Notice patient - NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé
Nicotinamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NICOBION500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – VITAMINE PP (A : appareil digestif etmétabilisme).
Ce médicament est indiqué pour traiter la carence en vitamine PP : lapellagre
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NICOBION500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la nicotinamide ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NICOBION500 mg, comprimé pelliculé.
Faites attention avec NICOBION 500 mg comprimé pelliculé :
Mises en garde spéciales
Le nicotinamide étant métabolisé au niveau hépatique, si vous souffrez deproblèmes hépatiques, veuillez en informer impérativement votre médecin.
Autres médicaments et NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
En cas de carence confirmée par votre médecin, ce médicament peut êtrepris pendant la grossesse.
L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
D’une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et del’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant de prendre un médicament.
NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé contient lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE
Avaler sans croquer, avec un peu d’eau, 1 à 2 comprimés par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Se conformer à l’avis de votre médecin.
Si vous avez pris plus de NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû
A très fortes doses, des hépatites aiguës réversibles ont étérapportées.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors del’administration de nicotinamide, par voie orale à fortes doses etparentérale :
Affections de la peau et du tissu sous cutané : flush,érythème facial
Affections gastro-intestinales : douleurs gastriques, nausées, vomissements,diarrhée
Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigeneuses
Affections hépatobiliares : hépatite
Investigations : élévation des transaminases
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l’abri de lalumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé
La substance active est :
Nicotinamide (vitaminePP)..............................................................................................500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, stéarate de magnésium,cellulose microcristalline, hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane.
Qu’est-ce que NICOBION 500 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
TEOFARMA S.R.L.
VIALE CERTOSA, 8/A
27100 PAVIA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Novembre 2015
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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