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POLY-KARAYA, granulé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives:

Dostupné balení:

Notice patient - POLY-KARAYA, granulé

Dénomination du médicament

POLY-KARAYA, granulé

gomme karaya/polyvi­nylpolypyrroli­done

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que POLY-KARAYA, granulé et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POLY-KARAYA,granulé ?

3. Comment prendre POLY-KARAYA, granulé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver POLY-KARAYA, granulé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE POLY-KARAYA, granulé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique – autres adsorbants intestinaux-combinaisons code ATC : A07 BC30

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des colopathies(maladie du côlon) non organiques: diarrhée, constipation, météorisme(ba­llonnement dû à l'accumulation de gaz).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POLY-KARAYA,granulé ?

Ne prenez jamais POLY-KARAYA, granulé

· en cas d'affections sténosantes du tube digestif (rétrécissemen­tpermanent d'une partie ou de la totalité du tube digestif).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre POLY-KARAYA,granulé.

En cas de mégacôlon (dilatation d'une partie ou de la totalité du grosintestin), ce médicament sera utilisé avec prudence.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.

Autres médicaments et POLY-KARAYA, granulé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez/ utilisez, avezrécemment pris/ utilisé ou pourriez prendre/ utiliser tout autremédicament.

Si possible, un intervalle de temps d'au moins 2 heures est recommandéentre la prise d'autres traitements et POLY-KARAYA.

Grossesse, allaitement et fertilité

POLY-KARAYA n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

POLY-KARAYA n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules età utiliser des machines.

POLY-KARAYA, granulé contient du saccharose

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Contient 3,55 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pourles patients atteints de diabète sucré.

Peut-être nocif pour les dents.

3. COMMENT PRENDRE POLY-KARAYA, granulé ?

Posologie

3 sachets par jour en 3 prises.

Mode d’administration

Voie orale.

À avaler sans croquer avec un peu d'eau, au début des repas

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Parfois, en début de traitement, une sensation transitoire deballonnement intestinal.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER POLY-KARAYA, granulé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient POLY-KARAYA, granulé

· Les substances actives sont :

Gomme karaya.......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........4 g

Polyvinylpoly­pyrrolidone..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..2 g

Pour un sachet de 10 g.

· Les autres composants sont :

Gomme laque, saccharose (voir rubrique 2), gélatine, gomme arabique, talc,oxyde de titane (E 171), arôme composé en poudre n° 27864.

Qu’est-ce que POLY-KARAYA, granulé et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de sachets. Boîte de 30 sachets de10 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Allemagne

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM FRANCE

105 RUE ANATOLE FRANCE

92300 LEVALLOIS-PERRET

FRANCE

Fabricant

DELPHARM DIJON

6 BOULEVARD DE L’EUROPE

21800 QUETIGNY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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