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MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution

Dénomination du médicament

MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution

Chlorure de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MULTILARM0,9 POUR CENT, collyre en solution ?

3. Comment utiliser MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique Organe des sens (œil), SUPPLEANCELAC­RYMALE – code ATC : S01XA20

Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d’irritationliés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance delarmes).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MULTILARM0,9 POUR CENT, collyre en solution ?

N’utilisez jamais MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (chlorurede sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,men­tionnés dans la rubrique 6.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MULTILARM0,9 POUR CENT, collyre en solution.

· En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.

· Evitez de toucher l’œil avec l’embout du flacon.

· Ne pas injecter, ne pas avaler.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution

Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre collyre,attendez 15 minutes entre les instillations.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution avec des aliment etboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou del’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant d’utiliser un médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machinesjusqu'au retour de la vision normale.

MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution contient des phosphates

Ce médicament contient 37,3 microgrammes de phosphates par goutteéquivalent à 1,25 mg/ml.

Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparentesituée à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de trèsrares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calciumpendant le traitement (nuage).

3. COMMENT UTILISER MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution?

Posologie

1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois par jour, si lestroubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent.

1 ml de collyre contient 31 gouttes.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent êtreprises :

· Se laver soigneusement les mains avant de procéder àl’application,

· Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

· Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirantlégèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut.

· Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon decollyre classique.

· Rebouchez le flacon après utilisation.

Fréquence d'administration et durée du traitement

Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction desbesoins.

En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu’à 8, sinécessaire.

Si vous avez utilisé plus de MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solutionque vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre ensolution

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre ensolution

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Possibilité de légères irritations oculaires.

· Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée, voir rubrique 2 «MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution contient des phosphates ».

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant 25°C.

Ne pas conserver le flacon entamé au-delà de 8 semaines.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution

· La substance active est :

Chlorure desodium.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......0,900 g

Pour 100 ml de solution

· Les autres composants sont :

Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, dihydrogénophos­phate desodium dihydraté, eau pour préparations injectables (voir section 2.).

Qu’est-ce que MULTILARM 0,9 POUR CENT, collyre en solution et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre. Boîte de 1 flacon de10 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES THEA

12, RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

THEA PHARMA

12, RUE LOUIS BLERIOT

ZI DU BREZET

63100 CLERMONT-FERRAND

Fabricant

EXCELVISION

RUE DE LA LOMBARDIERE

07100 ANNONAY

OU

FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.P.A

VIA E. FERMI, 50

20019 SETTIMO MILANESE (MI)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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