Notice patient - ONCTOSE, crème
Dénomination du médicament
ONCTOSE, crème
Chlorhydrate de lidocaïne, Méthylsulfate de méfénidramium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ONCTOSE, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ONCTOSE,crème ?
3. Comment utiliser ONCTOSE, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONCTOSE, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ONCTOSE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPRURIGINEUX, INCLUANTANTIHISTAMINIQUES, ANESTHESIQUES, ETC – code ATC : D04AB01
Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison en particulierpiqûres d'insectes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ONCTOSE,crème ?
N’utilisez jamais ONCTOSE, crème :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· En cas d’antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
· En cas d’antécédent d'allergie aux antihistaminiques,
· En cas de lésions cutanées infectées ou irritées,
· En cas de lésions cutanées suintantes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserONCTOSE, crème.
La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiplesnécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance oud'aggravation des troubles.
Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur unepeau lésée en raison du risque de passage du principe actif dans le sang.
Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semainesprésentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ouendommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votrepharmacien.
Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur le contour des yeux.
L’attention des sportifs est attirée par le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopages.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ONCTOSE, crème
Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques,bêta-bloquants) en principe, ne concernent pas l’utilisation par voie localesur la muqueuse anale. Cependant tenir compte d’un risque de passagesystémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ONCTOSE, crème avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse oul’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ONCTOSE, crème contient du propylène glycol et de l’alcoolcétylique.
Ce médicament contient 9 g de propylène glycol pour 100 g de crème. Lepropylène glycol peut causer une irritation cutanée.
Ce médicament contient de l’alcool cétylique et peut provoquer desréactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient un parfum contenant du limonène. Le limonène peutprovoquer des réactions allergiques.
3. COMMENT UTILISER ONCTOSE, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 application 2 à 3 fois par jour par voiecutanée.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
En cas de persistance des troubles après 8 jours de traitement, consultezvotre médecin.
Si vous avez utilisé plus de ONCTOSE, crème que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser ONCTOSE, crème :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ONCTOSE, crème :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Notamment risque d’allergie à un composant de la crème, risque demydriase (dilatation excessive de la pupille) en cas d’application trop prochedes yeux, risque d’eczéma de contact (en raison de la présence depropylèneglycol).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ONCTOSE, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ONCTOSE, crème
· Les substances actives sont :
Chlorhydrate delidocaïne.................................................................................................1,00 g
Méthylsulfate deméfénidramium.......................................................................................2,00 g
Pour 100 g de crème
· Les autres composants sont :
Alcool cétylique autoémulsionnable, stéarate de diéthylèneglycol,propylène glycol, parfum rose 449S, eau purifiée.
Qu’est-ce que ONCTOSE, crème et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème.
Tube de 30 g et de 48 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH FRANCE S.A.S.
163/165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH FRANCE S.A.S.
18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
Fabricant
P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal an der Drau
AutriCHE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page