Notice patient - PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine / indapamide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREPERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, compriméET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimé est uneassociation de deux principes actifs : le perindopril et l'indapamide.
· Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelésinhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissenten dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pourexpulser le sang dans les vaisseaux.
· L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantitéd'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent desautres diurétiques ; il n'entraîne qu'une légère augmentation de laquantité d'urine produite.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour traiter les pressions artérielles élevées(hypertension). Chacun de ces deux principes actifs réduit la pressionartérielle et ils agissent ensemble pour contrôler votre pressionartérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREPERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimédans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au périndopril ou à tout autreinhibiteur de l'enzyme de conversion, à l'indapamide ou à tout autre sulfamideou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voirrubrique 6).
· si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflementsrespiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisonsintenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieurpar IEC ou si un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes, quellesqu'en soient les circonstances (état appelé angio-œdème ou œdème deQuincke)
· si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'un étatappelé encéphalopathie hépatique (maladie dégénérative du cerveau)
· si vous avez une maladie sévère du rein ou si vous êtes dialysé,
· si vous avez un taux anormalement bas ou élevé de potassium sanguin
· si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importanterétention d'eau, difficultés à respirer)
· si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. (Il est égalementpréférable d'éviter de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg /0,625 mg, comprimé en début de grossesse, voir rubrique Grossesse)
· si vous allaitez (voir rubrique Allaitement).
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé :
Avant de prendre ce médicament, consultez votre médecin :
· si vous avez un rétrécissement du principal vaisseau alimentant le cœur(sténose de l'aorte)
· si vous avez un rétrécissement de la valve gauche du cœur (sténose dela valve mitrale)
· si vous avez une maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathiehypertrophique)
· si vous avez un rétrécissement de l'artère menant le sang au rein(sténose de l'artère rénale),
· si vous avez tout autre problème cardiaque ou rénal
· si vous avez des problèmes de foie
· si vous souffrez d'une maladie du collagène (maladie de la peau) comme unlupus érythémateux disséminé ou une sclérodermie,
· si vous souffrez d'athérosclérose (durcissement des artères)
· si vous souffrez d'hyperparathyroïdie (dysfonctionnement de la glandeparathyroïde),
· si vous souffrez de goutte,
· si vous êtes diabétique,
· si vous suivez un régime pauvre en sel ou si vous utilisez un substitutde sel contenant du potassium,
· si vous prenez du lithium ou des diurétiques épargneurs de potassium(spironolactone, triamtérène) car leur utilisation en même temps quePERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimé doit être évitée(voir la rubrique « Prise d'autres médicaments »).
· si vous êtes âgé de plus de 70 ans
· si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimé est déconseillé endébut de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisationà partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).
Informez également votre médecin que vous prenez PERINDOPRIL/INDAPAMIDEKRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimé :
· si vous devez subir une anesthésie et/ou une interventionchirurgicale
· si vous avez souffert récemment de diarrhées ou de vomissements, ou sivous êtes déshydraté
· si vous avez remarqué une sensibilité accrue de la peau à la lumièredu soleil
· si vous avez une toux sèche persistante
· si vous souffrez de douleurs abdominales avec ou sans nausées etvomissements ; il peut s'agir de symptômes d'une réaction allergique graveappelée angio-œdème intestinal.
· si vous devez subir une dialyse ou une aphérèse des lipoprotéines debasse densité (LDL) (suppression de cholestérol de votre sang avec unemachine),
· si vous devez recevoir un traitement de désensibilisation pour réduireles effets d'une allergie aux piqûres d'abeilles ou de guêpes,
· si vous devez subir un examen médical nécessitant l'injection d'unproduit de contraste iodé (une substance qui rend les organes comme le rein oul'estomac visibles aux rayons X).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments :
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, des produits phytopharmaceutiques ou desproduits naturels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Vous devez éviter de prendre ce médicament avec :
· du lithium (utilisé pour traiter la dépression)
· des diurétiques (diurétiques épargneurs de potassium tels quespironolactone, triamtérène),
· des sels de potassium.
En particulier, avant de prendre ce médicament, vérifiez auprès de votremédecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· Autres médicaments pour traiter la pression artérielle élevée
· Médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque(par exemple procaïnamide, digoxine, hydroquinidine, disopyramide, quinidine,amiodarone, sotalol, diphémanil)
· Antihistaminiques pour le rhume des foins ou les allergies (ex.terfénadine, astémizole, mizolastine)
· Bépridil (utilisé pour traiter l'angine de poitrine),
· Benzamides (médicaments utilisés dans le traitement de troubles mentaux; ex. sultopride)
· Butyrophérones (médicaments utilisés dans le traitement de troublesmentaux ; ex. halopéridol)
· Cisapride (médicament pour soigner les troubles intestinaux)
· Erythromycine (antibiotique) en injection
· Moxifloxacine ou sparfloxacine (antibiotiques)
· Méthadone (contre les addictions)
· Allopurinol (pour la goutte)
· Corticoïdes utilisés pour traiter divers troubles dont l'asthme sévèreet la polyarthrite rhumatoïde
· Immunosuppresseurs utilisés pour le traitement de maladies auto-immunesou suite à une greffe (ex. : ciclosporine),
· Médicaments pour le traitement du cancer
· Halofantrine (contre le paludisme)
· Pentamidine (pour traiter la pneumonie)
· Vincamine (pour traiter des troubles symptomatiques cognitifs chez lespersonnes âgées)
· Baclofène (pour traiter la raideur musculaire survenant notamment lors descléroses multiples)
· Médicaments pour traiter le diabète tels que l'insuline, la metformineou le glimépiride
· Calcium
· Laxatifs stimulants (ex. : sené)
· Anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) utilisés contre la douleurou dose élevée de salicylates (ex. : aspirine)
· Amphotéricine B par injection (pour traiter une infection fongiquesévère)
· Médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que dépression,anxiété, schizophrénie (ex. : antidépresseurs tricycliques,neuroleptiques)
· Tétracosactide (pour traiter la maladie de Crohn)
· Injection d'or (aurothiomalate sodique) (utilisée pour traiter lapolyarthrite rhumatoïde).
Si vous avez des doutes sur ces médicaments, consultez votre médecin.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Prendre le comprimé avec un verre d'eau, de préférence le matin avant lerepas. Faites attention si vous suivez un régime pauvre en sel. Consultez votremédecin avant de prendre ce médicament.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. Normalement, votre médecin vous recommandera d'arrêter deprendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimé avant d'êtreenceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommanderade prendre un autre médicament à la place PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/ 0,625 mg, comprimé. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg,comprimé est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris sivous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement àvotre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse.
Allaitement
Vous ne devez pas prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg,comprimé si vous allaitez.
Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencerà allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Les sportifs doivent être avertis que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA2 mg/0,625 mg, comprimé contient un principe actif (indapamide) pouvantinduire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôlesantidopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'affecte habituellement pas la vigilance mais des sensationsde vertiges ou de fatigue liées à une baisse de la pression artériellepeuvent survenir, notamment en début de traitement ou lors d'une augmentationde dose. Si cela se produit, votre aptitude à conduire des véhicules ou àutiliser des machines peut être altérée.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants dePERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e)d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.
3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé?
Instructions pour un bon usage
Prenez toujours ce médicament en respectant strictement les consignes devotre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votrepharmacien.
Prendre votre comprimé avec un verre d'eau, de préférence le matin avantle repas.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Adultes
La dose habituelle est d'un comprimé une fois par jour. Votre médecin peutdécider d'augmenter la posologie à deux comprimés par jour.
Sujets âgés
Votre médecin décidera de la dose qui est la plus adaptée pour vous.Habituellement, votre médecin initiera le traitement à la posologie d'uncomprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg / 0,625 mg, comprimépar jour.
Patients atteints d'insuffisance rénale
Si vous souffrez d'insuffisance rénale, votre médecin pourra décider demodifier la posologie.
Enfants
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé que vous n'auriez dû :
Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecinou l'hôpital le plus proche. L'effet le plus probable en cas de surdosage estune baisse de la pression artérielle. Si une baisse importante de la pressionartérielle se produit (associée à des vertiges ou à des étourdissements),allongez-vous avec les jambes surélevées.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé :
Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitementrégulier est plus efficace. Cependant, si vous oubliez de prendre une ouplusieurs doses, prenez-en une dès que vous vous en apercevez, puis poursuivezle traitement prescrit.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé :
Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter de prendre cetraitement. Même si vous vous sentez bien, il peut être nécessaire decontinuer à prendre ce traitement.
Si vous avez toute autre question sur l'utilisation de ce produit, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout lemonde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, ARRETEZ tout desuite de prendre les comprimés et contactez immédiatement votre médecin. Cesont les symptômes d'une réaction allergique grave, qui doivent être traitésimmédiatement, habituellement à l'hôpital.
· Gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue des yeux oude la gorge
· Difficulté à respirer
· Vertige sévère ou évanouissement
· Formation de cloques sur la peau, la bouche, les yeux et les partiesgénitales.
Consultez également immédiatement votre médecin si vous observez l'un deseffets indésirables suivants :
· Battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers
· Douleur thoracique
Autres effets indésirables :
Fréquent (touche 1 à 10 personnes sur 100)
· Constipation
· Sécheresse de la bouche
· Nausées
· Vomissements
· Gêne gastrique après les repas (dyspepsie)
· Douleurs abdominales
· Douleurs épigastriques
· Anorexie
· Diarrhée
· Altération du goût
· Toux sèche
· Difficulté à respirer
· Troubles de la vue
· Sifflements ou tintements dans les oreilles
· Crampes musculaires
· Sensation de faiblesse (asthénie)
· Baisse de la tension artérielle et vertiges ou évanouissement ense levant
· Maux de tête
· Sensations de vertige
· Sensations de chatouillement, de démangeaison ou de picotement sans causeapparente (paresthésie)
· Sensation d'avoir la tête qui tourne (vertige)
· Réactions cutanées (éruptions cutanées, éruptions cutanéessévères, démangeaisons)
· Baisse du taux de potassium dans le sang.
Peu fréquent (touche 1 à 10 personnes sur 1 000)
· Tâches rouges sur la peau (purpura)
· Eruption cutanée avec démangeaison (urticaire)
· Troubles de l'humeur et/ou du sommeil
· Difficultés respiratoires avec sifflement ou toux (bronchospasme)
· Gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue des yeux oude la gorge
· Troubles rénaux (insuffisance rénale)
· Impuissance
· Transpiration.
Si vous souffrez déjà de lupus érythémateux disséminé (une forme demaladie du collagène), celui-ci peut s'aggraver.
Rare (touche 1 à 10 personnes sur 10 000)
· Augmentation du taux de calcium dans le sang
· Angio-œdème intestinal (qui se manifeste par une douleur abdominale avecou sans nausée et vomissement).
Très rare (touche moins de 1 personne sur 10 000)
· Inflammation du pancréas (pancréatite)
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang
· Baisse du nombre de globules blancs, ce qui favorise la survenued'infections
· Baisse du nombre de globules rouges, ce qui peut induire une pâleur de lapeau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement (anémie chez les patientsqui ont reçu une greffe du rein ou chez les patients dialysés, ou atteintsd'anémie aplasique ou d'anémie hémolytique)
· Inflammation du foie (hépatite)
· Problèmes rénaux avec une baisse très importante de la productiond'urine (insuffisance rénale aiguë)
· Pneumonie
· Rhinite (nez bouché ou qui coule)
· Troubles cardiaques (rythme cardiaque anormalement rapide ou lent, douleurthoracique, ou crise cardiaque)
· Réactions cutanées sévères (se manifestant sous forme d'éruptioncutanée, de rougissement de la peau, d'apparition de cloques sur les lèvres,les yeux ou la bouche, de décollement de la peau avec ou sans fièvre)
· Sensibilité accrue de la peau à la lumière du soleil
· Confusion.
Fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir desdonnées disponibles)
· En cas de problèmes de foie (insuffisance hépatique), il existe unrisque de troubles cérébraux (altération de la personnalité, confusion,stupeur, tremblements, modification de la conscience)
· Modification des paramètres biologiques, détectés lors des testssanguins.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg,comprimé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA après la date de péremptionmentionnée sur la boîte après la mention EXP. La date d'expiration faitréférence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri del'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé ?
Les substances actives sont :
Périndopril tert-butylamine et indapamide. Chaque comprimé contient 2 mgde périndopril tert-butylamine et 0,625 mg d'indapamide.
Les autres composants sont :
Chlorure de calcium héxahydraté, lactose monohydraté, crospovidone,cellulose microcristalline, bicarbonate de sodium, silice colloïdale hydratée,stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé etcontenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme d'un comprimé blanc à presqueblanc, rond, légèrement biconvexe à bords biseautés, gravé d'une fine lignesur un côté.
Boîtes en carton de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ou 100 comprimés sousplaquettes thermoformées
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
KRKA D.D. NOVO MESTO
SMARJESKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Exploitant
KRKA FRANCE
12–14 RUE DE L'EGLISE
75015 PARIS
FRANCE
Fabricant
KRKA D.D. NOVO MESTO
SMARJESKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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