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MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé

Mirtazapine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MIRTAZAPINEZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : autres antidépresseurs, code ATC :N06AX11.

MIRTAZAPINE ZENTIVA fait partie d'un groupe de médicaments appelésantidé­presseurs.

MIRTAZAPINE ZENTIVA est utilisé pour traiter la maladie dépressive chez lesadultes.

MIRTAZAPINE ZENTIVA doit être pris pendant 1 à 2 semaines avant d'agir.Après 2 à 4 semaines, vous pourrez commencer à vous sentir mieux. Vousdevez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune améliorationou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MIRTAZAPINEZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé ?

NE PRENEZ PAS – OU – INFORMEZ VOTRE MÉDECIN AVANT DE PRENDREMIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé :

· si vous avez déjà développé une éruption cutanée ou une desquamationgraves, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris de lamirtazapine ou d’autres médicaments.

Ne prenez jamais MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé

· si vous êtes allergique à la mirtazapine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Dansce cas, vous devez contacter votre médecin dès que possible avant de prendreMIRTAZAPINE ZENTIVA.

· si vous prenez ou avez récemment pris (au cours des deux semainesprécé­dentes) des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase(IMAO).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MIRTAZAPINEZENTIVA.

Enfants et adolescents

MIRTAZAPINE ZENTIVA ne doit habituellement pas être utilisé chez lesenfants et les adolescents de moins de 18 ans car son efficacité n'a pas étédémontrée. Il est également important de savoir que les patients de moins de18 ans présentent un risque accru d'effets indésirables, tels que tentativesde suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalemen­tagressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités parcette classe de médicaments. Néanmoins, il est possible que votre médecindécide de prescrire MIRTAZAPINE ZENTIVA à des patients de moins de 18 ans, siil/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient. Si votre médecin aprescrit MIRTAZAPINE ZENTIVA à un patient de moins de 18 ans et que vousdésirez en discuter, adressez-vous à lui. Vous devez informer votre médecinsi l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s'aggrave lors de laprise de MIRTAZAPINE ZENTIVA par un patient de moins de 18 ans. Vous devezégalement savoir que la sécurité à long terme concernant la croissance, lamaturation et le développement cognitif et comportemental de la mirtazapine n'apas encore été établie dans cette tranche d'âge. De plus, une prise de poidssignificative a été observée plus souvent que chez l'adulte dans cettetranche d'âge en cas de traitement par mirtazapine.

Idées suicidaires et aggravation de votre dépression

Si vous souffrez de dépression, vous pouvez parfois songer à vous faire dumal ou à vous donner la mort. Ces manifestations peuvent être majorées audébut d’un traitement par antidépresseur, car ce type de médicament peutprendre du temps pour agir, généralement 2 semaines mais parfois plus.

Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans lescas suivants :

· si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d'auto-agression dans lepassé ;

· si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que lerisque de comportement suicidaire était accru chez les adultes de moins de25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités parantidépresseur.

→ Si vous songez à vous faire du mal ou à vous donner la mort, contactezimmé­diatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital.

Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent en lui expliquant quevous êtes dépressif et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez luidemander de vous signaler s'il pense que votre dépression s'aggrave, ou s'ils'inquiète d'un changement dans votre comportement.

Faites également particulièrement attention avec MIRTAZAPINE ZENTIVA :

· Si vous avez actuellement ou si vous avez déjà présenté l'une desaffections suivantes :

o Convulsions (épilepsie). Si vous développez des crises convulsives ouque leur fréquence augmente, arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA etcontactez immédiatement votre médecin.

o Affections hépatiques, y compris une jaunisse. Si une jaunisse apparaît,arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA et contactez immédiatement votremédecin.

o Maladie du rein.

o Maladie du cœur ou tension artérielle basse.

o Schizophrénie. Si des symptômes psychotiques, tels que des idéesparanoïdes, deviennent plus fréquents ou s'aggravent, contactez tout de suitevotre médecin.

o Psychose maniaco-dépressive (alternance de périodes d'exaltation/d'hy­peractivité et d'humeur dépressive). Si vous commencez à vous sentirexalté(e) ou surexcité(e), arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA etcontactez immédiatement votre médecin.

o Diabète (il sera peut -être nécessaire d'ajuster votre dose d'insulineou de vos autres médicaments antidiabétiques).

o Maladie de l'œil, telle qu'une augmentation de la pression intraoculaire(glau­come).

o Difficulté à uriner, pouvant être due à une augmentation du volume dela prostate.

o Certains types de maladie cardiaque qui peuvent modifier votre rythmecardiaque, une crise cardiaque récente, une insuffisance cardiaque ou la prisede certains médicaments qui peuvent affecter votre rythme cardiaque.

→ Si vous ne l'avez pas déjà fait, parlez à votre médecin de cesaffections avant de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA.

· Si vous développez des signes d'infection, tels qu'une fièvre élevéeinexpliquée, des maux de gorge ou des ulcérations de la bouche :

o Arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA et contactez immédiatement votremédecin pour un examen sanguin. Dans de rares cas, ces symptômes peuvent êtredes signes d'une altération de la production des cellules sanguines par lamoelle osseuse. Bien que rares, ces symptômes apparaissent le plus souventaprès 4 à 6 semaines de traitement.

· Si vous êtes une personne âgée. Il se peut que vous soyez plus sensibleaux effets secondaires des antidépresseurs.

· Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson(SSJ), le syndrome de Lyell et le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuseavec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés dansle cadre de la prise de mirtazapine. Arrêtez le traitement et consultezimmé­diatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes décrits dansla rubrique 4 en lien avec ces réactions cutanées graves.

· Si vous avez déjà développé une réaction cutanée grave, ilconviendra de ne pas redémarrer un traitement par la mirtazapine.

Autres médicaments et MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé en associationavec :

· des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Ne prenez pas non plusMIRTAZAPINE ZENTIVA pendant les deux semaines qui suivent l'arrêt d'untraitement par des IMAO. Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA, neprenez pas non plus d'IMAO pendant les deux semaines qui suivent. Les IMAOcomprennent notamment le moclobémide, la tranylcypromine (tous deux desantidépresseurs) et la sélégiline (utilisée dans le traitement de la maladiede Parkinson).

Faites attention si vous prenez MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimépelliculé en association avec :

· Des antidépresseurs tels que ISRS, venlafaxine et L-tryptophane ou destriptans (utilisés pour traiter la migraine), du tramadol ou de labuprénorphine (antalgique), du linézolide (un antibiotique), du lithium(utilisé pour traiter certaines affections psychiatriques), du bleu deméthylène (utilisé pour traiter les taux élevés de méthémoglobine dans lesang) et des préparations à base de millepertuis – Hypericum perforatum(remède à base de plante utilisé dans la dépression). Dans de très rarescas, MIRTAZAPINE ZENTIVA seul ou en association avec ces médicaments peutinduire ce qu'on appelle un syndrome sérotoninergique, une maladiepotenti­ellement mortelle. Les symptômes de ce syndrome sont, entre autres,fièvre inexpliquée au-delà de 38°C, sueurs, augmentation de la fréquencecardiaque, diarrhée, contractions musculaires (incontrôlables) y compris lesmuscles contrôlant le mouvement des yeux, tremblements, frissons, amplificationdes réflexes, impatience musculaire, sautes d'humeur, agitation,hallu­cinations, perte de connaissance. Si vous ressentez plusieurs de cessymptômes, parlez-en immédiatement à votre médecin.

· L'antidépresseur néfazodone. Il peut augmenter la quantité demirtazapine dans votre sang. Si vous prenez ce médicament, informez-en votremédecin. Il sera peut-être nécessaire de diminuer la dose de MIRTAZAPINEZENTIVA, ou, à l'arrêt de la néfazodone, de l'augmenter de nouveau.

· Des médicaments contre l'anxiété ou l'insomnie, tels que lesbenzodiazé­pines ;

· Des médicaments contre la schizophrénie, tels que l'olanzapine ;

· Des médicaments contre les allergies, tels que la cétirizine ;

· Des médicaments contre les fortes douleurs, tels que la morphine.

· Utilisé en association avec ces médicaments, MIRTAZAPINE ZENTIVA peutaccentuer les somnolences causées par ces derniers.

· Des médicaments contre les infections : médicaments contre lesinfections bactériennes (tels que l'érythromycine), contre les infectionsfongiques (tels que le kétoconazole) et contre les infections par le VIH / SIDA(tels que les inhibiteurs de protéase du VIH) et les médicaments contre lesulcères de l'estomac (tels que la cimétidine).

· Utilisés en association avec MIRTAZAPINE ZENTIVA, ces médicamentspeuvent augmenter la quantité de mirtazapine dans votre sang. Si vous prenezces médicaments, informez-en votre médecin. Il sera peut-être nécessaire dediminuer la dose de MIRTAZAPINE ZENTIVA, ou, à l'arrêt de ces médicaments, del'augmenter de nouveau.

· Des médicaments contre l'épilepsie, tels que la carbamazépine et laphénytoïne.

· Des médicaments contre la tuberculose, tels que la rifampicine.

· Utilisés en association avec MIRTAZAPINE ZENTIVA, ces médicamentspeuvent diminuer la quantité de MIRTAZAPINE ZENTIVA dans votre sang. Si vousprenez ces médicaments, informez-en votre médecin. Il sera peut -êtrenécessaire d'augmenter la dose de MIRTAZAPINE ZENTIVA, ou, à l'arrêt de cesmédicaments, de la diminuer de nouveau.

· Des médicaments pour empêcher le sang de coaguler, tels que lawarfarine. MIRTAZAPINE ZENTIVA peut augmenter les effets de la warfarine sur lesang. Si vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin. En casd'utilisation concomitante des deux médicaments, une surveillance attentive devotre sang par un médecin est recommandée.

· Des médicaments qui peuvent affecter votre rythme cardiaque tels quecertains antibiotiques et certains antipsychotiques.

MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissonset de l’alcool

Il se peut que vous vous sentiez somnolent si vous consommez de l'alcoolpendant votre traitement par MIRTAZAPINE ZENTIVA.

Il vous est recommandé de ne pas boire d'alcool.

Vous pouvez prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA accompagné ou non de nourriture.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

L’expérience liée à l’utilisation de mirtazapine, bien que limitéechez la femme enceinte, ne montre pas d’augmentation du risque. Cependant, desprécautions doivent être prises en cas d’utilisation pendant lagrossesse.

Si vous prenez MIRTAZAPINE ZENTIVA jusqu'à la naissance ou peu avant, votrenouveau-né devra être surveillé à la recherche de possibles effetsindésirables.

En cas de prise pendant la grossesse, des médicaments similaires (ISRS)peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appeléehypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, quiconduit à une respiration plus rapide et une coloration bleuâtre du bébé.Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heuresaprès la naissance du bébé. Si cela survient chez votre bébé, contactezimmé­diatement votre sage-femme et/ou votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

MIRTAZAPINE ZENTIVA peut affecter votre concentration ou votre vigilance.Assurez-vous que vos capacités ne sont pas altérées avant de conduire oud’utiliser une machine. Si votre médecin a prescrit MIRTAZAPINE ZENTIVA à unpatient de moins de 18 ans, assurez-vous que sa concentration et sa vigilancene sont pas affectées avant d'emprunter la circulation (par exemple àbicyclette).

MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et dujaune orangé S (E110).

Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Les comprimés pelliculés de MIRTAZAPINE ZENTIVA contiennent du jauneorangé S (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques.

3. COMMENT PRENDRE MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La dose de départ recommandée est de 15 ou 30 mg par jour. Votre médecinpeut vous conseiller d'augmenter la dose après quelques jours jusqu'à cellequi sera la plus adaptée à votre cas (entre 15 et 45 mg par jour). Laposologie est généralement la même quel que soit l'âge. Cependant, si vousêtes une personne âgée ou si vous avez une maladie rénale ou du foie, votremédecin pourra être amené à adapter la dose.

Prenez MIRTAZAPINE ZENTIVA chaque jour à la même heure.

Il est préférable de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA en une dose unique aucoucher. Cependant, votre médecin pourra vous suggérer de diviser la dose deMIRTAZAPINE ZENTIVA – une fois le matin et une fois le soir au coucher.

La dose la plus élevée doit être prise au coucher.

Prenez le comprimé pelliculé par voie orale.

Avalez la dose de MIRTAZAPINE ZENTIVA prescrite sans croquer, avec un peud'eau ou du jus de fruit.

Habituellement, MIRTAZAPINE ZENTIVA commence à agir après 1 à 2 semaineset vous pourrez commencer à vous sentir mieux après 2 à 4 semaines.

Il est important que, pendant les premières semaines de traitement, vousparliez à votre médecin des effets de MIRTAZAPINE ZENTIVA :

→ 2 à 4 semaines après avoir commencé à prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA,parlez à votre médecin de la façon dont le médicament a agi sur vous.

Si vous ne vous sentez toujours pas mieux, votre médecin pourra vousprescrire une dose plus élevée. Dans ce cas, consultez de nouveau votremédecin 2 à 4 semaines plus tard.

Habituellement, vous devrez prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA pendant 4 à 6 moisaprès la disparition de vos symptômes dépressifs.

Si vous avez pris plus de MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculéque vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

→ Si vous ou une autre personne avez pris trop de MIRTAZAPINE ZENTIVA,appelez tout de suite un médecin.

Les effets les plus probables d'un surdosage de MIRTAZAPINE ZENTIVA (quand iln'est pas associé à d'autres médicaments ni à l'alcool) sont une somnolence,une désorientation et une augmentation de la fréquence cardiaque. Lessymptômes d’un possible surdosage peuvent inclure des modifications du rythmecardiaque (battements du cœur rapides, irréguliers) et/ou des évanouissementsqui peuvent être les signes d’une maladie potentiellement mortelle connuesous le nom de Torsade de Pointes

Si vous oubliez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimépelliculé

Si vous devez prendre votre dose en une prise par jour :

· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliéde prendre. Prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous devez prendre votre dose en deux prises par jour :

· Si vous avez oublié de prendre votre dose du matin, prenez-la simplementen même temps que votre dose du soir.

· Si vous avez oublié de prendre votre dose du soir, ne la prenez pas avecvotre dose du matin suivante ; sautez-la et poursuivez votre traitement enprenant les doses du matin et du soir habituelles.

· Si vous avez oublié de prendre les deux doses, ne tentez pas de rattraperles doses oubliées. Sautez les deux doses et poursuivez votre traitement lelendemain en prenant les doses du matin et du soir habituelles.

Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimépelliculé

→ N'arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA qu'avec l'accord de votremédecin.

Si vous arrêtez trop tôt, votre dépression pourrait réapparaître.Lor­sque vous vous sentez mieux, consultez votre médecin.

Votre médecin décidera quand le traitement pourra être arrêté.

N'arrêtez pas brutalement de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVA, même si votredépression s'est améliorée. Si vous arrêtez de prendre MIRTAZAPINE ZENTIVAbrutalement vous pourriez vous sentir mal, avec des sensationsd’é­tourdissements, agité(e) ou anxieux(se) et avoir des maux de tête. Cessymptômes peuvent être évités en arrêtant le médicament progressivemen­t.Votre médecin vous expliquera comment diminuer les doses progressivement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Si vous ressentez un des effets indésirables graves suivants, arrêtezMIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé et parlez-en immédiatement àvotre médecin.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :

· Sentiment d’exaltation ou de surexcitation (manie).

Rare (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1000) :

· Coloration jaune des yeux ou de la peau pouvant suggérer une altérationde la fonction hépatique (jaunisse).

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée au vu des donnéesdisponi­bles) :

· Signes d’infection tels que forte fièvre subite inexpliquée, maux degorge et ulcérations de la bouche (agranulocytose). Dans de rares cas, lamirtazapine peut provoquer une altération de la production des cellulessanguines (aplasie médullaire). Certaines personnes peuvent devenir moinsrésistantes aux infections dans la mesure où MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg,comprimé pelliculé peut causer une insuffisance temporaire en globules blancs(granulo­cytopénie). Dans de rares cas, MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimépelliculé peut aussi causer une insuffisance en globules rouges et blancs ainsiqu’en plaquettes (anémie aplasique), une insuffisance en plaquettes(throm­bocytopénie) ou une augmentation du nombre de globules blancs(éosinop­hilie).

· Crises d’épilepsie (convulsions).

· Combinaison de symptômes tels que fièvre inexpliquée, sueurs,augmentation de la fréquence cardiaque, diarrhée, contractions musculaires(in­contrôlables), frissons, augmentation des réflexes, impatience musculaire,sautes d’humeur, perte de connaissance et augmentation de la quantité desalive. Dans de très rares cas, ces symptômes peuvent être les signes d’unsyndrome sérotoninergique.

· Envies de se faire du mal ou de se donner la mort.

· Réactions cutanées sévères (Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome deLyell).

· Taches rougeâtres sur le tronc qui sont des macules en forme de cibles oudes cercles, souvent avec des cloques centrales, desquamation de la peau,ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux.Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre etdes symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyseépider­mique toxique).

· Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée etdilatation des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndromed’hyper­sensibilité à un médicament).

Autres effets indésirables possibles avec MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg,comprimé pelliculé :

Très fréquent (peut toucher plus de 1 patient sur 10) :

· Augmentation de l’appétit et prise de poids

· Somnolence ou endormissement

· Maux de tête

· Sécheresse buccale

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 10) :

· Léthargie

· Etourdissements

· Frissons ou tremblements

· Nausées

· Diarrhée

· Vomissements

· Constipation

· Rougeur ou éruption cutanée (exanthème)

· Douleurs articulaires (arthralgies) ou musculaires (myalgies)

· Douleur dorsale

· Sensation de vertiges ou malaise lorsque vous vous levez brutalement(hy­potension orthostatique)

· Gonflement (généralement au niveau des chevilles ou des pieds) dû àune rétention de liquide (œdème)

· Fatigue

· Rêves intenses

· Confusion

· Anxiété

· Troubles du sommeil

· Problèmes de mémoire qui, dans la majorité des cas, disparaissent àl’arrêt du traitement.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 100) :

· Sensations anormales au niveau de la peau : par exemple brûlures,pico­tements, chatouillements ou fourmillements (paresthésies)

· Impatiences dans les jambes

· Evanouissement (syncope)

· Sensation d’engourdissement dans la bouche (hypoesthésie o­rale)

· Tension artérielle basse

· Cauchemars

· Agitation

· Hallucinations

· Besoin urgent de bouger

Rare (peut toucher jusqu'à 1 patient sur 1000) :

· Secousses ou contractions musculaires (myoclonie)

· Agressivité

· Douleurs abdominales et nausées : cela peut évoquer une inflammation dupancréas (pancréatite)

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée au vu des donnéesdisponi­bles) :

· Sensations anormales dans la bouche (paresthésies orales)

· Gonflement dans la bouche (œdème buccal)

· Gonflements sur le corps (œdème généralisé)

· Gonflements localisés

· Hyponatrémie

· Sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique

· Réactions cutanées sévères (dermatite bulleuse, érythèmepolymorphe)

· Somnambulisme

· Trouble de la parole

· Elévation du taux de créatine-kinase dans le sang

· Difficulté à uriner (rétention d’urine)

· Douleur musculaire, raideur et/ou faiblesse, urine foncée ou décolorée(rhab­domyolyse).

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents

Chez les enfants de moins de 18 ans, les effets indésirables suivants ontété observés fréquemment au cours des études cliniques : prise de poidssignificative, urticaire et augmentation de la quantité de triglycérides dansle sang.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Mirtazapine Zentiva 15 mg, comprime pelliculé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et sur la plaquette.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Mirtazapine..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....15 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, hydroxypropyl­cellulose, silicecolloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY jaune [macrogol 8000, hypromellose, dioxyde de titane(E171), oxyde de fer jaune (E172), laque aluminique de jaune de quinoléine(E104), jaune orangé S (E110)].

Qu’est-ce que MIRTAZAPINE ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé et contenude l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 30, 50 ou 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

SANECA PHARMACEUTCALS A.S.

Nitrianska 100

920 27 HLOHOVEC

SLOVAQUIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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