Notice patient - MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Dénomination du médicament
MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
méropénem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEROPENEM BRADEX et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MEROPENEMBRADEX ?
3. Comment utiliser MEROPENEM BRADEX ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEROPENEM BRADEX ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique,carbapénèmes – code ATC : J01DH02.
MEROPENEM BRADEX contient la substance active méropénem et appartient à ungroupe d’antibiotiques appelés « carbapénèmes ». Il agit en tuant desbactéries pouvant être responsables d’infections graves.
MEROPENEM BRADEX est utilisé chez l’adulte et l’enfant de 3 mois etplus dans le traitement des infections suivantes :
· Infections des poumons (pneumonies) ;
· Infections des poumons et des bronches chez les patients atteints demucoviscidose ;
· Infections compliquées des voies urinaires ;
· Infections compliquées de l’abdomen ;
· Infections que vous pouvez attraper pendant ou aprèsl’accouchement ;
· Infections compliquées de la peau et des tissus mous ;
· Infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.
MEROPENEM BRADEX peut être utilisé dans le traitement de patientsneutropéniques ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie esten cause.
MEROPENEM BRADEX peut être utilisé pour traiter une infection bactériennedu sang qui peut être associée à un type d’infection mentionnéci-dessus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MEROPENEMBRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion?
N’utilisez jamais MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion:
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au méropénem ou à l'un desautres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans larubrique 6).
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres antibiotiques telsque les pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes puisque vouspouvez aussi être allergique au méropénem.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser MEROPENEM BRADEX :
· Si vous avez un autre problème de santé, par exemple des problèmes auniveau du foie ou au niveau du rein.
· Si vous avez eu des diarrhées sévères après avoir pris d’autresantibiotiques.
Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs) qui indique la présenced’anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin endiscutera avec vous.
Si vous avez des doutes, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votreinfirmier/ère avant d’utiliser MEROPENEM BRADEX.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez, avezrécemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En effet, MEROPENEMBRADEX peut avoir un effet sur l’action de certains médicaments et certainsmédicaments peuvent avoir un effet sur MEROPENEM BRADEX.
En particulier, si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez-envotre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère :
· Probénécide (utilisé pour traiter la goutte).
· Acide valproïque/valproate de sodium/valpromide (utilisé pour traiterl’épilepsie). MEROPENEM BRADEX doit être évité parce qu’il peut diminuerl’effet du valproate de sodium.
· Anticoagulant oral (utilisé pour traiter ou prévenir les caillotssanguins).
MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion avecdes aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament Il est préférable d’éviter l’utilisation duméropénem pendant la grossesse. Votre médecin décidera s’il est appropriéou non de vous administrer du méropénem.
Il est important de signaler à votre médecin si vous allaitez ou si vousenvisagez d’allaiter avant toute utilisation du méropénem. De faiblesquantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel. Enconséquence, votre médecin décidera s’il est approprié ou non de vousadministrer du méropénem pendant que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude n’a été réalisée sur l’aptitude à conduire desvéhicules et à utiliser des machines. MEROPENEM BRADEX a été associé à desmaux de tête et des sensations de picotements de la peau (paresthésie). L’unde ces effets indésirables pourrait affecter votre capacité à conduire desvéhicules ou à utiliser des machines. MEROPENEM BRADEX peut provoquer desmouvements musculaires involontaires, conduisant le corps de la personne àfaire des mouvements rapides et incontrôlables (convulsions), qui sonthabituellement accompagnés d’une perte de conscience. Si vous ressentez ceteffet indésirable, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas demachines.
MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusioncontient du sodium.
Ce médicament contient environ 90 mg (4,0 mEq) de sodium (composantprincipal du sel de cuisine/table) par flacon de 1 g. Cela équivaut à 5,5 %de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour unadulte.
Si votre état de santé nécessite une surveillance de votre apport ensodium, informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
3. COMMENT UTILISER MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprèsde votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Utilisation chez les adultes
· La dose dépend du type d’infection que vous avez, de sa localisation auniveau de votre organisme et de sa gravité. Votre médecin décidera la dosedont vous avez besoin.
· La dose, pour les adultes, est habituellement comprise entre 500 mg(milligrammes) et 2 g (grammes). Vous recevrez généralement une dose toutesles 8 heures. Cependant, vous pouvez recevoir une dose moins souvent si vousavez des problèmes rénaux.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
· La dose pour les enfants de plus de 3 mois et de moins de 12 ans estdéterminée selon l’âge et le poids de l’enfant. La dose habituelle estcomprise entre 10 mg et 40 mg de MEROPENEM BRADEX par kilogramme (kg) du poidsde l’enfant. Une dose est généralement administrée toutes les 8 heures.Les enfants pesant plus de 50 kg recevront la même dose qu’un adulte.
Comment utiliser MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion
· MEROPENEM BRADEX vous sera administré en injection ou en perfusion dansune grosse veine.
· Normalement, c’est un médecin ou un(e) infirmier/ère qui vousadministrera MEROPENEM BRADEX.
· Cependant, certains patients, parents et soignants sont formés pouradministrer MEROPENEM BRADEX à domicile. Pour cela, des instructions sontfournies dans la présente notice (à la rubrique intitulée « Instructionspour l’auto-administration de MEROPENEM BRADEX ou pour l’administration deMEROPENEM BRADEX à une autre personne à domicile »). Utilisez toujoursMEROPENEM BRADEX exactement comme indiqué par votre médecin. En cas de doute,contactez votre médecin.
· Votre injection ne doit pas être, mélangée avec, ou ajoutée à, dessolutions contenant d’autres médicaments.
· L’injection peut durer environ 5 minutes ou entre 15 et 30 minutes.Votre médecin vous dira comment MEROPENEM BRADEX doit être administré.
· Normalement, les injections doivent avoir lieu chaque jour aux mêmesheures.
Si vous avez utilisé plus de MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solutioninjectable ou pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement dépassé la dose prescrite, contactezimmédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solutioninjectable ou pour perfusion
Si vous oubliez une injection, vous devez la faire le plus rapidementpossible. Toutefois, si l’heure de l’injection suivante est très proche,vous ne devez pas effectuer l’injection oubliée. Ne prenez pas de dose double(deux injections en même temps) pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solutioninjectable ou pour perfusion
N’arrêtez pas d’utiliser MEROPENEM BRADEX tant que votre médecin nevous l’a pas dit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Réactions allergiques sévères
Si vous avez une réaction allergique sévère, arrêtez d’utiliserMEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion etconsultez immédiatement un médecin. Un traitement médical en urgence peutêtre nécessaire. Les signes peuvent inclure l’apparition soudaine de :
· Une éruption sévère, des démangeaisons ou une urticaire sur lapeau ;
· Un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres partiesdu corps ;
· Un essoufflement, une respiration sifflante ou des difficultés àrespirer.
Atteinte des globules rouges (fréquence indéterminée)
Les signes incluent :
· Un essoufflement inattendu ;
· Des urines rouges ou brunes.
Si vous remarquez l’un des signes ci-dessus, consultez immédiatement unmédecin.
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Douleurs abdominales (estomac) ;
· Nausées ;
· Vomissements ;
· Diarrhées ;
· Maux de tête ;
· Éruption cutanée, démangeaisons ;
· Douleur et inflammation ;
· Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang (révélée par un testsanguin) ;
· Modifications de tests sanguins, y compris les tests qui vérifient lefonctionnement du foie.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Modifications des paramètres de votre sang. Ces modifications incluentune diminution du nombre de plaquettes (entraînant plus facilementl’apparition de bleus), une augmentation du nombre de certains globulesblancs, une diminution du nombre d’autres globules blancs et une augmentationd’une substance appelée « bilirubine ». Votre médecin pourra demander destests sanguins de temps en temps ;
· Modifications des tests sanguins, y compris des tests qui évaluent lefonctionnement du rein ;
· Sensation de picotement (épingles et aiguilles) ;
· Infections de la bouche ou du vagin causées par un champignon (muguet,mycose) ;
· Inflammation de l’intestin avec diarrhée ;
· Veines douloureuses à l’endroit où MEROPENEM BRADEX estinjecté ;
· Autres modifications dans votre sang. Les symptômes incluent desinfections fréquentes, une température élevée et des maux de gorge. Votremédecin pourra demander des tests sanguins de temps en temps ;
· Apparition soudaine d’une éruption sévère ou formation de cloques surla peau ou peau qui pèle. Ces symptômes peuvent être associés à une fortefièvre et à des douleurs dans les articulations.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Convulsions.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
· Réactions d’hypersensibilité graves comprenant de la fièvre, uneéruption cutanée, et des modifications des tests sanguins qui permettent devérifier si le foie fonctionne bien (augmentation des enzymes hépatiques) etune augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflementdes ganglions lymphatiques. Il peut s’agir de signes d’un trouble de lasensibilité de plusieurs organes connu sous le nom de syndrome DRESS.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectableou pour perfusion?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl'emballage extérieur et les flacons après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Administration d’injection intraveineuse par bolus
Une solution pour une injection par bolus est préparée en diluant leproduit dans de l’eau pour préparation injectable pour obtenir uneconcentration finale de 50 mg/ml. La stabilité physico-chimique en coursd’utilisation d’une solution préparée pour une injection par bolus a étédémontrée pendant 1 heure jusqu’à 25 °C ou à une température compriseentre 2 °C et 8 °C.
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédiatement, sauf en cas de reconstitution/dilution réalisées encondition d’asepsie dûment contrôlées et validées.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions destockage relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Administration par perfusion intraveineuse
Une solution pour perfusion est préparée en diluant le produit dans soitune solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour perfusion soit une solution dedextrose à 5 % pour perfusion afin d’obtenir une concentration finale de1 à 20 mg/ml. La stabilité physico-chiomique en cours d’utilisationd’une solution préparée pour perfusion en utilisant une solution de chlorurede sodium à 0,9 % ou une solution de dextrose à 5 % pour perfusion a étédémontrée pendant 1 heures jusqu’à 25 °C ou à une température compriseentre 2 °C et 8 °C.
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédiatement, sauf en cas de reconstitution/dilution réalisées encondition d’asepsie dûment contrôlées et validées.
En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions destockage relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Ne pas congeler la solution reconstituée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion?
· La substance active est :
Méropénemanhydre...................................................................................................................1 g
Sous forme de méropénem trihydraté
Pour un flacon.
· L’autre composant est : le carbonate de sodium anhydre
Qu’est-ce que MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
MEROPENEM BRADEX est une poudre blanche à jaune pâle pour solutioninjectable ou pour perfusion dans un flacon. Chaque boîte contient 10 ou50 flacons.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BRADEX S.A.
27 ASKLIPIOU STREET,
145 68 KRYONERI
GRÈCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoire AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming
69007 LYON
FRANCE
Fabricant
DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
21ST KM NATIONAL ROAD ATHENS – LAMIA
145 68 KRIONERI, ATTIQUE
GRÈCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseils/éducation sanitaire
Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Parfois, l’antibiotique est inactif sur une infection due à une bactérie.Une des raisons les plus fréquentes est que la bactérie responsable del’infection est résistante à l’antibiotique qui est en train d’êtrepris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se reproduiremalgré l’action de l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. Utiliser des antibiotiques prudemment peut aider à diminuerl’opportunité de la bactérie à devenir résistante à ceux-ci.
Lorsque votre médecin prescrit un traitement antibiotique, il est destinéà traiter uniquement votre maladie actuelle. Suivre les conseils suivantsaidera à prévenir l’apparition de bactéries résistantes qui peuvent rendreun antibiotique inactif.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. Il est très important que vous preniez l’antibiotique à la doseprescrite, aux moments adéquats et pendant le nombre de jours exacts. Lisez lesinstructions sur la notice et si vous ne comprenez pas, demandez à votremédecin ou votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez prendre un antibiotique que s’il vous a étéspécifiquement prescrit, et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre des antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes, même s’ils avaient une infection similaire àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescritsà d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques non utilisés quand vous avezterminé le traitement prescrit par votre médecin, vous devez les ramener à lapharmacie pour une destruction appropriée.
<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde la santé :
Instructions pour l’auto-administration de MEROPENEM BRADEX 1 g, poudrepour solution injectable ou pour perfusion ou pour l’administration deMEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion à uneautre personne à domicile
Certains patients, parents et soignants sont formés pour administrerMEROPENEM BRADEX à domicile.
Attention – vous ne devez vous auto-administrer ce médicament oul’administrer à une autre personne à domicile que si un médecin ou un(e)infirmier/ère vous a formé pour cela.
Comment préparer ce médicament
· Le médicament doit être mélangé à un autre liquide (le diluant).Votre médecin vous indiquera la quantité de diluant à utiliser.
· Utilisez le médicament immédiatement après l’avoir préparé. Ne pasle congeler.
1. Lavez-vous les mains et séchez-les très soigneusement. Préparez unesurface de travail propre.
2. Retirez le flacon de MEROPENEM BRADEX de la boîte. Vérifiez le flaconet la date de péremption.
Vérifiez que le flacon est intact et qu’il n’a pas été endommagé.
3. Retirez le capuchon de couleur et nettoyez le bouchon en caoutchouc grisavec un coton imbibé d’alcool. Attendez que le bouchon en caoutchoucsoit sec.
4. Fixez une aiguille stérile neuve à une seringue stérile neuve, sanstoucher les extrémités.
5. Aspirez la quantité recommandée d’eau stérile pour préparationsinjectables dans la seringue. La quantité de liquide nécessaire est indiquéedans le tableau ci-dessous :
| Dose de MEROPENEM BRADEX | Quantité d’eau pour préparations injectables nécessaire pour ladilution |
| 500 mg (milligrammes) | 10 ml (millilitres) |
| 1 g (gramme) | 20 ml |
| 1,5 g | 30 ml |
| 2 g | 40 ml |
Remarque : si la dose de MEROPENEM BRADEX prescrite est supérieure à 1 g,vous devrez utiliser plus d’un flacon de MEROPENEM BRADEX. Vous pouvez ensuiteaspirer le liquide des flacons dans une seule seringue.
6. Enfoncez l’aiguille de la seringue au centre du bouchon en caoutchoucet injectez la quantité recommandée d’eau pour préparations injectablesdans le ou les flacons de MEROPENEM BRADEX.
7. Retirez l’aiguille du flacon et agitez soigneusement le flacon pendantenviron 5 secondes, ou jusqu'à ce que toute la poudre soit dissoute. Nettoyezà nouveau le bouchon en caoutchouc avec un nouveau coton imbibé d’alcool etattendez que le bouchon soit sec.
8. Avec le piston de la seringue entièrement enfoncé dans la seringue,enfoncez à nouveau l’aiguille dans le bouchon en caoutchouc. Tenez ensuite laseringue et le flacon et retournez le flacon.
9. En maintenant la pointe de l’aiguille dans le liquide, tirez sur lepiston et aspirez dans la seringue la totalité du liquide contenu dans leflacon.
10. Retirez l’aiguille et la seringue du flacon et jetez le flacon videdans un lieu sûr.
11. Tenez la seringue en position verticale, aiguille vers le haut. Tapotezla seringue pour que toutes les bulles contenues dans le liquide remontent versle haut de la seringue.
12. Éliminez tout l’air présent dans la seringue en appuyant doucementsur le piston jusqu’à ce que tout l’air soit sorti.
13. Si vous utilisez MEROPENEM BRADEX à domicile, éliminez toutes lesaiguilles et le matériel de perfusion que vous avez utilisés d’une manièreappropriée.
Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement, éliminez leMEROPENEM BRADEX non utilisé d’une manière appropriée.
Administration de l’injection
Vous pouvez administrer le médicament dans une canule courte ou un cathéterVenflon, ou par un port ou une voie centrale.
Administration de MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion dans une canule courte ou un Venflon
1. Retirez l’aiguille de la seringue et jetez l’aiguille en faisantbien attention dans votre poubelle pour objets tranchants.
2. Essuyez l’extrémité de la canule courte ou du Venflon avec un cotonimbibé d’alcool et laissez-la sécher. Ouvrez le capuchon de la canule etfixez la seringue.
3. Enfoncez lentement le piston de la seringue pour administrerl’antibiotique de manière constante en environ 5 minutes.
4. Une fois que vous avez fini d’administrer l’antibiotique et lorsquela seringue est vide, retirez la seringue et purgez la canule comme recommandépar votre médecin ou votre infirmier/ère.
5. Refermez le capuchon de la canule et jetez avec soin la seringue dansvotre poubelle pour objets tranchants.
Administration de MEROPENEM BRADEX 1 g, poudre pour solution injectable oupour perfusion par un port ou une voie centrale
1. Retirez le capuchon du port ou de la voie centrale, nettoyezl’extrémité de la voie centrale avec un coton imbibé d’alcool etlaissez-la sécher.
2. Fixez la seringue et enfoncez lentement le piston pour administrerl’antibiotique de manière constante pendant environ 5 minutes.
3. Une fois que vous avez fini de donner l’antibiotique, retirez laseringue et administrez une purge comme recommandé par votre médecin ou votreinfirmier/ère.
4. Placez un nouveau capuchon propre sur la voie centrale et jetez laseringue soigneusement dans votre poubelle pour objets tranchants.
Retour en haut de la page