Notice patient - PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, sirop
Dénomination du médicament
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée aumaltitol liquide
Citrate de pentoxyvérine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendrePENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitolliquide ?
3. Comment prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF – code ATC : R05DB05
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chezl’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREPENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitolliquide ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament
Ne prenez jamais PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution édulcoréeau maltitol liquide :
· Si vous êtes asthmatique,
· Si vous êtes insuffisant respiratoire,
· Si vous ressentez une gêne urinaire liée à une maladie de laprostate,
· Si vous présentez un risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire devotre médecin pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendrePENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitolliquide.
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
· En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumonss'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
· Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la touxest un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétionsbronchiques.
· Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, defièvre, prenez l'avis de votre médecin.
· Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Son utilisation estdéconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose(maladie héréditaire rare).
· Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
· Ce médicament contient 22,5 mg de benzoate de sodium (E211) par doseadministrée de 15 ml.
· Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à1 mmol (23 mg) par dose administrée de 15 ml, c’est-à-dire sanssodium.
N’utilisez ce médicament qu’avec précaution
· En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absenced'amélioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de cequi est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, maisCONSULTEZ VOTRE MEDECIN,
· N'associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques(expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un antitussif, le citrate de pentoxyvérine. D'autresmédicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associezpas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée aumaltitol liquide avec des aliments, des boissons et de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant ladurée du traitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation de ce médicamentvous est déconseillée pendant la grossesse et la période d'allaitement.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire oudes vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules(automobile…) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomènes'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer letraitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée aumaltitol liquide contient du maltitol (E965) et du benzoate de sodium(E211).
3. COMMENT PRENDRE PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide ?
N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans)
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 gobelet doseur de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au boutde 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie ou des reins : consultezvotre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sansdépasser les doses prescrites.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Espacez les prises d'au minimum 6 heures.
Ce médicament n'est à administrer qu'aux horaires où survient la toux (parexemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de cemédicament le soir peut suffire).
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours
Si vous avez pris plus de PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solutionbuvable édulcorée au maltitol liquide que vous n’auriez dû
En cas de surdosage accidentel, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENTVOTRE MEDECIN.
Si vous oubliez de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solutionbuvable édulcorée au maltitol liquide
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre..
Si vous arrêtez de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solutionbuvable édulcorée au maltitol liquide
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
· réactions allergiques, notamment cutanées,
· constipation, sécheresse buccale,
· plus rarement: somnolence, gêne respiratoire, palpitations, troublesvisuels, troubles urinaires, confusion ou excitation chez le sujet âgé.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 6 mois aprèsouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide
· La substance active est :
Citrate depentoxyvérine...................................................................................................0,15 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Un gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate depentoxyvérine.
· Les autres composants sont :
Maltitol liquide (E965), glycérol (E422), benzoate de sodium (E211), arômecaramel SN640421 [contenant : propylène glycol (E1520), vanilline,3-hydroxybutanone (= acétylméthylcarbinol), butanedione (= diacétyle),acide laurique, palatone (= maltol), acide décanoïque, delta-decalactone,acide butyrique, dihydrocoumarine], eau purifiée.
Qu’est-ce que PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvableédulcorée au maltitol liquide et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 200 mlou 250 ml muni d’un gobelet doseur.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
ou
H2 PHARMA
ZA LA CROIX BONNET
21 RUE JACQUES TATI
78390 BOIS D’ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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