Le groupe ATC V03AC01 regroupe les médicaments utilisés pour le traitement de la surcharge en fer. Dans ce groupe, on retrouve la déféroxamine, un agent chélateur du fer.
La déféroxamine est principalement utilisée pour traiter la thalassémie majeure et l'hémochromatose. Ces deux maladies sont caractérisées par une accumulation excessive de fer dans le corps, ce qui peut causer des dommages aux organes et tissus.
En France, la prévalence de l'hémochromatose est estimée à environ 1 personne sur 300. Cette maladie génétique se caractérise par une absorption excessive de fer par l'organisme, qui s'accumule dans les tissus et les organes. Les symptômes peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et abdominales, ainsi que des problèmes hépatiques.
La déféroxamine agit en se liant au fer présent dans le corps et en facilitant son élimination via les urines ou les selles. Elle est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Les effets secondaires courants de la déféroxamine comprennent des réactions cutanées au site d'injection, des nausées et vomissements, ainsi que des douleurs abdominales. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une baisse de la tension artérielle ou une insuffisance rénale.
Il est important que les patients prenant de la déféroxamine soient surveillés régulièrement pour détecter tout signe d'effets secondaires ou d'intolérance au traitement. Des tests sanguins réguliers peuvent également être nécessaires pour surveiller les niveaux de fer dans le corps.
En conclusion, la déféroxamine est un médicament important pour le traitement de la surcharge en fer. Bien qu'elle puisse causer des effets secondaires, elle peut aider à prévenir les complications graves associées à l'hémochromatose et à la thalassémie majeure. Les patients doivent être surveillés attentivement pendant leur traitement avec ce médicament.