Notice patient - POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
Dénomination du médicament
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
Chlorure de potassium et solution à 50% de glycérophosphate depotassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou,votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachetdose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POTASSIUMLIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose?
3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop ensachet dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop ensachet dose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachetdose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif etmétabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention desdéficits en potassium.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POTASSIUMLIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose?
Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachetdose :
· si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Si il y a présence d’une hyperkaliémie ou toute situation pouvantentraîner une hyperkaliémie comme : l’insuffisance rénale, la maladied’Addison, le diabète non contrôlé.
· Si vous suivez un traitement par des diurétiques hyperkaliémiants.
Autres médicaments et POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop ensachet-dose
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriezprendre un traitement par des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), oupar certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriserla survenue d’une hyperkaliémie (augmentation importante de la quantité depotassium dans le sang).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, ilest déconseillé d'allaiter pendant le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Mises en garde spéciales
· Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme enpotassium (hyperkaliémie), il impose une surveillance médicale régulièrecomportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans lesang (kaliémie) et éventuellement des électrocardiogrammes.Ce médicamentcontient du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intoléranceà certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Peut-êtrenocif pour les dents.
· Ce médicament contient 0,23 g de sorbitol par sachet. Le sorbitol estune source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votreenfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez étédiagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), untrouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer lefructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) nepreniez ou ne receviez ce médicament.
· En raison de la présence de rouge cochenille A (E124), ce médicamentpeut provoquer des réactions allergiques.
· Ce médicament contient du benzoate de sodium.
Précautions d’emploi
· Des analyses de sang sont nécessaires avant et pendant le traitement afind'adapter la posologie notamment chez la personne âgée.
· Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par dose. Ceci est àprendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquerdes réactions allergiques (éventuellement retardées).POTASSIUM LIBERTYPHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose contient du glucose, du saccharose(11,5 g/ 15 ml), du sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop ensachet-dose ?
RESERVE A L’ADULTE.
La dose est adaptée par votre médecin en fonction des résultats del’analyse de sang.
Elle peut varier de 1 à 8 sachets par jour.
Voie orale.
Ce médicament doit être dilué dans un verre d’eau afin d’éviter touteirritation digestive.
Les prises sont réparties à intervalles réguliers en 2 à 3 prises parjour, de préférence à la fin des repas.
Si vous avez pris plus de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop ensachet-dose que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop ensachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre d’utiliser POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
· Augmentation du taux de potassium dans le sang
· Irritation digestive à forte dose
· En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactionsallergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop ensachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop ensachet-dose
· La substance active est :
Chlorure depotassium....................................................................................................0,75 g
Glycérophosphate de potassium, solution à50 %............................................................0,30 g
Pour un sachet-dose de 15 ml.
· Les autres composants sont: inositol, sorbitol, glucose monohydraté,extrait de sirop de grenadine contenant du benzoate de sodium, rouge cochenilleA (E124), saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E128), eau purifiée(voir la section 2 pour plus d’informations).
Qu’est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop en sachet-doseet contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’un sirop en sachet-dose de15 ml. Boîte de 15, 20 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LIBERTY PHARMA
28 PLACE DE LA GARE
1616 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Fabricant
Laboratoires RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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