Notice patient - MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon
Dénomination du médicament
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée enflacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MINOXIDILCOOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon ?
3. Comment utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanéeen flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanéeen flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanéeen flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE (D :Dermatologie) – code ATC : D11AX01.
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécieandrogénétique) de l’adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse descheveux et stabilise le phénomène de chute.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MINOXIDILCOOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon ?
N’utilisez jamais MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanéeen flacon :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au minoxidil ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliserMINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon.
Ne pas avaler. Ne pas inhaler.
En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire deconsulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil.
Ne pas appliquer de minoxidil :
· En cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive àune maladie ou à un traitement médicamenteux, n'utilisez pas ce médicament etprenez l'avis de votre médecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficacesur ce type de chute de cheveux (voir rubrique « conseil d’éducationsanitaire ») ;
· Sur une autre partie du corps.
Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur oud'irritation persistante du cuir chevelu.
Il est important de respecter la posologie et le mode d'administrationpréconisés :
· N'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence desapplications,
· N'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cetteapplication en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, desensation douloureuse du cuir chevelu,
· N'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ouque de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que detout autre médicament de dermatologie irritant.
En cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d'administrationpréconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourraitêtre augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleurthoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération durythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poidssoudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds.
En cas d'apparition de ces symptômes : arrêtez le traitement et consultezvotre médecin.
N’utilisez ce médicament qu’avec précaution.
En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse, lasolution (contenant de l’éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure etune irritation : rincer abondamment avec de l’eau courante.
Ne pas utiliser ce médicament près d’une flamme nue, d’une cigaretteallumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux).
Eviter d’inhaler le produit.
N’exposez pas le cuir chevelu traité au soleil : une protection estnécessaire (chapeau).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour applicationcutanée en flacon
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon avec desaliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser de minoxidil pendant la grossesse etl’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon contient dupropylèneglycol et de l’éthanol.
Ce médicament contient 0,2 ml de propylèneglycol par dose et peutprovoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient 521 mg d'éthanol par dose équivalent à 521 mg/ml(52,1 % (m/v)). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peauendommagée.
3. COMMENT UTILISER MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanéeen flacon ?
Réservé à l’adulte.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenantpour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étenduede la zone à traiter.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble dela zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusementles mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée. Usage externe.
Utilisation:
Retirer le bouchon du flacon.
Appuyer une fois et étendre le produit avec le bout des doigts sur le cuirchevelu. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit7 pulvérisations au total), en vous déplaçant sur la zone à traiter, au furet à mesure des pressions, en commençant par le centre.
Eviter d’inhaler le produit .Après utilisation, reboucher le flacon.
Fréquence d'administration
Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. N'augmentez pas lesdoses, ni les fréquences d'application.
Durée de traitement
Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction dessujets.
Le résultat n'est pas immédiat : l'arrêt de la chute des cheveux et/ou lapousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début dutraitement (environ 3 ou 4 mois).
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en casde doute.
Si vous avez utilisé plus de MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour applicationcutanée en flacon que vous n’auriez dû
L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets dus à l'actioncardio-vasculaire du minoxidil.
Consultez rapidement un médecin.
Si vous oubliez d’utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour applicationcutanée en flacon
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous aviez oubliéede prendre.
Reprendre à la fréquence habituelle : 1 application le matin et1 application le soir.
Si vous arrêtez d’utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour applicationcutanée en flacon
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un dessymptômes suivants, car vous pourriez avoir besoin d’un traitement médicalen urgence.
· Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge entraînant desdifficultés à avaler ou à respirer. Ces symptômes pourraient être le signed’une réaction allergique grave (fréquence indéterminée, impossible àestimer à partir des données disponibles).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Possibilité de survenue d'irritation locale avec desquamations,démangeaisons, rougeur de la peau, peau sèche (notamment en raison de laprésence d'alcool), hypertrichose (développement anormal du système pileux àdistance du point d'application), sensation de brûlure;
· Plus rarement, survenue de réactions allergiques (rhinite, éruptionscutanées localisées ou généralisées, rougeur généralisée, gonflement duvisage), de vertiges, de picotements, de maux de tête, de faiblesse, d'œdème,d'altération du goût, d'infection de l'oreille, de troubles de la vision,d'irritation oculaire, de névrites (inflammation d'un nerf) ;
· Dans quelques rares cas sont survenues une baisse de la tensionartérielle, une accélération du pouls, une chute des cheveux notamment endébut de traitement, des douleurs thoraciques, une modification de la fonctionhépatique, des calculs rénaux ;
· En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma.
Dans tous ces cas il faut arrêter votre traitement et prévenir votremédecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour applicationcutanée en flacon ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Produit inflammable.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée enflacon
· La substance active est :
Minoxidil............................................................................................................................2,0 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée.
Une dose de 1 ml contient 20 mg de minoxidil soit 7 pulvérisations.
· Les autres composants sont : Ethanol à 96 %, eau purifiée,propylèneglycol
Qu’est-ce que MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée enflacon et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanéeen flacon en boîte de 1 ou 3 flacon(s).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37120 VOUVRAY
Ou
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
a/ Qu'appelle-t-on alopécie androgénétique?
Normalement les cheveux ont une durée de vie de 3 à 6 ans et il tombe parjour 50 à 100 cheveux.
Une chute de cheveux plus importante peut survenir de façon saisonnière (àl'automne) ou après un accouchement : cette chute est normale, transitoire etil n'y a pas lieu de débuter un traitement. L'alopécie se définie par unechute de cheveux supérieure à 100 cheveux par jour.
On distingue deux types d'alopécies :
· les alopécies aiguës,
· les alopécies chroniques.
Les alopécies aiguës (chute des cheveux soudaine sur une courte période)peuvent être diffuses ou par plaques (pelades) et sont le plus souvent de causeconnue (soins capillaires agressifs, mauvais état général, cured'amaigrissement mal équilibrée, certains médicaments, choc psychique,stress…).
Ces alopécies aiguës ne doivent pas être traitées par ce médicament.
Les alopécies chroniques (au long cours) sont presque toujours diffuses.
Elles sont parfois dues à une maladie précise (thyroïde, métabolique…)et elles ne doivent pas être traitées par ce médicament. Dans la grandemajorité, ces alopécies chroniques sont d'origine mal connue, le plus souventà caractère héréditaire : il s'agit de l'alopécie androgénétique. Seul cetype d'alopécie peut être traité par le minoxidil.
b/ Comment reconnaître une alopécie androgénétique?
Chez la femme : l'alopécie androgénétique est diffuse : il se produit unediminution globale de la densité capillaire. La chevelure s'éclaircitprogressivement à partir de la raie.
Chez l'homme : l'alopécie androgénétique débute par un dégarnissementdes golfes temporaux. Puis une légère tonsure apparaît au sommet du crâne.Ces deux zones dépourvues de cheveux vont progressivement s'agrandir :l'alopécie androgénétique évolue progressivement vers la calvitie.
c/ Quelques conseils d'utilisation
· Utiliser un shampooing peu agressif (de préférence sans silicone).
Si vous faites votre shampooing après l'application du minoxidil, respecterune période de 4 heures après celle-ci. Si vous appliquez le minoxidil aprèsle shampooing, il est recommandé de le faire sur un cuir chevelu sec. Vouspouvez utiliser un sèche-cheveux après application de minoxidil depréférence en position tiède.
· Vous pouvez utiliser des mousses, gels ou sprays coiffants en respectantun délai minimum de 1 heure entre les applications.
· Il n'y a pas d'interaction entre votre traitement par le minoxidil et vospermanentes ou soins colorants mais il est préférable de les limiter du faitde leur agressivité sur les cheveux.
· Si vous envisagez de vous exposer au soleil après une application deminoxidil, il est recommandé de couvrir vos cheveux.
d/ Quelques informations complémentaires
· En début de traitement, sur une courte période, il est possible que seproduise une augmentation de la chute des cheveux. Ces cheveux étaientdestinés à tomber et le font plus rapidement. C'est un phénomène normal,continuez le traitement.
· Les premiers cheveux qui pousseront seront doux, duveteux et peu visibles.Au fur et à mesure, en poursuivant votre traitement, ils pourront changer ets'épaissir.
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