Notice patient - MULTICROM 2 %, collyre en solution
Dénomination du médicament
MULTICROM 2%, collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MULTICROM 2%, collyre en solution et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MULTICROM2%, collyre en solution ?
3. Comment utiliser MULTICROM 2%, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MULTICROM 2%, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MULTICROM 2%, collyre en solution ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANTIALLERGIQUES – code ATC :S01GX01.
MULTICROM 2%, collyre en solution contient une substance active, lecromoglicate de sodium, ayant une action antiallergique.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter une allergie auniveau de l’œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/oudes paupières gonflées, yeux rouges, qui piquent ou qui larmoient.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MULTICROM2%, collyre en solution ? ?
N’utilisez jamais MULTICROM 2%, collyre en solution :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active(cromoglicate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MULTICROM2%, collyre en solution.
· Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômespersistent, vous devez consulter votre médecin.
· Vous ne devez pas avaler ou injecter ce médicament.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MULTICROM 2%, collyre en solution
Si vous utilisez un autre collyre en même temps que MULTICROM, vous devezespacer les utilisations de ces collyres de 15 minutes.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
MULTICROM 2%, collyre en solution avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser MULTICROMpendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez prudent. Une gêne visuelle passagère peut être ressentie aprèsl’administration du collyre. Dans ce cas, vous devez attendre la fin dessymptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
MULTICROM 2%, collyre en solution contient des phosphates
Ce médicament contient 0,0160 mg de phosphates par goutte équivalent à0,5193 mg/ml (voir section 4).
3. COMMENT UTILISER MULTICROM 2%, collyre en solution ?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l’adulte et l’enfant, la dose dépend de la sévérité dessymptômes.
La dose habituelle est de 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour,à intervalles réguliers.
Chez l’enfant, votre médecin définira la dose à utiliser.
Ne dépassez jamais la dose recommandée.
Mode d’administration
Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit enaucun cas être injecté.
Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapessuivantes :
1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’applicationdu collyre.
2. Evitez le contact de l’embout du flacon avec l’œil ou lespaupières.
3. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardanten haut.
4. Déposez une goutte de collyre dans l’espace formé.
5. Rebouchez le flacon après utilisation.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps utiliser ce médicament. Neprolongez pas le traitement sans l’accord de votre médecin.
Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent,vous devez consulter votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de MULTICROM 2 %, collyre en solution que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser MULTICROM 2%, collyre en solution
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser MULTICROM 2%, collyre en solution
Sans objet
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
· des réactions allergiques aux composants du collyre,
· une gêne visuelle passagère après l’application du collyre.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparentesituée à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de trèsrares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calciumpendant le traitement (nuage).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MULTICROM 2%, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois
Ce médicament doit être conservé dans son emballage à l’abri de lalumière.
Une fois ouvert, vous pouvez conserver le collyre pendant 8 semaines. Unefois ce délai dépassé, vous ne devez plus utiliser ce collyre.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MULTICROM 2%, collyre en solution
· La substance active est : cromoglicate de sodium………………………………………………2 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont : Sorbitol, phosphate disodiquedodécahydraté, phosphate monosodique dihydratée, eau pour préparationsinjectables.
Qu’est-ce que MULTICROM 2%, collyre en solution et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’un collyre en solution dans unflacon de 10 ml. Chaque boîte contient 1 flacon.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis Blériot
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MENARINI FRANCE
1–7, RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
Fabricant
EXCELVISION
Rue de la Lombardière
07100 ANNONAY
ou
FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A :
Via E. Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Sans objet.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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