Notice patient - PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé
Péfloxacine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEFLACINEMONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé est un antibiotique de lafamille des quinolones, du groupe des fluoroquinolones. La substance active estla péfloxacine. Elle agit en tuant des bactéries responsables des infections.Elle est active uniquement sur certaines souches de bactéries.
Indications thérapeutiques
PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé est utilisé chez l'adulte pourtraiter les infections bactériennes suivantes:
· certaines infections urinaires (infections au niveau de la vessie) chez lafemme non ménopausée,
· certaines infections de l’appareil génital chez l’homme.
(voir rubrique 2. Quelles sont les informations à connaitre avant deprendre PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ? et rubrique 4.Quels sontles effets indésirables éventuels ?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEFLACINEMONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Compte tenu du risque de tendinite avec ce médicament, informez votremédecin :
· si vous prenez des médicaments corticoïdes pendant une longue périodecar ils peuvent favoriser le risque de tendinite et de rupture de tendon avec laprise concomitante de PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé,
· si vous avez une activité sportive intense,
· et/ou si vous avez déjà eu des tendinites.
Contre-indications
Ne prenez jamais PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé dans les cassuivants:
· si vous êtes un enfant ou un adolescent jusqu'à la fin de la période decroissance,
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la péfloxacine, aux autresantibiotiques de la famille des quinolones ou à l’un des composants contenusdans PEFLACINE MONODOSE 400 mg comprimé enrobé,
· si vous avez déjà eu des problèmes aux tendons avec des antibiotiquesde la même famille que PEFLACINE (fluoroquinolones),
· si vous allaitez (voir Grossesse et allaitement),
· si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de laprésence d’amidon de blé.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé
Le traitement en prise unique n’est pas adapté aux infections urinaires dela femme enceinte.
Avant de prendre PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé:
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si:
· vous prenez des corticoïdes (voir rubrique Prise ou utilisation d'autresmédicaments) ;
· vous avez déjà eu des tendinites ;
· vous avez déjà présenté des problèmes rénaux;
· vous avez des problèmes neurologiques dont des convulsions;
· vous souffrez de myasthénie (maladie rare qui entraîne une faiblessemusculaire) ;
· vous avez un problème cardiaque : Des troubles du rythme cardiaque (misen évidence par un électrocardiogramme : ECG, enregistrement de l’activitéélectrique du cœur) ont été rapportés avec d’autres antibiotiques de lafamille des fluoroquinolones. Prévenez votre médecin si vous avez desantécédents de rythme cardiaque anormal ;
· vous êtes diabétique dans la mesure où vous prenez un traitementconcomitant par anti-diabétique (par voie orale ou par injection d’insuline)car une baisse de la glycémie (taux de sucre dans le sang) a déjà étéobservée chez des patients ;
· vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un déficit englucose-6-phosphate déshydrogénase car vous pourriez alors risquer deprésenter des problèmes sanguins graves quand vous allez prendre cemédicament.
Pendant la prise de PEFLACINE MONODOSE 400 mg comprimé enrobé:
Prévenez immédiatement votre médecin si l'un des troubles suivants seproduit pendant le traitement par PEFLACINE.
· Réaction allergique sévère et soudaine (réaction anaphylactique). Ilexiste un risque de survenue de réaction allergique sévère pouvant semanifester par les symptômes suivants: oppression dans la poitrine, vertiges,nausées ou évanouissements, ou vertiges lors du passage en position debout. Sices symptômes surviennent, arrêtez de prendre PEFLACINE car votre vie pourraitêtre mise en danger, et contactez immédiatement votre médecin.
· Des douleurs et gonflements des articulations et des tendinites peuvent seproduire occasionnellement lors de traitement par fluoroquinolones, enparticulier chez les patients âgés, chez les patients également traités pardes corticostéroïdes, chez des patients ayant une activité sportive intense,chez des patients ayant déjà eu des tendinites. Ces effets peuvent se produiredès le début du traitement et jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt dutraitement. Chez certains patients, la guérison a été lente (jusqu’àplusieurs mois) ou s’est accompagnée de séquelles.
Au moindre signe de douleur ou d'inflammation des articulations ou destendons, arrêtez de prendre PEFLACINE et mettez le membre atteint au repos.Evitez tout effort inutile car ceci pourrait augmenter les risques de rupturedes tendons. Attention à la reprise de la marche si vous étiez alité depuisquelques jours en raison du risque de rupture de tendon.
· Si vous souffrez d'une maladie neurologique, des effets indésirablesneurologiques comme des crises convulsives pourraient se produire. Des troublesde la sensibilité ou de la motricité dus à une atteinte des nerfs des membrespeuvent survenir lors d’un traitement par péfloxacine. Si ces symptômessurviennent, arrêtez PEFLACINE et contactez immédiatement votre médecin.
· Si vous souffrez de myasthénie, et si survient une aggravation de votremaladie à type de faiblesse des muscles respiratoires, arrêtez PEFLACINE etcontactez immédiatement votre médecin.
· Consulter immédiatement un ophtalmologiste si votre vision se dégrade ousi vous observez un quelconque effet au niveau de vos yeux.
· Une diarrhée peut se produire lors de la prise d'antibiotiques, y comprisavec PEFLACINE, même plusieurs semaines après la fin du traitement. Si ladiarrhée devient sévère ou persiste, ou si vous remarquez la présence desang ou de mucus dans vos selles, arrêtez immédiatement de prendre PEFLACINE,car votre vie pourrait être mise en danger. Ne prenez pas de médicamentsdestinés à bloquer ou ralentir le transit intestinal et contactez votremédecin.
· Prévenez le médecin ou le laboratoire d'analyses que vous prenezPEFLACINE si vous devez subir un prélèvement d'urines (recherche d’opiacés)(voir Interactions avec les tests de laboratoire).
· PEFLACINE peut diminuer le taux de vos globules blancs dans le sang etréduire votre résistance aux infections. Si vous présentez une infectionaccompagnée de symptômes tels qu'une fièvre et une détérioration importantede votre état général, ou une fièvre accompagnée de symptômes d'infectionlocale tels que des douleurs dans la gorge/le pharynx/la bouche ou desproblèmes urinaires, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Uneanalyse de sang sera effectuée afin de rechercher une éventuelle diminution dutaux de certains globules blancs. Il est important d'indiquer à votre médecinque vous prenez ce médicament.
· Prévenez votre médecin si vous ou un membre de votre famille êtesatteint d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), car vouspourriez alors risquer de présenter une anémie en prenant la péfloxacine.
· Votre peau devient plus sensible au soleil et aux rayons ultraviolets (UV)lorsque vous prenez PEFLACINE. Evitez toute exposition prolongée au soleil ouaux rayons UV artificiels comme ceux des cabines de bronzage, pendant letraitement et également pendant 4 jours après l'arrêt de celui-ci. Sinon uneprotection vestimentaire ou par écran solaire d'indice élevé estrecommandée.
Si vous avez des questions sur les situations décrites ci-dessus, parlez-enà votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre PEFLACINE.
PEFLACINE MONODOSE 400 mg comprimé enrobé peut être administré en cas demaladie coeliaque. L’amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement àl’état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujetsatteints d’une maladie coeliaque.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
PEFLACINE peut avoir une incidence sur l’effet de certains médicaments, etcertains médicaments peuvent influer sur l’effet de PEFLACINE.
Prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments ci-dessous listéscar cela peut avoir une incidence sur la survenue d’effetsindésirables :
· des corticoïdes (utilisés contre l’inflammation). Vous pouvez êtreplus exposé à une inflammation et/ou une rupture des tendons ;
· des anticoagulants oraux (destinés à fluidifier le sang). Vous pouvezêtre sujet à des saignements. Votre médecin vous fera faire des contrôlessanguins pour vérifier votre coagulation ;
· de la théophylline (utilisée dans des problèmes respiratoires). Vouspouvez être sujet à des effets indésirables dus à la théophylline si vousprenez en même temps PEFLACINE.
· Ne prenez pas PEFLACINE au même moment que les médicaments listésci-dessous car ils peuvent affecter l’effet de PEFLACINE : médicamentscontenant du fer (contre l’anémie), anti-acides contenant du magnésium ou del’aluminium (contre l’acidité et les brûlures d’estomac), didanosine(médicament antiviral (ou antirétroviral) utilisé dans le traitement del'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)) : à prendre aumoins 2 heures avant, ou 4–6 heures après PEFLACINE.
Interactions avec les tests de laboratoire
Test urinaires sur les opiacés (utilisés contre la douleur) : PEFLACINEpeut donner des résultats faussement positifs lors la recherche d’opiacésdans les urines. Si un test urinaire est effectué, prévenez le médecin quevous prenez PEFLACINE.
PEFLACINE ne perturbe pas le dosage de sucre dans les urines.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezrapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement àvotre état.
L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement avec PEFLACINE, enraison du passage du produit dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sportifs
Attention au risque de tendinite si vous avez une activité sportive intense(voir rubrique relative aux informations nécessaires avant la prise dumédicament, Précautions d’emploi, Mises en garde spéciales).
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison du risque d’effets neurologiques, vous ne devez pas conduire ouutiliser des machines si de tels symptômes surviennent.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: amidon de blé.
3. COMMENT PRENDRE PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Posologie
Ce médicament est réservé à l’adulte.
2 comprimés dosés à 400 mg, en une seule prise.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un verre d'eau.
Prendre les comprimés au milieu d'un repas pour éviter les troublesdigestifs.
Fréquence d'administration
Une prise unique.
Durée du traitement
Un jour.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé quevous n’auriez dû:
Si vous avez pris plus de comprimés de PEFLACINE que vous n’auriez dû,consultez votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobépeut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent passystématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un des effets indésirables comme grave ou si vousprésentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillezen informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 100 peuventprésenter les effets suivants) :
· insomnie,
· douleurs à l'estomac, nausées, vomissements,
· urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûred'ortie),
· douleurs articulaires, douleurs musculaires.
Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur1 000 peuvent présenter les effets suivants):
· concentration élevée des éosinophiles (une sorte de globulesblancs),
· sensation de vertiges, maux de tête,
· diarrhée,
· photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ouaux UV) (voir rubrique 2. Faites attention avec PEFLACINE MONODOSE 400 mg,comprimé enrobé).
Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuventprésenter les effets suivants):
· diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulationsanguine (plaquettes),
· hallucinations, irritabilité,
· inflammation des intestins (colite) liée à l'utilisation d'antibiotiques(pouvant être fatale dans de très rares cas) (voir rubrique 2. Faitesattention avec PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé),
· élévation du taux de transaminases et de phosphatases alcalinessanguines, augmentation de la quantité de bilirubine (différentes substancesprésentes dans le sang),
· rougeur, démangeaisons.
Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peutprésenter les effets suivants):
· altération du fonctionnement du rein.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)
· diminution du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs(anémie, leucopénie), diminution simultanée du nombre des globules rouges,des globules blancs et des plaquettes (pancytopénie),
· réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique ou chocanaphylactique [brusque gonflement du visage et du cou avec des difficultésrespiratoires pouvant mettre la vie du patient en danger] (voir rubrique2. Faites attention avec PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé),
· confusion, convulsions (voir rubrique 2. Faites attention avec PEFLACINEMONODOSE 400 mg, comprimé enrobé), désorientation, hypertensionintracrânienne (augmentation de la pression à l’intérieur du crânesuspectée en cas de maux de tête ou de troubles visuels), contractionsmusculaires involontaires, cauchemars, sensation de picotements ou defourmillements, atteintes des nerfs des membres qui peuvent occasionner destroubles moteurs ou sensitifs (faiblesse musculaire, douleurs, brûlures,picotements, engourdissement) (voir rubrique 2. Faites attention avec PEFLACINEMONODOSE 400 mg, comprimé enrobé), aggravation de myasthénie (maladieneuromusculaire) (voir rubrique 2. Faites attention avec PEFLACINE MONODOSE400 mg, comprimé enrobé),
· petits saignements sous forme de points rouges sous la peau(pétéchies),
· éruptions cutanées diverses (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson ousyndrome de Lyell (décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre defaçon très grave à tout le corps et qui nécessite immédiatement laconsultation d'un médecin),
· inflammation des tendons, rupture des tendons (possibilité de guérisonlente ou de séquelles pour les troubles tendineux) (voir rubrique 2 « Neprenez jamais PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé » et « Faitesattention avec PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé »), épanchementd'eau dans les articulations.
5. COMMENT CONSERVER PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé après la datede péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Ce médicament doit être conservé à température ambiante.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé ?
La substance active est:
Mésylate dihydraté de péfloxacine................................................................................................558,50 mg
Quantité correspondant à péfloxacine base...................................................................................400,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont:
Amidon de blé, gélatine, talc, stéarate de magnésium,carboxyméthylamidon sodique.
Enrobage : hydroxypropylméthylcellulose, éthylcellulose, sébacate dedibutyle, dioxyde de titane, talc, polyoxyéthylène glycol 6000.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PEFLACINE MONODOSE 400 mg, comprimé enrobé et contenu del'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîtede 2.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Fabricant
FAMAR LYON
Avenue du Général de Gaulle
69230 SAINT GENIS LAVAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :
· la dose à prendre,
· les moments de prise,
· et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.
2– Respectez strictement votre ordonnance.
3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.
5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.
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