Notice patient - MYLEUGYNE 1 %, crème
Dénomination du médicament
MYLEUGYNE 1 %, crème
Nitrate d'éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MYLEUGYNE 1 %, crème et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MYLEUGYNE1 %, crème ?
3. Comment prendre MYLEUGYNE 1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYLEUGYNE 1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MYLEUGYNE 1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : DERIVES IMIDAZOLEANTIFONGIQUE LOCAL (D : Dermatologie)
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appointde certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MYLEUGYNE1 %, crème?
Ne prenez jamais MYLEUGYNE 1 %, crème:
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MYLEUGYNE1 %, crème.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MYLEUGYNE 1 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
MYLEUGYNE 1 %, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MYLEUGYNE 1 %, crème contient acide benzoïque, butylhydroxyanisole,butylhydroxytoluène.
3. COMMENT UTILISER MYLEUGYNE 1 %, crème ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien.
La dose recommandée est d’appliquer sur les régions atteintes et leurpériphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Fairesuivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétrationcomplète.
VOIE CUTANEE
La durée de traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peutêtre plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière duproduit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour laréussite du traitement.
Si vous avez pris plus de MYLEUGYNE 1 %, crème que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre MYLEUGYNE 1 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre MYLEUGYNE 1 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs et dans de trèsrares cas, des réactions allergiques à type d'eczéma ont été observées :IL FAUT EN AVERTIR VOTRE MEDECIN.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.frEn“>www.signalement-sante.gouv.frEnsignalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MYLEUGYNE 1 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MYLEUGYNE 1 %, crème
· La substance active est :
Nitrate d'éconazole.......................................................................................................................1 g
Pour 100 g de crème.
· Les autres composants excipients sont : Palmitostéarated’éthylèneglycol et de polyoxyéthylèneglycols (TEFOSE 63),macrogolglycérides oléiques (LABRAFIL M 1944 CS), paraffine liquide légère,acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E320), parfum (huiles essentielles delavandin, d’orange et de mandarine, acétate de linalyle, citronellol,butylhydroxytoluène (E321), dipropylèneglycol), eau purifiée.
Qu’est-ce que MYLEUGYNE 1 %, crème et contenu de l’emballageextérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES IPRAD PHARMA
7 AVENUE GALLIENI
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES IPRAD PHARMA
7 AVENUE GALLIENI
94250 GENTILLY
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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