Notice patient - NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
Dénomination du médicament
NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
Dextrométhorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NODEXADULTES, sirop en récipient unidose ?
3. Comment prendre NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : RO5DA09
Ce médicament est un antitussif.
Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chezl’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NODEXADULTES, sirop en récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Informez votre médecin en cas d’une intolérance à certains sucres.
Ne prenez jamais NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose :
· si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes asthmatique,
· si vous êtes insuffisant respiratoire,
· si vous êtes traité par les IMAO (médicaments prescrits au cours decertains états dépressifs),
· si vous allaitez
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose :
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Risque de DÉPENDANCE : ce médicament peut entraîner une dépendance. Ladurée du traitement doit donc être de courte durée.
· En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumonss'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
· Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la touxest un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétionsbronchiques.
· Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, defièvre, prenez l'avis de votre médecin.
· L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur calorique 2,3 kcal /g de sirop de glucose hydrogéné.
Attention ! Ce médicament contient de l’alcool ; le titre alcoolique dusirop est de 0,56 % (v/ v), soit 0,04 g d'alcool par récipient unidose.
Ce médicament contient 0,56 % V/V d'éthanol (alcool), c'est- à-direjusqu'à 0,04 g d'alcool par récipient unidose. L'utilisation de cemédicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise encompte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes àhaut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Précautions d'emploi
· En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absenced'amélioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de cequi est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, maisCONSULTEZ VOTRE MEDECIN,
· N'associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques(expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.
· En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas demaladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
Avant de prendre NODEX, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien :
Si vous prenez des médicaments tels que des antidépresseurs ou desantipsychotiques, une interaction pourrait survenir entre NODEX et cesmédicaments et entraîner un changement de l’état mental (par exempleagitation, hallucinations, coma) et d’autres effets tels qu’une élévationde la température corporelle au-delà de 38°C, une augmentation du rythmecardiaque, des fluctuations de la pression artérielle, une exagération desréflexes, une rigidité musculaire, un manque de coordination, ou encore destroubles gastrointestinaux (par exemple, nausées, vomissements,diarrhées).
Ce médicament contient un antitussif : le dextrométhorphane. D'autresmédicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associezpas, afin de ne pas dépasser les doses maximales (voir Posologie).
NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose avec de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant ladurée du traitement.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Grossesse
Il est possible de prendre ce médicament pendant votre grossesse, àcondition que cela soit pendant un temps bref (quelques jours) et aux dosesrecommandées.
Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de dextrométhorphane peutentraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, ilconvient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de prendre cemédicament et de ne jamais dépasser la dose préconisée.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel.
Une dose unique apparaît sans risque pour le nouveau-né.
En cas de prises répétées, l'allaitement est contre-indiqué.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire oudes vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules(automobile…) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomènes'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer letraitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose contient du maltitol liquide et del’éthanol (alcool)
3. COMMENT PRENDRE NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ?
N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant (moins de 15 ans).
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absenced'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a étéprescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votremédecin.
A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant dudextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de NODEXADULTES, sirop en récipient unidose est :
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
· Prendre un seul récipient unidose (soit 25 mg de dextrométhorphane)par prise.
· En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.
· Ne dépasser en aucun cas 4 récipients unidose (soit 100 mg dedextrométhorphane) par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie : consultez votre médecinafin qu'il puisse adapter la posologie.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situationprécise :
· Il peut ne pas être adapté à un autre cas.
· Ne le donnez pas à une autre personne.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Parexemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de cemédicament le soir peut suffire.
Espacez les prises d'au minimum 4 heures.
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans). Des effetsindésirables graves peuvent survenir chez les enfants en cas de surdosage avecnotamment des troubles neurologiques. Ne pas dépasser la posologierecommandée.
Si vous avez pris plus de NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose que vousn’auriez dû
Si vous avez pris plus de NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose que vousn’auriez dû, vous pourriez présenter les symptômes suivants : nausées etvomissements, contractions musculaires involontaires, agitation, confusion,somnolence, altération de l'état de conscience et stupeur (absence de réponseà un stimulus), mouvements oculaires rapides et involontaires, troublescardiaques (battements cardiaques rapides), hypertension artérielle, rétentionurinaire, mydriase (dilatation de la pupille) et troubles de l'accommodation,vertiges, troubles de la coordination, psychose avec hallucinations visuelles etexcitabilité.
En cas de surdosage sévère, d’autres symptômes pourraient survenir :coma, troubles respiratoires sévères, hyperthermie (augmentation de latempérature corporelle) et convulsions.
Contactez votre médecin ou l’hôpital le plus proche si vous présentezl’un des symptômes mentionnés ci-dessus.
Si vous oubliez de prendre NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· vertiges, somnolence,
· nausées, vomissements, constipation,
· possibilité de réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur ougonflement du visage, de la langue et de la gorge, rarement gêne respiratoirede survenue brutale): arrêtez le traitement et consultez votre médecin.
Des cas d'abus ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ?
Pas de précautions particulières de conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le récipient unidoseest endommagé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
· La substance active est :
Bromhydrate dedextrométhorphane..................................................................................25 mg
Pour un récipient unidose de 10 ml
· Les autres excipients sont :
Gomme xanthane, acide citrique, glycérol, sucralose, maltitol liquide,arôme artificiel caramel-menthe*, benzoate de sodium (E211), eau purifiée.
Composition de l'arôme artificiel : rhum : 18,75 pour cent- cacao, alcooléthylique, eau : 26,35 pour cent-fœnugrec:5 pour cent, huile essentielle dementhe, maltol, vanilline, acétylméthycarbinol, aldéhyde benzoïque:1 pour cent, solvant : propylèneglycol : 52 pour cent.
Qu’est-ce que NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop en récipient unidose. Boîtede 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BROTHIER SA
41 RUE DE NEUILLY
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BROTHIER SA
41 RUE DE NEUILLY
92000 NANTERRE
Fabricant
PHARMATIS
ZONE D’ACTIVITES EST N°1
60190 ESTREE-SAINT-DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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