Notice patient - PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLEALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistantET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons, codeATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE ALMUS contient la substance active pantoprazole. PANTOPRAZOLEALMUS est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicamentqui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. Il est destiné àtraiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.
PANTOPRAZOLE ALMUS est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de12 ans et plus dans :
· les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide,douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué parle reflux d’acide depuis l’estomac ;
· la prise en charge au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammationde l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et laprévention de sa récidive.
PANTOPRAZOLE ALMUS est utilisé chez les adultes dans :
· la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par lesanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple l’ibuprofène) chezles patients à risque, devant prendre des AINS en continu.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTOPRAZOLEALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant :
· si vous êtes allergique au pantoprazole ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes allergique aux médicaments contenant un autre inhibiteur dela pompe à protons.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre PANTOPRAZOLE ALMUS.
· Si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Informez votre médecinsi vous avez eu des problèmes de foie dans le passé. Votre médecin feracontrôler vos enzymes hépatiques plus fréquemment, surtout si vous prenezPANTOPRAZOLE ALMUS dans le cadre d’un traitement au long cours. Le traitementdevra être interrompu en cas d’élévation des enzymes hépatiques.
· Si vous devez prendre en continu des médicaments appelésanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et recevoir PANTOPRAZOLE ALMUSparce que vous présentez un risque accru de développer des complicationsgastriques et intestinales. Un risque accru éventuel sera évalué en fonctionde vos propres facteurs de risque, tels que votre âge (65 ans ou plus), vosantécédents d’ulcères gastriques ou duodénaux ou de saignement gastriqueou intestinal.
· Si vous avez des réserves corporelles en vitamine B12 diminuées ou desfacteurs de risque de diminution du taux de vitamine B12 et que vous prenez dupantoprazole dans le cadre d’un traitement au long cours. Comme tous lesagents diminuant l’acidité, le pantoprazole peut provoquer une diminution del'absorption de la vitamine B12.
· Demandez conseil à votre médecin, si vous prenez en même temps que lepantoprazole un inhibiteur de la protéase du VIH tel que l’atazanavir(destiné au traitement de l’infection par le VIH).
· La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que le pantoprazole,en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrementaugmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.Prévenez votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose (réduction de ladensité osseuse) ou si on vous a informé que vous étiez à risque de souffrird’ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes).
· Si vous prenez PANTOPRAZOLE ALMUS pendant plus de trois mois, il estpossible que le taux de magnésium dans votre sang chute. De faibles taux demagnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculairesinvolontaires, une désorientation, des convulsions, des sensationsvertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'unde ces symptômes, veuillez-en informer immédiatement votre médecin. Defaibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des tauxde potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra déciderd'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux demagnésium.
· S’il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanéeaprès un traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE ALMUSréduisant l’acide gastrique.
· Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau deszones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vousdevrez peut-être arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE ALMUS. N'oubliezpas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dansvos articulations.
· Si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).
Informez immédiatement votre médecin, avant ou après avoir pris cemédicament, si vous constatez l'un des symptômes suivants, qui peut être lesigne d’une autre maladie plus grave :
· perte de poids involontaire ;
· vomissements, en particulier s’ils sont répétés ;
· vomissements de sang. Cela peut ressembler à des grains de café noirdans les vomissements ;
· présence de sang dans les selles, qui peuvent être noires oud’apparence goudronneuse ;
· difficulté à avaler ou douleur à la déglutition ;
· pâleur et faiblesse (anémie) ;
· douleur à la poitrine ;
· douleur à l’estomac ;
· diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament aété associée à une légère augmentation de la survenue de diarrhéeinfectieuse.
Votre médecin peut décider de vous faire passer certains tests afind’écarter une pathologie maligne car le pantoprazole atténue également lessymptômes de cancer et pourrait retarder son diagnostic. D’autres examensseront envisagés si vos symptômes persistent malgré le traitement.
Si vous prenez PANTOPRAZOLE ALMUS dans le cadre d’un traitement au longcours (supérieur à 1 an), il est probable que votre médecin vous garde soussurveillance régulière. Chaque fois que vous allez chez votre médecin, vousdevez lui signaler tout symptôme et/ou circonstance nouveau etexceptionnel.
Enfants et adolescents
L’utilisation de PANTOPRAZOLE ALMUS n’est pas recommandée chez lesenfants. Son action n’a pas été prouvée chez les enfants âgés de moins de12 ans.
Autres médicaments et PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sansordonnance.
En effet, PANTOPRAZOLE ALMUS pourrait avoir un impact sur l'efficacitéd'autres médicaments. Prévenez votre médecin si vous prenez :
· des médicaments comme le kétoconazole, l’itraconazole ou leposaconazole (utilisés dans le traitement des mycoses) ou l’erlotinib(utilisé dans le traitement de certains types de cancers) car PANTOPRAZOLEALMUS peut empêcher ces médicaments comme d’autres médicaments d'agircorrectement ;
· de la warfarine ou du phenprocoumone, qui affecte l’épaississement oula fluidification du sang. Vous pouvez avoir besoin de contrôlessupplémentaires ;
· des médicaments utilisés dans le traitement de l’infection par le VIHtel que l’atazanavir ;
· du méthotrexate (utilisé dans le traitement des arthrites rhumatoïdes,du psoriasis et du cancer) – si vous prenez du méthotrexate, votre médecinpeut arrêter temporairement votre traitement par PANTOPRAZOLE ALMUS car lepantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang ;
· de la fluvoxamine (utilisée dans le traitement de la dépression etautres maladies psychiatriques) – si vous prenez de la fluvoxamine, votremédecin pourrait être amené à diminuer la dose ;
· de la rifampicine (utilisée dans le traitement des infections) ;
· du millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement desdépressions légères).
PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il n’y a pas beaucoup de données sur l’utilisation du pantoprazole chezla femme enceinte. Le passage dans le lait maternel a été rapporté.
Vous ne devez utiliser ce médicament que si votre médecin considère que lebénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant né ouà naître.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
PANTOPRAZOLE ALMUS n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Si vous ressentez des effets indésirables tels que vertiges ou vision floue,vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines.
PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant contient du lactose etdu sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Prenez les comprimés une heure avant le repas sans les croquer ni lesécraser. Les avaler entiers avec un peu d’eau.
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
· Pour le traitement des symptômes (par exemple brûlures d’estomac,régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au refluxgastro-œsophagien :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. Cette dose apportegénéralement un soulagement en 2 à 4 semaines au plus tard après4 semaines supplémentaires. Votre médecin vous dira pendant combien de tempsvous devez continuer à prendre ce médicament. Par la suite, une réapparitionéventuelle des symptômes peut être prévenue par la prise d’un comprimépar jour, en cas de besoin.
· Pour la prise en charge au long cours et pour la prévention d’unerécidive de l’œsophagite par reflux :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour. En cas de rechute, ladose peut être doublée. Dans ce cas, vous pouvez utiliser PANTOPRAZOLE ALMUS40 mg, à raison d’un comprimé par jour. Après la guérison, vous pouvezramener la dose à un comprimé de PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg par jour.
Adultes
· Pour la prévention des ulcères duodénaux et gastriques chez lespatients qui nécessitent une prise continue d’AINS :
La dose recommandée est d’un comprimé par jour.
Patients avec des problèmes hépatiques
Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères, vous ne devez pasprendre plus d’un comprimé de 20 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation de ces comprimés est déconseillée chez les enfants âgésde moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant que vous n’auriez dû
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il n'existe aucunsymptôme connu de surdosage.
Si vous oubliez de prendre PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez votre dose normale suivante au même moment qued’habitude.
Si vous arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant
N'arrêtez pas de prendre ces comprimés sans d’abord en parler à votremédecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants, cessez de prendreces comprimés et informez immédiatement votre médecin ou contactez le servicedes urgences de l'hôpital le plus proche :
· Réactions allergiques graves (fréquence rare : peut affecter jusqu’à1 personne sur 1000) :
Gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire(rougeurs analogues à celles provoquées par les orties), difficulté àrespirer, œdème facial allergique (œdème de Quincke/angiœdème), vertigessévères avec accélération du rythme cardiaque et transpirationabondante.
· Manifestations cutanées graves (fréquence indéterminée : ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) : vous pouvez remarquer un ouplusieurs des éléments suivants :
Formation de cloques et dégradation rapide de votre état général,érosion (y compris un léger saignement) des yeux, du nez, de la bouche/deslèvres ou des parties génitales, ou sensibilité/éruption cutanée, enparticulier sur les zones de la peau exposées à la lumière/au soleil. Vouspouvez également présenter des douleurs articulaires ou des symptômespseudo-grippaux, de la fièvre, des glandes enflées (par exemple au niveau del’aisselle) et les tests sanguins peuvent montrer des modifications decertains globules blancs ou enzymes hépatiques (syndrome de Stevens-Johnson,syndrome de Lyell, érythème polymorphe, lupus érythémateux cutané subaigu,syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômessystémiques (DRESS), photosensibilité).
· Autres manifestations graves (fréquence indéterminée : ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) :
Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (atteintes sévères descellules hépatiques, jaunisse) ou fièvre, rougeurs et grossissement des reinsparfois accompagné d’une miction douloureuse et de douleurs dans le bas dudos (inflammation rénale grave) pouvant mener à une insuffisance rénale.
Les autres effets indésirables sont :
· Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
Polypes bénins de l'estomac.
· Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
Maux de tête ; vertiges ; diarrhée ; mal au cœur, vomissements ;ballonnements et flatulences (gaz) ; constipation ; bouche sèche ; douleur etgêne abdominales ; rougeur cutanée, éruption ; démangeaisons ; sensation defaiblesse, d’épuisement ou de malaise général ; troubles du sommeil ;fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.
· Rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)
Distorsion ou absence du goût ; troubles de la vue tels que vision floue ;urticaire ; douleurs articulaires ; douleurs musculaires ; variations de poids ;élévation de la température corporelle, forte fièvre ; gonflement desextrémités (œdème périphérique) ; réactions allergiques ; dépression ;hypertrophie des glandes mammaires chez l’homme.
· Très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
Désorientation.
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
Hallucinations, confusion (notamment chez les patients avec antécédents deces symptômes) ; sensation de picotement, fourmillement, pincement et piqûre,sensation de brûlure ou d’engourdissement ; éruption cutanée,potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, inflammation du grosintestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.
Effets indésirables identifiés par des tests sanguins :
· Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
Elévation des enzymes hépatiques.
· Rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)
Elévation de la bilirubine ; augmentation des graisses dans le sang ; chutebrutale d’un certain type de globules blancs circulants (granulocytes)associée à une forte fièvre.
· Très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
Diminution du nombre de plaquettes sanguines qui peut se traduire par dessaignements ou des hématomes au-delà de la normale ; diminution du nombre deglobules blancs qui peut provoquer une augmentation de la fréquence desinfections ; diminution anormale simultanée du nombre des globules blancs etrouges ainsi que des plaquettes.
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
Diminution du taux sanguin de sodium, de magnésium, de calcium ou depotassium (voir rubrique 2).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimégastro-résistant
· La substance active est :
Pantoprazole...................................................................................................................20 mg
Sous forme de pantoprazole sodiquesesquihydraté....................................................22,55 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique,silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Composition de l'enrobage : copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylated'éthyle, citrate de triéthyle, talc, OPADRY II 85F32081 jaune [alcoolpolyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune(E172), laque aluminique de jaune de quinoléine (E104)].
Qu’est-ce que PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé gastrorésistant.
Boîte de 7, 14, 15, 28, 30, 50, 84, 90 ou 140 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES ALMUS
211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILLIERS
Fabricant
TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L.
C/ DE SANT MARTI, 75–97
08107 MARTORELLES – BARCELONE
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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