MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate demémantine..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......10 mg

Equivalent àmémantine...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........8,31 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 51,45 mgde lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimé blanc, ovale, biconvexe, pelliculé, avec une barre de sécabilitésur une face (longueur du comprimé : 12,2–12,9 mm, épaisseur :3,5–4,5 mm).

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de lamaladie d’Alzheimer.

4.2. Posologie et mode d'administration

Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné audiagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel.

Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilitéd’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise dumédicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critèresen vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent êtreréévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 moissuivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de lamémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliersselon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut êtrepoursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et quele patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement parla mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plusde bénéfice thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.

Adultes :

Progression posologique

La dose maximale est de 20 mg par jour. Pour réduire le risque d’effetsindési­rables, cette dose est atteinte par une progression posologique de 5 mgpar semaine au cours des trois premières semaines, en procédant commesuit :

Semaine 1 (jours 1–7) :

Le patient doit prendre la moitié d'un comprimé pelliculé de 10 mg (soit5 mg) par jour pendant 7 jours.

Semaine 2 (jours 8–14) :

Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 10 mg (soit 10 mg) parjour pendant 7 jours.

Semaine 3 (jours 15–21) :

Le patient doit prendre un comprimé pelliculé et demi de 10 mg (soit15 mg) par jour pendant 7 jours.

À partir de la semaine 4 :

Le patient doit prendre deux comprimés pelliculés de 10 mg (soit 20 mg)ou un comprimé pelliculé de 20 mg par jour.

Dose d’entretien

La dose d’entretien recommandée est de 20 mg par jour.

Personnes âgées :

Sur la base des études cliniques, la dose recommandée pour les patients deplus de 65 ans est de 20 mg par jour (deux comprimés pelliculés de 10 mg ouun comprimé pelliculé de 20 mg une fois par jour), comme décritci-dessus.

Population pédiatrique :

MEMANTINE HCS ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 18 ansen raison d’un manque de données concernant la sécurité etl’efficacité.

Insuffisance rénale :

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance dela créatinine comprise entre 50 et 80 ml/min), aucune adaptation posologiquen’est requise. Chez les patients présentant une insuffisance rénalemodérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 ml/min), ladose quotidienne doit être de 10 mg. Si la tolérance est bonne après aumoins 7 jours de traitement, la dose pourra être augmentée jusqu’à 20 mgpar jour en suivant le schéma de progression posologique habituel. Chez lespatients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de lacréatinine comprise entre 5 et 29 ml/min), la dose quotidienne doit être de10 mg.

Insuffisance hépatique :

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère àmodérée (Child-Pugh A et Child-Pugh B), aucune adaptation posologique n’estnécessaire. Aucune donnée concernant l’utilisation de la mémantine chez lespatients présentant une insuffisance hépatique sévère n’est disponible.L’ad­ministration de MEMANTINE HCS n’est pas recommandée chez ce type depatients.

MEMANTINE HCS doit être administré une fois par jour, à la même heurechaque jour. Les comprimés pelliculés peuvent être pris pendant ou en dehorsdes repas.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés dans la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les patients épileptiques, ayant desantécédents de convulsions ou chez les patients présentant des facteurs derisque d'épilepsie.

L’association aux antagonistes NMDA (N-méthyl-D-aspartate) tels quel’amantadine, la kétamine ou le dextrométhorphane doit être évitée. Cescomposés agissent au niveau des mêmes récepteurs que la mémantine et, parconséquent, les effets indésirables (essentiellement liés au système nerveuxcentral, SNC) peuvent être plus fréquents ou plus prononcés (voir égalementrubrique 4.5).

Certains facteurs susceptibles d’augmenter le pH de l’urine (voirrubrique 5.2 « Elimination ») peuvent exiger une surveillance étroite dupatient. Ces facteurs incluent des modifications radicales du régimealimentaire, par exemple le passage d’un régime carné à un régimevégétarien ou l’ingestion massive de tampons gastriques alcalinisants. Le pHde l’urine peut également être élevé lors d’états d’acidose tubulairerénale (ATR) ou d’infection urinaire sévère à Proteus.

Dans la majorité des essais cliniques, les patients avec infarctus dumyocarde récent, insuffisance cardiaque congestive non compensée (NYHA III-IV)ou hypertension artérielle non contrôlée étaient exclus. Par conséquent,les données disponibles sont limitées et les patients présentant cespathologies doivent être étroitement surveillés.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactasede Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Etant donné les effets pharmacologiques et le mode d’action de lamémantine, les interactions suivantes sont possibles :

· Le mode d’action suggère que les effets de la L-dopa, des agonistesdopa­minergiques et des anticholinergiques peuvent être augmentés par untraitement associé avec des antagonistes NMDA tels que la mémantine. Leseffets des barbituriques et des neuroleptiques peuvent être diminués.L’as­sociation de mémantine aux agents antispastiques dantrolène oubaclofène peut modifier leurs effets et un ajustement posologique de cesproduits peut s’avérer nécessaire.

· L’association de mémantine et d’amantadine doit être évitée enraison du risque de psychose pharmacotoxique. Les deux composés sont desantagonistes NMDA chimiquement proches. C’est peut-être également le cas dela kétamine et du dextrométhorphane (voir rubrique 4.4). Il existe un caspublié concernant aussi un risque possible d’interaction lié àl’association mémantine et phénytoïne.

· D’autres substances actives telles que la cimétidine, la ranitidine, leprocaïnamide, la quinidine, la quinine et la nicotine qui utilisent le mêmesystème de transport cationique rénal que l’amantadine pourraient égalementinteragir avec la mémantine entraînant une possible augmentation des tauxplasmatiques.

· Il existe un risque de réduction des taux plasmatiquesd'hy­drochlorothia­zide (HCT) lorsque la mémantine est administrée avec l'HCTou toute association en contenant.

· Lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, des casisolés d’augmentation de l’INR (Rapport Normalisé International) ont étérapportés chez des patients traités de façon concomitante avec la warfarine.Bien qu’aucun lien de causalité n’ait été établi, une surveillanceétroite du taux de prothrombine ou de l'INR est recommandée chez les patientstraités de façon concomitante avec des anticoagulants o­raux.

Dans des études de pharmacocinétique (PK) à dose unique chez des sujetssains jeunes, aucune interaction significative entre substances actives n’aété observée entre la mémantine et l’association­glibenclamide/met­formine ou le donépézil.

Dans une étude clinique chez des sujets sains jeunes, aucun effetsignificatif de la mémantine sur la pharmacocinétique de la galantamine n’aété observé.

In vitro la mémantine n’a pas inhibé les CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A,la flavine monooxygénase, l’époxyde hydrolase ou la sulfatation.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Il n’existe pas de données ou des données limitées sur l’utilisationde la mémantine chez la femme enceinte. Les études chez l’animal indiquentun potentiel de réduction du développement intra-utérin à des niveauxd’exposition identiques ou légèrement supérieurs à l’exposition humaine(voir rubrique 5.3). Le risque demeure inconnu pour l’être humain. Lamémantine ne doit pas être utilisée durant la grossesse, sauf cas denécessité absolue.

Il n’a pas été établi si la mémantine est excrétée dans le laitmaternel humain mais, étant donné la lipophilie de la substance, le passageest probable. Il est déconseillé aux femmes prenant de la mémantined’alla­iter.

Aucune réaction indésirable de la mémantine n’a été observée sur lafertilité masculine et féminine.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Une maladie d’Alzheimer modérée à sévère a généralement un impactimportant sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines. De plus, MEMANTINE HCS exerce une influence mineure à modérée surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, lespatients ambulatoires doivent donc être avertis de prendre des précautionspar­ticulières.

4.8. Effets indésirables

Au cours des essais cliniques dans la démence légère à sévère ayantinclus 1784 patients traités par mémantine et 1595 patients sous placebo, lafréquence globale des évènements indésirables pour la mémantine nedifférait pas de celle du placebo ; les évènements indésirables étaient engénéral d’intensité légère à modérée. Les évènements indésirablesles plus fréquents avec une incidence supérieure dans le groupe mémantine parrapport au groupe placebo ont été : sensations vertigineuses (6,3 % vs5,6 %, respectivement), céphalée (5,2 % vs 3,9 %), constipation (4,6 % vs2,6 %), somnolence (3,4 % vs 2,2 %) et hypertension (4,1 % vs 2,8 %).

Les effets indésirables dans le tableau ci-dessous ont été recueillis aucours des essais cliniques avec la mémantine et depuis sa commercialisation. Ausein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentéssuivant un ordre décroissant de gravité.

Les effets indésirables sont classés par classes systèmes organes enappliquant les conventions suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent(≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

1 Les hallucinations ont été observées principalement chez les patientsau stade sévère de la maladie d’Alzheimer.

2 Cas isolés rapportés au cours du suivi de pharmacovigilance.

La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression,d’idées suicidaires et de suicide. Lors du suivi de pharmacovigilance aprèscommerci­alisation, ces évènements ont été rapportés chez des patientstraités par la mémantine.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Les données concernant le surdosage au cours des essais cliniques et dusuivi de pharmacovigilance après commercialisation sont limitées.

Symptômes

Des surdosages relativement importants (200 mg et 105 mg/jour pendant3 jours, respectivement) ont été associés soit aux seuls symptômes fatigue,faiblesse et / ou diarrhée, soit à l’absence de symptômes. Dans les cas desurdosages inférieurs à 140 mg ou dont la dose est inconnue, les patients ontprésenté des troubles du système nerveux central (confusion, sensationébrieuse, somnolence, vertige, agitation, agressivité, hallucination ettroubles de la marche) et / ou des troubles gastro-intestinaux (vomissement etdiarrhée).

Dans le cas le plus extrême de surdosage, le patient a survécu à la priseorale totale de 2000 mg de mémantine et présenté des troubles du systèmenerveux central (10 jours de coma suivis d’une diplopie et d’uneagitation). Le patient a reçu un traitement symptomatique et desplasmaphérèses. Le patient a guéri sans séquelles permanentes.

Dans un autre cas de surdosage important, le patient a également survécu etguéri. Le patient avait reçu 400 mg de mémantine par voie orale. Le patienta présenté des troubles du système nerveux central tels qu’hyperactivi­témotrice, psychose, hallucinations visuelles, état proconvulsif, somnolence,stupeur et perte de connaissance.

Traitement

En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique. Aucun antidotespécifique en cas d’intoxication ou de surdosage n’est disponible. Desmoyens de prise en charge habituels pour éliminer la substance active tels quelavage gastrique, charbon activé (interruption d’un potentiel cycleentéro-hépatique), acidification des urines, diurèse forcée doivent êtreutilisés en fonction des besoins.

En cas de signes et de symptômes d’hyperstimulation générale du systèmenerveux central (SNC), un traitement symptomatique sous étroite surveillancedoit être envisagé.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Psychoanaleptiques. Autres médicamentsanti-démence, code ATC : N06DX01.

Il apparaît de plus en plus clairement que le dysfonctionnement de laneurotransmission glutamatergique, en particulier au niveau des récepteursNMDA, contribue à la fois à l’expression des symptômes et à la progressionde la maladie dans la démence neurodégénérative.

La mémantine est un antagoniste voltage-dépendant non compétitif desrécepteurs NMDA d’affinité modérée. Elle module les effets de tauxélevés pathologiques de glutamate qui pourraient aboutir à undysfonctionnement neuronal.

Une étude pivot en monothérapie dans une population de patients atteints demaladie d’Alzheimer au stade modéré à sévère (score total du Mini Mentaltest [MMSE] de 3 à 14 au début de l’étude) a inclus un total de252 patients ambulatoires. L’étude a montré le bénéfice du traitement parla mémantine par rapport au placebo à 6 mois (analyse des cas observés pourla Clinician’s In­terview Based Impression of Change [CIBIC-plus] : p=0,025; l’Alzheimer’s Di­sease Cooperative Study-Activities of Daily Living[ADCS-ADLsev] : p=0,003 ; la Severe Impairment Battery [SIB] : p=0,002).

Une étude pivot en monothérapie dans le traitement de la maladied’Alzheimer au stade léger à modéré (score total MMSE de 10 à 22 audébut de l’étude) a inclus un total de 403 patients. Les patients traitéspar la mémantine ont présenté, de façon statistiquement significative, uneffet supérieur à celui observé chez les patients sous placebo sur lescritères primaires : Alzheimer’s Disease Assessment Scale (ADAS-cog)(p=0,003) et CIBIC-plus (p=0,004) à la semaine 24 (LOCF − dernièreobservation reportée). Dans une autre étude de monothérapie dans la maladied’Alzheimer au stade léger à modéré, un total de 470 patients (scoretotal MMSE de 11 à 23 au début de l’étude) ont été randomisés.L’a­nalyse primaire définie de façon prospective n’a pas permis de conclureà une différence statistiquement significative sur le critère primaired’effi­cacité à la semaine 24.

Une méta-analyse des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer austade modéré à sévère (score total MMSE < 20) issue de 6 études dephase III versus placebo sur une durée de 6 mois (incluant les études enmonothérapie et les études chez des patients traités par inhibiteurs del’acétylcho­linestérase à posologie stable) a montré un effetstatisti­quement significatif en faveur de la mémantine pour les domainescognitifs, global et fonctionnel. Chez les patients pour lesquels uneaggravation concomitante sur les trois domaines était identifiée, lesrésultats ont montré un effet statistiquement significatif de la mémantinesur la prévention de l’aggravation, puisque 2 fois plus de patients sousplacebo ont montré une aggravation dans les trois domaines par rapport à ceuxtraités par la mémantine (21 % vs 11 %, p<0,0001).

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

La mémantine présente une biodisponibilité absolue d’environ 100 %. LeTmax se situe entre 3 et 8 heures. Rien n’indique que la prise de nourritureinflue sur l’absorption de mémantine.

Des doses quotidiennes de 20 mg aboutissent à des concentration­splasmatiques de mémantine à l’état d’équilibre comprises entre 70 et150 ng/ml (0,5 à 1 µmol) avec d’importantes variationsinte­rindividuelles. Avec des doses quotidiennes de 5 à 30 mg, on a calculéun rapport moyen de 0,52 entre le liquide céphalo-rachidien (LCR) et lesérum. Le volume de distribution se situe autour de 10 l/kg. Environ 45 % dela mémantine est liée aux protéines plasmatiques.

Chez l’homme, environ 80 % de la dose est présente sous forme inchangée.Les principaux métabolites chez l’homme sont le N-3,5-diméthyl-gludantan, lemélange isomère de 4– et 6-hydroxy-mémantine, et le1-nitroso-3,5-diméthyl-adamantane. Aucun de ces métabolites ne présented’activité antagoniste NMDA. Aucun métabolisme catalysé par le cytochrome P450 n’a été détecté in vitro. Dans une étude avec administration parvoie orale de 14C-mémantine, 84 % de la dose en moyenne a été retrouvéedans les 20 jours, dont plus de 99 % par excrétion rénale.

La mémantine est éliminée de manière monoexponentielle avec un t1/2terminal de 60 à 100 heures. Chez les volontaires présentant une fonctionrénale normale, la clairance totale (Cltot) s’élève à 170 ml/min/1,­73 m2et une partie de la clairance rénale totale se fait par sécrétiontubulaire.

La clairance rénale fait également intervenir une réabsorption tubulaire,pro­bablement par l’intermédiaire des protéines assurant le transport descations. Le taux d’élimination rénale de la mémantine dans des urinesalcalines peut être réduit d’un facteur de 7 à 9 (voir rubrique 4.4).L’alcali­nisation de l’urine peut résulter de modifications radicales durégime alimentaire, par exemple du passage d’un régime carné à un régimevégétarien, ou de l’ingestion massive de tampons gastriquesalca­linisants.

Les études chez des volontaires ont montré une pharmacocinétique linéairedans l’intervalle de dose allant de 10 à 40 mg.

Avec une dose de mémantine de 20 mg par jour, les taux dans le LCRcorrespondent à la valeur ki (ki = constante d’inhibition) de la mémantine,soit 0,5 µmol dans le cortex frontal humain.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les études à court terme chez le rat ont montré que la mémantine, commeles autres antagonistes NMDA, induisait une vacuolisation neuronale et unenécrose (lésions d’Olney) uniquement à des doses aboutissant à de trèsfortes concentrations sériques. Une ataxie et d’autres signes précliniquesont précédé la vacuolisation et la nécrose. Étant donné que ces effetsn’ont pas été observés dans des études au long cours, ni chez lesrongeurs, ni chez les non-rongeurs, la pertinence clinique de ces observationsest inconnue.

Des modifications oculaires ont été observées de manière inconstante lorsd’études de toxicité à doses répétées chez les rongeurs et le chien,mais pas chez le singe. Les examens ophtalmologiques spécifiques réalisésdurant les études cliniques de la mémantine n’ont révélé aucunemodification oculaire.

Une phospholipidose dans les macrophages pulmonaires causée parl’accumulation de mémantine dans les lysosomes a été observée chez lesrongeurs. Cet effet est connu pour d’autres substances actives dotées depropriétés amphiphiliques cationiques. Il existe peut-être un lien entrecette accumulation et la vacuolisation observée dans les poumons. Cet effet auniquement été observé à de fortes doses chez les rongeurs. La pertinenceclinique de ces observations est inconnue.

Aucune génotoxicité n’a été observée suite aux études standards de lamémantine. Aucun effet carcinogène n’a été observé lors d’études vieentière chez la souris et le rat. La mémantine ne s’est pas avéréetératogène chez le rat et le lapin, même à des doses materno-toxiques, etaucun effet indésirable de la mémantine sur la fertilité n’a été relevé.Chez le rat, un retard de croissance du fœtus a été constaté à des niveauxd’exposition identiques ou légèrement supérieurs à ceux utilisés chezl’homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau du comprimé

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460), silice colloïdaleanhydre, talc (E553b), stéarate de magnésium (E470b).

Pelliculage

Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1),laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, talc (E553b), triacétine, émulsion desiméthicone (contient diméticone, silice colloïdale hydratée, étherstéarylique de macrogol, péroxyde d’hydrogène, acide sorbique).

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100 et 112 comprimés­pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Alu­minium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

HCS BVBA

H. KENNISSTRAAT 53

B 2650 EDEGEM

BELGIQUE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 269 228–4 ou 34009 269 228 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 229–0 ou 34009 269 229 0 0 : 28 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 230–9 ou 34009 269 230 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 231–5 ou 34009 269 231 5 0 : 42 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 232–1 ou 34009 269 232 1 1 : 50 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 233–8 ou 34009 269 233 8 9 : 56 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 269 234–4 ou 34009 269 234 4 0 : 60 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 272–6 ou 34009 584 272 6 8 : 70 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 273–2 ou 34009 584 273 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 274–9 ou 34009 584 274 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 275–5 ou 34009 584 275 5 8 : 98 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 276–1 ou 34009 584 276 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 584 277–8 ou 34009 584 277 8 7 : 112 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

Date de première autorisation :

Date de renouvellement de l’autorisation :

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Surveillance particulière nécessaire pendant le traitement.

Prescription initiale annuelle réservée aux médecins spécialistes enneurologie, en psychiatrie, aux médecins spécialistes titulaires du diplômed'études spécialisées complémentaires de gériatrie et aux médecinsspéci­alistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacitéde gérontologie.

Retour en haut de la page