Notice patient - MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet
Dénomination du médicament
MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet
Acide acétylsalicylique – métoclopramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MIGPRIV,poudre pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
ANTALGIQUE PERIPHERIQUE – code ATC : N02BA01
STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE – code ATC : A03FA01
Ce médicament contient :
· De l’aspirine. L’aspirine appartient à la famille des médicamentsanti-inflammatoires non stéroïdiens. L’aspirine peut être utilisée pourcalmer la douleur (antalgique), faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/oudiminuer l’inflammation.
· Du métoclopramide. Le métoclopramide appartient à la famille desantagonistes de la dopamine. Il agit sur une partie du cerveau pour prévenirles nausées ou les vomissements.
MIGPRIV est utilisé pour traiter la migraine et les troubles digestifsqu’elle peut provoquer tels que des nausées et des vomissements.
MIGPRIV ne doit pas être pris pour prévenir les crises.
Ce dosage est réservé aux adultes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MIGPRIV,poudre pour solution buvable en sachet ?
Ne prenez jamais MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet :
· Si vous êtes allergique à l’aspirine et/ou au métoclopramide ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille quel’aspirine (les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
· Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée)
· Si vous avez déjà eu de l’asthme provoqué par la prise d’aspirineou d’un médicament de la même famille.
· Si vous souffrez actuellement d’un ulcère de l’estomac ou duduodénum.
· Si vous avez une maladie grave du foie, des reins ou du cœur.
· Durant le troisième trimestre de la grossesse (à partir du début du6ème mois de grossesse).
· Chez l’enfant de moins de 18 ans.
· Si vous avez déjà présenté des mouvements musculaires anormaux aprèsla prise de ce médicament, d’un médicament contre les nausées et lesvomissements ou d’un médicament traitant des troubles psychiques.
· Si vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale,située près du rein (phéochromocytome).
· Si vous avez des saignements de l’estomac ou de l’intestin, uneperforation digestive ou si votre transit intestinal est perturbé par unproblème appelé obstruction mécanique ou si votre médecin a identifié chezvous des risques de saignement.
· Si vous avez eu dans le passé une maladie du sang (anomalie del’hémoglobine) causée :
o par la prise de ce médicament,
o ou par une maladie héréditaire des globules rouges due à l’absenced’une enzyme.
· Si vous êtes épileptique.
· Si vous êtes atteint de la maladie de Parkinson.
· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à lanaissance), car ce médicament contient de l’aspartam.
· Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avecMIGPRIV n’est pas contre-indiquée (voir le paragraphe « Autres médicamentset MIGPRIV’’).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou avant de prendre MIGPRIV,poudre pour solution buvable en sachet.
Ce médicament est réservé à l’adulte.
Avant d’utiliser MIGPRIV
Vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament en casde :
· maladies rhumatismales,
· maladie héréditaire rare affectant le nombre de vos globules rouges etqui provoque une fatigue, des pâleurs ou des difficultés à respirer (maladieque l’on appelle déficit en glucose‐6‐phosphate‐déshydrogénase),car des doses élevées d’aspirine ont pu provoquer une destruction desglobules rouges,
· antécédents d’ulcère de l’estomac ou du duodénum ou uneinflammation de l’estomac (gastrite),
· antécédents de saignements digestifs (vomissements de sang ou présencede sang dans les selles),
· maladie des reins ou du foie,
· règles abondantes,
· problème neurologique (cerveau),
· antécédents de battements de cœur anormaux (allongement del’intervalle QT) ou tout autre problème cardiaque,
· anomalies dans votre sang du taux de sels minéraux, tels que lepotassium, le sodium et le magnésium,
· si vous prenez d’autres médicaments connus pour agir sur votre rythmecardiaque,
· si vous suivez déjà un autre traitement anti‐inflammatoire ouanticoagulant (référez‐vous au paragraphe “Autres médicaments etMIGPRIV” pour avoir plus de détails).
Vous devez arrêter le traitement et consultez immédiatement votre médecinou un service médical d’urgence si vous avez :
· des mouvements anormaux de la tête et du cou. Ces effets surviennentparticulièrement chez le jeune adulte et/ou en cas de surdosage. Il est doncimpératif de respecter la dose prescrite par votre médecin. Ces réactionssurviennent généralement en début du traitement 1 à 3 heures après laprise et même après une seule administration. Ils disparaissent généralementà l’arrêt du médicament mais peuvent nécessiter parfois un traitementadapté.
Il est donc impératif de respecter la posologie et la durée du traitementrecommandée (voir rubrique 3).
· des mouvements anormaux prédominant au niveau de la langue et du visage,parfois irréversibles, peuvent apparaître pendant ou après un traitementprolongé par métoclopramide, en particulier chez le sujet âgé. Le risqued’apparition de ces effets augmente avec la durée d’exposition et la dosecumulative administrée.
· une association de symptômes (appelé « syndrome malin desneuroleptiques ») caractérisé par une fièvre inexpliquée seule ou associéeà une pâleur, des sueurs et une salivation abondantes, une irrégularité durythme du cœur, des troubles de la circulation, de la respiration ou de latempérature (troubles des fonctions végétatives), des troubles de laconscience, une rigidité musculaire.
· une coloration bleue au niveau de la peau et des muqueuses (àl’intérieur de la bouche, du nez, des oreilles ou des parties génitales)causée par une maladie héréditaire des globules rouges.
· des saignements ou des douleurs dans le ventre, un rejet de sang par labouche, une présence de sang dans les selles, une coloration des sellesen noir.
· une crise d’asthme. Cela peut être le signe d’une allergie àl’aspirine ou à un anti‐inflammatoire non stéroïdien.
En cas d’administration prolongée de fortes doses d’antalgiques, vous nedevez pas augmenter les doses de MIGPRIV en cas de maux de tête.
L’utilisation régulière de médicaments soulageant la douleur peutconduire à des complications rénales.
Il a été prouvé que ce médicament peut diminuer la fertilité féminineen agissant sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt dutraitement.
Si vous devez subir une opération
L’aspirine augmente les risques de saignements même à de très faiblesdoses, et ce même lorsque la prise de ce médicament date deplusieurs jours.
Prévenez votre médecin traitant, votre chirurgien, l’anesthésiste ouvotre dentiste de l’utilisation de ce médicament, si vous devez subir uneopération ou une intervention, même mineure.
Analyses de sang
Prévenez votre médecin si vous devez faire une prise de sang carl’aspirine peut modifier le taux d’acide urique dans le sang.
Autres médicaments et MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de l’aspirine.
Vous ne devez pas prendre en même temps un autre médicament contenant del’aspirine ou un autre médicament de la même famille (également appeléeles anti‐inflammatoires non stéroïdiens comme par exemple l’ibuprofène).L’association de ces médicaments à MIGPRIV pourrait entraîner un surdosageet augmenter ainsi le risque d’effets indésirables.
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer que ces médicaments ne contiennent pas d’aspirine oud’anti‐inflammatoires non stéroïdiens.
Ne prenez jamais MIGPRIV :
· Si vous prenez des doses supérieures à 20 mg/semaine de méthotrexate(médicament utilisé pour traiter les maladies des articulations et certainscancers).
· Si vous prenez un anticoagulant par voie orale (médicament utilisé pourfluidifier le sang) et que vous avez un antécédent d’ulcère de l’estomacou du duodénum.
· Si vous prenez de la lévodopa et/ou des agonistes dopaminergiques(médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson).
Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre MIGPRIV enmême temps que :
· un anticoagulant oral, une héparine, de la ticlopidine ou du clopidogrel,(médicaments utilisés pour fluidifier le sang),
· un médicament à base d’anagrélide (médicament utilisé pour diminuerle nombre de plaquettes dans le sang),
· un anti‐inflammatoire non stéroïdien ou un corticoïde (médicamentsutilisés pour traiter une maladie rhumatismale, des douleurs ou uneinflammation),
· un diurétique (substance qui augmente la production d’urine),
· du pémétrexed (médicament utilisé pour traiter certains cancers) alorsque vous avez une maladie des reins,
· un médicament contenant de l’acétazolamide (médicament utilisé dansl’hypotonie oculaire, le mal des montagnes, les œdèmes post-traumatiques etpost-opératoires),
· la fluoxétine et la paroxétine (médicaments utilisés pour traiter ladépression),
· du déférasirox (médicament utilisé dans la prise en charge desurcharges en fer),
· un médicament utilisé pour traiter la goutte car MIGPRIV peut diminuerl’efficacité de ce médicament,
· un médicament contenant de l’alcool car il peut augmenter le risque desomnolence,
· le vaccin contre la varicelle : il est recommandé d’attendre6 semaines après la vaccination avant de prendre ce médicament,
· un médicament sédatif (médicament qui aide à dormir),
· des bêta-bloquants (médicaments prescrits dans l’insuffisancecardiaque),
· de la prilocaïne (médicament utilisé pour une anesthésie local dela peau),
· de l’orlistat (médicament pour le traitement de l’obésité),
· le mivacurium et le suxaméthonium (médicaments utilisés en anesthésiepour le relâchement musculaire).
Le métamizole (substance qui diminue la douleur et la fièvre) peut réduirel'effet de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire (adhérencedes cellules sanguines entre elles et formation d'un caillot sanguin), lorsqu'ilest pris en même temps. Par conséquent, cette association doit être utiliséeavec prudence chez les patients prenant de l'aspirine à faible dose pour lacardioprotection.
MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments, boissonset de l’alcool
Ce médicament peut entraîner une somnolence qui est augmentée par la prised’alcool. Par conséquent, vous devez éviter de boire des boissons contenantde l’alcool pendant votre traitement.
La consommation d’alcool doit être évitée pendant le traitement enraison d’un risque augmenté de lésions au niveau gastro-intestinal.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Ce médicament contient de l'aspirine (acide acétylsalicylique).
· Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
· A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (àpartir de la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament estcontre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car seseffets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales,notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec uneseule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
L’aspirine et le métoclopramide passant dans le lait maternel, cemédicament est déconseillé pendant l’allaitement. Demandez conseil à votremédecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité
L’aspirine, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence et diminuer votre vigilance. Ceteffet augmente si vous consommez des boissons alcoolisées ou des médicamentscontenant de l’alcool.
Ce médicament peut également provoquer des sensations vertigineuses et desmouvements anormaux (mouvements saccadés anormaux et contracturesgénéralisées causant une déformation du corps).
Si vous ressentez l’un de ces effets, il est déconseillé de conduire unvéhicule ou d’utiliser une machine.
MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet contient de l’aspartam.
Ce médicament contient de l’aspartam (voir le paragraphe ‘‘Ne prenezjamais MIGPRIV’’).
3. COMMENT PRENDRE MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
Cette présentation est RESERVEE A L’ADULTE.
MIGPRIV ne doit pas être pris pour prévenir les crises.
La dose habituelle est de 1 sachet par prise, dès l’apparition des signesannonçant la crise.
Renouvelez 1 fois si nécessaire, avec un intervalle minimum de 6 heuresentre 2 prises. Vous ne devez pas dépasser 3 sachets par jour.
Si vous avez moins de 18 ans
En raison de la présence de métoclopramide, MIGPRIV ne doit pas êtreutilisé.
Si vous êtes âgé de plus de 65 ans
Vous ne devez pas dépasser 2 sachets par jour. Les prises doivent êtreespacées d’au moins 6 heures.
Si vous avez une maladie des reins ou du foie
Consultez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.Votre médecin réduira la dose que vous devez prendre.
Mode et voie d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale. Versez le contenu du sachet dansun verre puis ajoutez une petite quantité d’eau et agitez quelques secondesavant la prise.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devrez prendre cemédicament.
Si vous avez pris plus de MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet quevous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin (en particulier s’il s’agitd’un enfant qui a pris accidentellement ce médicament).
Un surdosage peut être mortel, particulièrement chez l’enfant. Lesprincipaux symptômes d’intoxication sont :
· des bourdonnements d’oreille, une sensation de baisse de l’audition,des maux de tête, des vertiges, des nausées, voire dans les cas plus graves,de la fièvre, une hypoglycémie importante (baisse du taux de sucres dans lesang), une chute rapide de la tension artérielle, une respiration accéléréeet une perte de la conscience (coma),
· des symptômes extrapyramidaux (troubles se manifestant par unealtération du tonus musculaire et des mouvements involontaires etautomatiques), une somnolence, des troubles de conscience, une confusion, deshallucinations et des convulsions, des problèmes cardiaques voire un arrêtcardiaque et respiratoire,
· une détresse respiratoire avec notamment difficulté à respirer etaugmentation du rythme cardiaque.
Si ces signes surviennent, vous devez arrêter immédiatement le traitementet vous rendre en urgence dans un hôpital pour que vous y soyez traité.
Si vous oubliez de prendre MIGPRIV, poudre pour solution buvable ensachet :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MIGPRIV, poudre pour solution buvable ensachet :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· Saignements digestifs visibles ou non (selles noires, sang dans les sellesou rejeté par la bouche). Les fortes doses augmentent les risques desaignements.
· Perforation de l’estomac ou de l’intestin.
· Réaction allergique : boutons et/ou rougeurs sur la peau, urticaire,brusque gonflement du visage ou du cou pouvant entrainer une difficulté àrespirer (œdème de Quincke), malaise brutal avec baisse importante de lapression artérielle (choc anaphylactique).
· Eruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison etsensation de brûlure, laissant des tâches colorées et pouvant apparaître auxmêmes endroits en cas de reprise du médicament.
· Bourdonnements d’oreille, sensation de baisse de l’audition, maux detête et vertiges. Il peut alors s’agir d’un surdosage.
· Saignements (hémorragies) pouvant engager le pronostic vital.
· Saignements au niveau du cerveau (hémorragies cérébrales) pouvantengager le pronostic vital, en particulier chez les sujets âgés. .
· Mouvements anormaux de la tête et du cou (spasmes de la face, contractiondes mâchoires, troubles visuels et déviation involontaire du globe oculairepeu fréquents, difficultés pour avaler, pour parler, torticolis), contracturegénéralisée du corps, y compris après administration d’une doseunique.
· Anomalies du sang causées par une maladie héréditaire des globulesrouges visible par l’apparition d’une coloration bleue au niveau de la peauet des muqueuses (à l’intérieur de la bouche, du nez, des oreilles ou desparties génitales).
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie).
· Taux anormalement bas de certaines cellules du sang (pancytopénie,bicytopénie, anémie aplasique).
· Appauvrissement de la production des cellules sanguines (insuffisancemédullaire).
· Taux anormalement bas de certains globules blancs pouvant entrainer desinfections graves (leucopénie, neutropénie, agranulocytose).
· Destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique) chezles patients ayant un déficit en l’enzymeglucose‐6‐phosphate‐déshydrogénase.
· Association de symptômes (appelé «syndrome malin des neuroleptiques»)caractérisés par une fièvre inexpliquée seule ou associée à une pâleur,des sueurs et une salivation abondantes, une irrégularité du rythme du cœur,des troubles de la circulation, de la respiration ou de la température(troubles des fonctions végétatives), des troubles de la conscience, unerigidité musculaire.
· Œdème du poumon non lié à une insuffisance cardiaque, se traduisantnotamment par une difficulté à respirer et une augmentation du rythmecardiaque.
· Inflammation aiguë du pancréas au cours d’une réaction allergiqueliée à l’acide acétylsalicylique.
· Œdème (gonflements dus à une accumulation de liquide dans les tissus)si vous utilisez des doses élevées de MIGPRIV.
Dans tous ces cas, arrêtez immédiatement le traitement et consultezrapidement un médecin.
Autres effets indésirables possibles :
Consultez votre médecin si l’un des effets indésirables survient :
· Douleurs abdominales.
· Ulcère de l’estomac, ulcère de l’intestin, inflammation del’œsophage, inflammation du colon.
· Saignements (nez, gencives), petites taches rouges sur la peau(purpura).
· Mouvements anormaux pendant ou après le traitement, en particulier chezles personnes âgées de plus de 65 ans plus souvent au niveau de la bouche etdu visage. Les extrémités et le tronc semblent être intéressés dans unemoindre mesure (voir le paragraphe « Avertissements et précautions »).
· Convulsions.
· Somnolence, lassitude, cas isolés de confusion et hallucinations,vertiges, rarement maux de tête.
· Tremblements de repos, tremblements, besoin de bouger sans arrêt oudifficulté à rester assis.
· Dépression, insomnies.
· Diarrhées, gaz intestinaux.
· Allongement de la durée des règles, arrêt des règles, écoulement delait en dehors des périodes normales d’allaitement chez la femme, gonflementdes seins chez l’homme.
· Fatigue.
· Palpitations.
· Baisse de la tension artérielle.
· Rythme cardiaque trop bas par rapport à la normale, anomalie de laconduction au niveau du cœur, arrêt cardiaque (avec les formes injectables demétoclopramide).
· Augmentation des enzymes du foie, atteinte du foie (principalement descellules du foie), maladie du foie chronique (hépatite chronique).
· Ces troubles sont détectés lors d’une analyse de sang.
· Maladie des reins (insuffisance rénale).
· Pensées suicidaires.
· Tension artérielle très élevée (fréquence non connue).
· Inflammation des vaisseaux sanguins pouvant être associée à desatteintes des articulations, du rein, de la peau et du tube digestif.
· Douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaulegauche et la mâchoire d’origine allergique (syndrome de Kounis).
· Présence de sang dans le sperme (hématospermie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet
· Les substances actives sont :
Acétylsalicylate delysine....................................................................................................1620 mg
Quantité correspondant à acideacétylsalicylique....................................................................900 mg
Chlorhydrate de métoclopramidemonohydraté.....................................................................10,5 mg
Quantité correspondant àmétoclopramide...............................................................................10 mg
Pour un sachet.
· Les autres composants sont : la glycine, l’arôme citron* etl’aspartam.
*Composition de l’arôme citron : huile essentielle de citron,maltodextrine
Qu’est-ce que MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’une poudre pour solutionbuvable en sachet.
Chaque boîte contient 6, 10, 12 ou 20 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
196 AVENUE DU MARECHAL JUIN
45200 AMILLY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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