METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion

Métronidazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserMET­RONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion ?

3. Comment utiliser METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique antibiotiques de la famille desnitro-5 imidazoles – code ATC : J01XD01

Métronidazole B Braun est un médicament appartenant à la classe desantibiotiques qui est utilisé pour le traitement des infections gravesprovoquées par des bactéries qui peuvent être détruites par la substanceactive métronidazole.

Métronidazole B Braun est prescrit pour le traitement des maladiessuivantes :

· les infections du système nerveux central, telles que les abcès(infection locale avec pus) dans le cerveau, une inflammation des méninges(membranes qui enveloppent le cerveau),

· les infections des poumons et de la paroi pulmonaire, telles qu'unepneumonie accompagnée d'une destruction des tissus, une pneumonie consécutiveà l'entrée du contenu de l'estomac dans les poumons, des abcès dans lespoumons,

· les infections du tractus gastro-intestinal, telles qu'une inflammationdes membranes internes de l'abdomen et des parois pelviennes, des abcès dans lefoie, une chirurgie du gros intestin ou du rectum, les infections avec pus dansl'abdomen et le pelvis,

· les infections des organes sexuels féminins, telles qu'une inflammationde l'utérus, une fièvre puerpérale (survenant pendant ou aprèsl’accouche­ment), des infections consécutives à l'ablation de l'utérus, àune opération par césarienne, à une fausse couche accompagnée d'unesepticémie,

· les infections des oreilles, du nez, de la gorge et des dents, desmâchoires et de la bouche, telles qu'une angine de Vincent (inflammation desamygdales),

· l'inflammation des membranes internes du cœur,

· les infections des os et des articulations, telles qu'une inflammation dela moelle osseuse,

· la gangrène gazeuse (infection microbienne),

· la septicémie due à une thrombose et à une inflammation des veines.

Si nécessaire, votre traitement sera associé à d'autres antibiotiques.

Métronidazole B Braun peut être prescrit comme mesure préventive avant desinterventions présentant un risque d'infection important par ce que l'onappelle des bactéries anaérobies, principalement en gynécologie ou enchirurgie de l'estomac et de l'intestin.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERMETRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion ?

N’utilisez jamais METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion :

· si vous êtes allergique au métronidazole, à d’autres substancessimi­laires ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,men­tionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserMET­RONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion.

Faites particulièrement attention avec Métronidazole B Braun :

· en cas d'une atteinte hépatique grave,

· en cas d'un trouble de la formation du sang,

· en cas d'une maladie du cerveau, de la moelle épinière oudes nerfs.

Votre médecin déterminera avec précaution si vous devez être traité avecMétronidazole B Braun.

Si des convulsions ou d'autres affections nerveuses (par exemple unengourdissement des membres) apparaissent au cours de la thérapie, votretraitement sera rapidement corrigé.

Des cas de toxicité hépatique sévère/d’insuf­fisance hépatiqueaiguë, y compris des cas entraînant une issue fatale, chez des patientsatteints du syndrome de Cockayne ont été rapportés avec des produitscontenant du métronidazole.

Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Cockayne, votre médecin doitégalement surveiller votre fonction hépatique fréquemment pendant votretraitement par métronidazole et après le traitement.

Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre lemétronidazole si vous présentez les symptômes suivants :

· maux de ventre, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise,fatigue, jaunisse, urines foncées, selles de couleur mastic oudémangeaisons.

Le traitement avec Métronidazole B Braun ne devra normalement pas êtrepoursuivi au-delà de 10 jours; la période de traitement ne sera prolongéeque dans des circonstances exceptionnelles et de nécessité absolue. Unethérapie répétée avec du métronidazole sera limitée aux cas d'absoluenécessité. Dans ce cas, vous serez placé sous étroite surveillance.

Le traitement doit être arrêté ou corrigé immédiatement si vous souffrezde diarrhée grave qui peut être due à une maladie grave du gros intestinappelée « colite pseudo-membraneuse » (voir également rubrique 4).

Une utilisation prolongée de métronidazole pouvant altérer la formation dusang (voir rubrique “Quels sont les effets indésirables éventuels”), votrenumération globulaire sera surveillée pendant le traitement.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

· Amiodarone (utilisée pour traiter les irrégularités des pulsationscar­diaques)

Si vous prenez ce médicament, votre fonction cardiaque devra êtresurveillée. Veuillez consulter votre médecin en cas d'anomalies de votrefonction cardiaque, de vertiges ou de syncope.

· Barbituriques (substance active de somnifères)

La durée d'action du métronidazole est réduite par le phénobarbital; ilpeut donc s'avérer nécessaire d'augmenter votre dose de métronidazole.

· Pilules contraceptives

Votre pilule contraceptive peut s'avérer moins fiable si vous prenez dumétronidazole.

· Busulfan

On n'administrera pas de métronidazole à des patients recevant du busulfancar des effets toxiques sont susceptibles de se produire.

· Carbamazépine (médicament pour le traitement de l'épilepsie)

Cette association requiert également de la vigilance car le métronidazolepeut accroître la durée d'action de la carbamazépine.

· Cimétidine (médicament pour le traitement des troubles digestifs)

La cimétidine peut réduire l'élimination du métronidazole dans des casisolés et, de ce fait, entraîner une augmentation des concentrations demétronidazole sérique.

· Dérivés de la coumarine (médicaments anticoagulants)

Le métronidazole peut renforcer l'effet anticoagulant des coumarines. Doncsi vous prenez un médicament anticoagulant (par exemple la warfarine), il estpossible que la dose de ce médicament doive être réduite au cours dutraitement avec le métronidazole.

· Ciclosporine (médicament utilisé pour supprimer les réponsesimmuni­taires indésirables)

Lorsque la ciclosporine est administrée conjointement au métronidazole, lestaux de ciclosporine dans le sang peuvent augmenter; votre médecin devra doncajuster votre dose de ciclosporine de manière appropriée.

· Disulfirame (utilisé dans les cures de sevrage alcoolique)

Si vous prenez du disulfirame, vous ne devez pas prendre de métronidazole,ou vous devez cesser de prendre le disulfirame. L’utilisation concomitante deces deux médicaments peut provoquer des états de confusion jusqu'au stade destroubles mentaux graves (psychose).

· Fluorouracile (médicament anticancéreux)

Il se peut que la dose quotidienne de fluorouracile doive être réduitelorsqu’il est administré avec du métronidazole car le métronidazole peutengendrer une augmentation de la concentration du fluorouracile dansle sang.

· Lithium (utilisé pour traiter les maladies mentales)

Un traitement à base de préparations de lithium exige une vigilanceparti­culière au cours du traitement avec du métronidazole et il se peut que ladose de la préparation de lithium doive être réajustée.

· Mycophénolate mofétil (utilisé dans la prévention des réactions derejet après une greffe d'organes)

L'effet du mycophénolate mofétil peut être atténué par lemétronidazole; il est donc recommandé de surveiller soigneusement l’effet dece médicament.

· Phénytoïne (médicament pour le traitement de l'épilepsie)

Si vous prenez de la phénytoïne, votre médecin vous traitera par dumétronidazole avec précaution, car le métronidazole peut accroître la duréed'action de la phénytoïne. A l’inverse, la phénytoïne peut diminuerl'effet du métronidazole.

· Tacrolimus (utilisé pour supprimer des réactions immunitaires nonsouhaitées)

On contrôlera les taux sanguins de cet agent et votre fonction rénale audébut et à la fin du traitement par métronidazole.

METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion avec de l’alcool

Vous ne devez boire aucune boisson alcoolisée tant que vous prenez dumétronidazole, car cela peut provoquer des réactions d'intolérance, tellesque des vertiges et des vomissements.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Contraception chez les hommes et les femmes

Si vous prenez une pilule contraceptive, veuillez-vous rapporter à larubrique 4.5 «Autres médicaments et METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion».

Grossesse

Si vous êtes enceinte, votre médecin ne vous traitera pas avec dumétronidazole, excepté en cas d'absolue nécessité.

Allaitement

Il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement avec du métronidazolede même qu'au cours des 2 – 3 jours suivants, car le métronidazole passedans le lait maternel.

Fertilité

Les études effectuées chez l’animal n’ont indiqué un effetpotentie­llement négatif du métronidazole sur le système de reproduction del’homme que lorsque des doses élevées largement supérieures à la dosemaximale recommandée chez les hommes avaient été administrées.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est déconseillé de conduire ou d'utiliser une machine lorsque l'on estsous traitement avec du métronidazole, car le métronidazole peut altérervotre vigilance. Ceci se vérifie d'autant plus en début de traitement ou encas de consommation d'alcool.

METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion contient du sodium.

Ce médicament contient 966 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) pour une dose de 300 mL. Cela équivaut à 49% de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en casde doute.

Posologie

La posologie dépend de la nature et de la gravité de votre maladie, devotre âge et de votre poids, et de la manière dont vous réagissez autraitement.

Les doses habituellement recommandées sont :

Adultes et adolescents

Traitement des infections

Généralement, 300 ml de ce médicament vous seront administrés (ce quicorrespond à 1500 mg de métronidazole) le premier jour de traitement.

A partir du second jour de traitement, vous recevrez 200 ml du médicament(ce qui correspond à 1000 mg de métronidazole) chaque jour.

Il est également possible que vous receviez 100 ml de ce médicament (cequi correspond à 500 mg de métronidazole) toutes les 8 heures.

Au début de votre traitement, votre médecin peut vous administrer une doseinitiale de métronidazole plus élevée.

Dans la plupart des cas, le traitement durera 7 jours. Le traitement ne serapoursuivi au-delà de cette période qu’exceptionne­llement.

La dose sera la même pour les patients atteints de maladies rénales.

Pour les patients atteints de maladies hépatiques, des doses inférieurespeuvent être requises.

Si vous êtes traité par un rein artificiel, votre médecin adaptera votredose les jours de traitement.

Prévention des infections pouvant survenir après une interventionchi­rurgicale

En cas d'utilisation pour la prévention d'infections en chirurgie, il voussera prescrit 500 mg de médicament avant l'intervention. La dose serarépétée 8 heures et 16 heures après l'intervention.

Utilisation chez les enfants

Chez les enfants, le dosage est défini en fonction de leur poidscorporel (PC).

Traitement des infections

Age	Posologie
8 semaines à 12 ans	20 à 30 mg de métronidazole par kg de PC par jour sous forme de doseunique ou divisés en doses de 7,5 mg par kg de PC toutes les 8 heures. La dose quotidienne peut être augmentée jusqu’à 40 mg par kg de PC sil’infection est grave.
Moins de 8 semaines	15 mg de métronidazole par kg de PC par jour sous forme de dose unique oudivisés en doses de 7,5 mg par kg de PC toutes les 12 heures.
Nouveau-nés de moins de 40 semaines d’âge gestationnel	Etant donné que le métronidazole peut s’accumuler chez ces patientspendant la première semaine de vie, la concentration de métronidazole dans lesang sera vérifiée après quelques jours de traitement.

Le traitement durera généralement 7 jours.

Prévention des infections pouvant survenir après une interventionchi­rurgicale

Age	Posologie
Moins de 12 ans	20 à 30 mg de métronidazole par kg de PC sous forme de dose uniqueadministrée 1 à 2 heures avant l’intervention
Nouveau-nés de moins de 40 semaines d’âge gestationnel	10 mg de métronidazole par kg de PC sous forme de dose unique avantl’intervention

Mode d’administration

Métronidazole B Braun est administré par perfusion directement dans uneveine (perfusion intraveineuse).

La perfusion d'un flacon ou d’une poche requiert habituellement60 minutes, mais il n'est pas recommandé de l'effectuer en moins de20 minutes.

Ce médicament peut être dilué avant administration dans une solutionvéhicule pour une injection intraveineuse.

Durée du traitement

L'ensemble de la durée de traitement au métronidazole est habituellement de7 jours et ne doit pas dépasser 10 jours, excepté en cas d'absoluenécessité (voir également “Avertissements et précautions”).

Si vous recevez d’autres antibiotiques simultanément, votre médecin vousadministrera ces médicaments séparément.

Si vous avez utilisé plus de METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion que vous n’auriez dû

Des effets indésirables, comme décrit dans la rubrique suivante, peuventapparaître comme signes ou symptômes de surdosage.

Il n'existe pas d'antidote ou de traitement spécifique connu pour luttercontre un surdosage massif, mais le métronidazole peut être éliminé du corpspar dialyse (c'est-à-dire par un traitement avec un rein artificiel).

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pourperfusion

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets secondaires suivants peuvent être graves et donc nécessiter untraitement immédiat :

Rare : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000

· diarrhée grave persistante (le symptôme éventuel d’une inflammationgrave du gros intestin appelée colite pseudo-membraneuse, voirci-dessous) ;

· réactions d'hypersensibilité aiguë graves, jusqu'à l'étatde choc.

Très rare : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000

· baisse de la numération des leucocytes (globules blancs) et desplaquettes (granulocytopénie, agranulocytose, pancytopénie etthrombocyto­pénie). Une surveillance régulière de la numération des cellulessanguines est nécessaire en cas d’utilisation prolongée ;

· hépatite (inflammation du foie), ictère, inflammation du pancréas (casisolés)

· troubles cérébraux, manque de coordination ;

· éruption inflammatoire grave sur les membranes muqueuses et sur la peau,accompagnée de fièvre, rougeur et apparition de vésicules, desquamation de lapeau sur des zones étendues (nécrose épidermique toxique) (syndrome deStevens-Johnson).

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles

· réactions d'hypersensibilité légères à modérées, gonflement duvisage, de la bouche, de la gorge et/ou de la langue (angiœdème) ;

· spasme visuel, lésion ou inflammation des nerfs de vos yeux ;

· réduction de la numération des leucocytes (leucopénie) ;

· anémie grave (anémie aplasique) ;

· crises épileptiques, troubles nerveux, tels qu’engourdisse­ments,douleur, sensation de poils ou picotements dans les bras ou dans les jambes.

Les autres effets indésirables comprennent :

Fréquent : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10

· infections à levures (par exemple infections génitales)

Peu fréquent : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100

· urines foncées (en raison d'un métabolite du métronidazole)

Rare : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000

· variations de l’ECG (ElectroCardi­oGramme)

Très rare : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000

· troubles psychotiques, incluant états de confusion, hallucinations ;

· céphalées, vertiges, somnolence, fièvre, trouble de la vue et dumouvement, étourdissements, troubles de l’élocution, convulsions;

· troubles visuels, par exemple vision double, myopie ;

· atteinte de la fonction hépatique (par exemple, taux sériques élevésde certaines enzymes et de la bilirubine) ;

· réactions cutanées allergiques telles que démangeaisons,ur­ticaire ;

· douleurs articulaire et musculaire.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles

· indisposition, sensation de malaise diarrhée, inflammation de la langueou de la bouche, éructation et goût amer, goût métallique, pressionau-dessus de l'estomac, langue poilue

· difficultés à avaler ;

· anorexie ;

· humeur triste (dépressive) ;

· somnolence ou insomnie, secousses musculaires ;

· fièvre cérébrale non provoquée par des bactéries (méningiteasep­tique) ;

· rougeurs et démangeaisons cutanées (érythème polymorphe) ;

· irritation de la paroi de la veine (jusqu'au stade de l'inflammation desveines et de la thrombose) après administration intraveineuse, états defaiblesse, fièvre.

Prise en charge en urgence d'une entérocolite pseudo-membraneuse

En cas de diarrhée persistante grave, vous devez rapidement en informervotre médecin, car elle peut résulter d'une colite pseudo-membraneuse, unétat grave à traiter en urgence. Votre médecin interrompra le métronidazoleet vous prescrira un traitement approprié.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture de la poche ou du flacon : le produit doit être utiliséimmédi­atement.

Conserver les flacons ou les poches dans l'emballage à l'abri de lalumière.

Ce médicament est exclusivement destiné à un usage unique. Jeter toutcontenu inutilisé.

D’un point de vue microbiologique, il est conseillé d'utiliser lesdilutions immédiatement.

Si elles ne sont pas utilisées immédiatement, les délais et les conditionsde conservation après ouverture et avant utilisation sont de la responsabilitéde l'utilisateur et ne devront normalement pas dépasser 24 heures à unetempérature de 2 à 8 °C, excepté si la dilution a été réalisée dansdes conditions aseptiques contrôlées et validées.

A n’utiliser que si la solution est transparente et exempte de particulesvisibles, et si le flacon ou la poche et la fermeture sont intacts.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion

· La substance active est :

Métronidazole­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........0,50 g

Pour 100 ml de solution pour perfusion

Une solution de 1 ml de Métronidazole B Braun 0,5% pour perfusion contient5 mg de métronidazole.

· Les autres composants sont :

Phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, acide citriquemonohy­draté, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5%, solution pour perfusion etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour perfusion; flacon de125 ml ou 250 ml et poche de 100 ml ou 200 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

B. BRAUN MEDICAL

26 RUE ARMENGAUD

92210 SAINT-CLOUD

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

B. BRAUN MEDICAL

26 RUE ARMENGAUD

92210 SAINT-CLOUD

Fabricant

B. BRAUN MEDICAL S.A.

CTRA. TERRASSA 121

08191 RUBI (BARCELONA)

ESPAGNE

OU

B. BRAUN MELSUNGEN AG

PLANT P AM SCHWERZELSHOF 1

34212 MELSUNGEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu'ilconvient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél'action d'un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s'accroît par l'usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.

Vous risquez de favoriser l'apparition de bactéries résistantes et donc deretarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous nerespectez pas :

· la dose à prendre,

· les moments de prise,

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l'efficacité de ce médicament :

1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.

2– Respectez strictement votre ordonnance.

3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.

5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.

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