Notice patient - MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable
Dénomination du médicament
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable
Macrogol 3350
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MICROLAXMACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?
3. Comment prendre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif douxutilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle chezl’adulte.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable augmente la quantitéde liquide dans votre intestin, ce qui rend les selles plus molles et plusfaciles à éliminer. Il contient également des sels minéraux pour compenserceux que votre corps élimine pendant votre traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAXMACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?
Ne prenez jamais MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable :
· si vous êtes allergique au macrogol ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez une obstruction intestinale ;
· Si vous avez une perforation intestinale ;
· Si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin tel que rectocoliteulcéreuse, maladie de Crohn ;
· Si vous avez un mégacôlon toxique (dilatation de votre colon rendantimpossible l’expulsion de gaz et de selles) ;
· Si vous avez un iléus paralytique (paralysie des musclesintestinaux) ;
· Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre de causeindéterminée ;
· Si vous avez des nausées ou des vomissements ;
· Si vous souffrez de douleurs hémorroïdaires sévères ;
· Si vous souffrez de déshydration sévère.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Avertissements et précautions
· MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable traite votreconstipation mais vous devez enrichir votre alimentation en fibres végétaleset en boissons. Il est aussi conseillé de pratiquer une activité physiquerégulière.
· Cessez le traitement et consultez un médecin si les symptômes persistentou s’aggravent, ou en cas de transit douloureux, selles noires ou sang dansles selles, incontinence fécale, perte de poids inexpliquée, nausées,vomissements ou fièvre.
· En cas de diarrhée, soyez vigilant si vous êtes sujets à des troublesélectrolytiques (exemple sujets âgés ou patients souffrant de troubles de lafonction hépatique ou rénale, patients prenant des diurétiques pourcontrôler leur pression artérielle).
· Chaque sachet contient environ 274 mg de sodium. En cas de régimecontrôlé en sodium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre cemédicament.
· Chaque sachet contient environ 39 mg de potassium. En casd’insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium, demandezl’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.
· Ce médicament contient du polyéthylène glycol (aussi appelé macrogol).De très rares (moins de 1 patient sur 10000) réactions de type allergique etanaphylactique (allergies soudaines et potentiellement mortelles) ont étérapportées avec de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans despréparations d'exploration colique.
· Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitementhygiéno-diététique seul s’est montré inefficace.
Autres médicaments et MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable
Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament en cas de traitementavec de la digoxine (médicament utilisé dans le traitement de l’insuffisancecardiaque et des troubles du rythme cardiaque).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autresmédicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de cemédicament.
Il convient d’être vigilant lorsque MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre poursolution buvable est utilisé avec des antiépileptiques et desimmunosuppresseurs.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable avec des aliments etboissons
Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez,demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre cemédicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n'a été observé.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable contient :
· du sodium (environ 274 mg par sachet).
· du potassium (environ 39 mg par sachet).
3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable doit être uniquementpris sur une courte période, pas supérieure à 7 jours.
L'effet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable semanifeste dans les 24 à 48 h après la prise.
Adulte de plus de 18 ans et sujets âgés.
La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seulefois, de préférence le matin. La dose moyenne est de 1 sachet par jour.
· Dissoudre le contenu d’un sachet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudrepour solution buvable dans un verre d’eau (environ 100 ml). Une fois lecontenu du sachet dissous, prenez ce médicament immédiatement.
· A boire une fois par jour de préférence le matin.
· La dose peut être augmentée à 2 sachets par jour mais attendez 24 à48h avant d’augmenter la dose.
· Ne prenez pas MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable plusde 7 jours, à moins que votre médecin ne vous l’ait conseillé (voir larubrique 2 « Avertissements et précautions »).
Si vous avez pris plus de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable que vous n’auriez dû
Demandez conseil à votre médecin, en prenant cette notice avec vous.
Si vous oubliez de prendre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est à prendre en uneseule fois, de préférence le matin. Vous pouvez le prendre plus tard dans lajournée si vous avez oublié de le prendre, mais dans ce cas, la prochaine dosedevra être prise au même moment les jours suivants.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoubliée de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monden'y soit pas sujet.
Très rares (moins de 1 patient sur 10000)
· Sévères réactions allergiques incluant des sifflements inexpliqués,des difficultés à respirer, des gonflements du visage ou de la gorge.
· Réactions allergiques incluant éruption cutanée, urticaire, prurit.
Si vous ressentez un des effets mentionnés ci-dessus, arrêter le traitementet consulter immédiatement votre médecin, ou allez immédiatement dans leservice d’urgence de l’hôpital le plus proche, en prenant cette noticeavec vous.
Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)
Des doses trop élevées peuvent conduire à des diarrhées d'intensitélégère ou à des selles liquides.
Les selles liquides et les diarrhées peuvent persister pendant 24 à 48hmais disparaissent généralement en continuant le traitement à une doseinférieure.
Fréquents (moins de 1 patient sur 10)
Douleur ou gène abdominale.
Nausées
Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100)
Vomissements
Besoin urgent d'aller à la selle
Incontinence fécale
Fréquence indéterminée
Faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie) or faible taux depotassium dans le sang (hypokaliémie) et/ou une déshydratation, en particulierchez les sujets âgés
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle sachet et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer lesmédicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solutionbuvable
· La substance active est :
Macrogol3350...................................................................................................................5,9 g
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium,bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arômecitron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arômemangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).
Qu’est-ce que MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable etcontenu de l’emballage extérieur
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable se présente sousforme de poudre blanche à blanchâtre en sachet.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est conditionné dansdes boîtes contenant 2, 8, 10, 20, 24, 30 ou 50 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
Famar Orléans
5, Avenue de Concyr
45071 Orléans Cedex 02
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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