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PHLEBOSUP, suppositoires - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - PHLEBOSUP, suppositoires

Dénomination du médicament

PHLEBOSUP, suppositoires

Benzocaïne, enoxolone, esculoside sesquihydraté, bromure dedodeclonium.

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PHLEBOSUP, suppositoires et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHLEBOSUP,sup­positoires ?

3. Comment utiliser PHLEBOSUP, suppositoires ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PHLEBOSUP, suppositoires ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PHLEBOSUP, suppositoires ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Topique en proctologie – code ATC: C05A.

Ce médicament est anti-inflammatoire et anesthésique local.

Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies analess'accom­pagnant de douleurs et de démangeaisons et en particulier dans la crisehémorroïdaire.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PHLEBOSUP,suppositoires ?

N’utilisez jamais PHLEBOSUP, suppositoires :

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserPHLE­BOSUP, suppositoires.

Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pasrapidement, consultez sans tarder votre médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PHLEBOSUP, suppositoires

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

PHLEBOSUP, suppositoires avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etl’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER PHLEBOSUP, suppositoires ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 2 ou 3 suppositoires par jour.

Si vous avez utilisé plus de PHLEBOSUP, suppositoires que vousn’auriez dû

Une utilisation excessive peut entrainer une aggravation des effetsindésirables.

Si vous oubliez d’utiliser PHLEBOSUP, suppositoires

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PHLEBOSUP, suppositoires

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Des réactions d’hypersensibilité locale peuvent apparaître.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PHLEBOSUP, suppositoires ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Pas de précaution particulière de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PHLEBOSUP, suppositoires

· Les substances actives sont :

Bromure de dodeclonium..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..1,3 mg

Esculoside sesquihydraté­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...6,0 mg

Enoxolone....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......23,0 mg

Benzocaïne...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......50,0 mg

· Les autres composants sont :

Glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu’est-ce que PHLEBOSUP, suppositoires et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de10 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

P&G HEALTH FRANCE

163/165, QUAI AULAGNIER

92600 ASNIERES-SUR-SEINE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

P&G HEALTH FRANCE

18C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL

21000 DIJON

Fabricant

LAPHAL INDUSTRIE

AVENUE DE PROVENCE

13190 ALLAUCH

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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