Notice patient - PERTUDORON, solution buvable en gouttes
Dénomination du médicament
PERTUDORON, solution buvable en gouttes
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERTUDORON, solution buvable en gouttes et dans quel casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PERTUDORON,solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERTUDORON, solution buvable en gouttes ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
PERTUDORON, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathiquetraditionnellement utilisé en cas de toux spasmodique ou de toux sèched’irritation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERTUDORON,solution buvable en gouttes?
Ne prenez jamais PERTUDORON, solution buvable en gouttes.
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendrePERTUDORON, solution buvable en gouttes.
Ce médicament contient 50 % de volume d’éthanol (alcool),c’est-à-dire 98 mg d’alcool par unité de prise (5 gouttes), ce quiéquivaut à 2,5 ml de bière, 1 ml de vin. L’utilisation de ce médicamentest dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chezles femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risquetels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et PERTUDORON, solution buvable en gouttes
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
PERTUDORON, solution buvable en gouttes avec des aliments, boissons et del’alcool.
Ce médicament est à prendre, de préférence, à distance des repas.
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillépendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PERTUDORON, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol
3. COMMENT PRENDRE PERTUDORON, solution buvable en gouttes?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
· Adultes et enfants de plus de 12 ans : au maximum 5 gouttes toutes lesheures en début de traitement. Dès amélioration, espacer les prises à raisonde 5 gouttes 3 à 6 fois par jour.
· Enfants de 6 à 12 ans : au maximum 3 gouttes 3 à 6 foispar jour.
· Enfants de moins de 6 ans : 1 à 2 gouttes, 3 à 6 foispar jour.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 anssans avis médical.
Espacer les prises dès amélioration.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans, la durée du traitement nedoit pas dépasser 5 jours. Au-delà, un avis médical est necessaire.
Chez l’enfant de moins 12 ans, la durée du traitement doit être limitéeà 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.
Mode d’administration
Voie orale. Gouttes à prendre dans un peu d’eau. Agiter avantl’emploi.
Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon àfaire céder la bague d’inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col duflacon.
Prélever le nombre de gouttes correspondant à la posologie indiquée àl’aide du compte gouttes.
Bien refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de visaprès usage.
Si vous avez pris plus de PERTUDORON, Solution buvable en gouttes que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre PERTUDORON, Solution buvable en gouttes
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre PERTUDORON, Solution buvable en gouttes
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jourde ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PERTUDORON, solution buvable en gouttes
· Les substances actives sont :
Belladonna3 DH.......................................................................................................................10 g
China rubra3 DH.......................................................................................................................10 g
Coccus cacti8 DH....................................................................................................................10 g
Drosera1DH..............................................................................................................................5 g
Ipeca3 DH...............................................................................................................................10 g
Mephitis putorius8 DH..............................................................................................................10 g
Veratrum album3 DH................................................................................................................10 g
Pour 100 g de solution buvable
· Les autres excipients sont : Ethanol, eau purifiée.
Qu’est-ce que PERTUDORON, solution buvable en gouttes et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes.
Flacon de 30 ml muni d’un compte-gouttes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA SA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 – HUNINGUE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA SA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 – HUNINGUE
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRE WELEDA SA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 – HUNINGUE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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