La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille

Dénomination du médicament

PROTOXYDE D’AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,

gaz pour inhalation, en bouteille

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gazpour inhalation, en bouteille et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROTOXYDED'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, enbouteille ?

3. Comment utiliser PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille ?

6. Information supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : N01AX13

Le protoxyde d’azote est un gaz médicinal pour inhalation appartenant àla classe des « anesthésiques généraux ».

Seuls les professionnels de santé sont habilités à l’administrer.

Il est utilisé :

· En anesthésie générale, en association avec tous les agentsd'anesthésie pour renforcer leur action.

· En analgésie au bloc opératoire ou en salle de travail, pour renforcerl’action d’autres médicaments, pour lutter contre la douleur.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PROTOXYDED'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille?

PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, enbouteille, ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :

· Si votre état nécessite une administration d’oxygène pur.

· Si vous présentez certaines pathologies telles que :

o Traumatisme crânien avec altération de l’état de conscience (état deconscience différent de celui habituel)

o Traumatisme au niveau du visage ou des mâchoires

o Pneumothorax (accumulation d’air entre le poumon et la paroithoracique)

o Embolie gazeuse (formation de bulles d’air dans les vaisseaux sanguinsde l’organisme, survenant par exemple après un accident de plongée)

o Emphysème bulleux (maladie des alvéoles pulmonaires se traduisant par deproblèmes respiratoires)

o Chirurgie des sinus ou de l’oreille moyenne

o Chirurgie de l’oreille interne

o Distension abdominale importante (ex : occlusion intestinale)

o En cas d’injection préalable d’air pour le positionnement correct ducathéter d’anesthésie péridurale.

· Si vous avez reçu récemment un gaz ophtalmique (SF6, C3F8, C2F6)utilisé dans la chirurgie de l’œil, prévenez toujours votre médecin afinqu’il s’assure que l’administration ne vous expose pas à descomplications post-opératoires graves qui peuvent survenir en rapport avecl'augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil.

· Pendant plus de 24 h.

Avertissements et précautions

· En cas d’administration répétée et prolongée, votre médecin pourraêtre amené à vous prescrire de la vitamine B12.

· Si vous présentez un risque de déficience en vitamine B12, votremédecin effectuera avant l’administration du protoxyde d’azote médicinalun dosage de la vitamine B12 dans votre sang.

· Prévenez votre médecin si vous présentez une insuffisance cardiaque caril prendra les précautions particulières lors de l’administration duprotoxyde d'azote. Si une hypotension ou une insuffisance circulatoire apparaîtlors de l'administration de protoxyde d'azote, ce dernier sera arrêté.

· Lors de l’administration de protoxyde d’azote, vous ne devez pas avoirmis de corps gras (crèmes, pommades, etc…) sur votre visage. Le protoxyded’azote entretient et active les combustions ; il peut entraînerl’in­flammation des corps gras, des corps organiques et des vêtements.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille.

· Informez votre médecin si vous avez reçu récemment ou dans les 3 moisprécédents un gaz ophtalmique (SF6, C3F8, C2F6) utilisé dans la chirurgie del’œil, afin qu’il s’assure que l’administration du protoxyde d’azotene vous expose pas à des complications post-opératoires graves.

· L’association avec des médicaments agissant sur le système nerveux(tels que des benzodiazépines, des morphiniques, et autres psychotropes)au­gmente leurs effets hypnotiques. En cas d’association avec ce type demédicaments, vous serez soumis à une surveillance renforcée.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin.

PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, enbouteille avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse en cas de besoinclinique.

Après une courte période d’administration de protoxyde d’azote,l’inte­rruption de l’allaitement n’est pas nécessaire.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.>

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Le protoxyde d’azote est rapidement éliminé, néanmoins il estdéconseillé de conduire des véhicules, d’utiliser des machines etd’entreprendre une activité psychomotrice dans les 12 heures suivant uneanesthésie ayant comporté du protoxyde d’azote.

PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, enbouteille contient les excipients

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille ?

Seuls les professionnels de santé sont habilités à administrer leprotoxyde d'azote.

Posologie

Le protoxyde d'azote est administré par inhalation, en mélange avecl'oxygène, à des concentrations comprises entre 50% et 70%.

Chez la femme enceinte, la concentration administrée est de 50 %.

Mode d’administration

Le protoxyde d’azote est un gaz médical que vous allez respirer et qui estadministré au travers d’un masque appliqué sur votre visage, et d’undispositif adapté.

Durée du traitement

Le protoxyde d'azote ne doit pas être administré pendant plus de24 heures.

Si vous avez reçu plus de PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTEFRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille que vous n’auriez dû

L’inhalation volontaire de protoxyde d’azote peut résulter en une pertede conscience, en passant par différents états d’étourdissements etd’intoxication pouvant conduire jusqu’au décès.

Dans ce cas, vous serez ventilé(e) avec un ballon manuel rempli d’airambiant ou d’oxygène.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Des effets indésirables tels que, euphorie, modification des perceptionssen­sorielles (auditives, visuelles…), sédation (somnolence), nausée,vomissement et picotement généralisé sont communément décrits. Ces effetssont généralement mineurs et disparaissent rapidement.

Des troubles du système nerveux tels que des crises convulsivesgé­néralisées ont été reportés. La fréquence de survenue est inconnue.

Une exposition prolongée ou fréquente au protoxyde d’azote, peutengendrer :

· Une anémie mégaloblastique (baisse du taux de globules rouges dansle sang).

· Une granulocytopénie (diminution du taux de certains globules blancs dansle sang).

· Des troubles neurologiques à type de myéloneuropathies (affections de lamoelle épinière).

· Une distension du côlon, des dommages de l’oreille moyenne et larupture des tympans.

Des cas de dépendance ont été rapportés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE,gaz pour inhalation, en bouteille ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

En raison de l'augmentation de la pression avec la température, ne pasexposer à une température supérieure à 50°C.

Conserver à l’abri des chocs, des chutes, des sources de chaleur oud’ignition, des matières combustibles, des intempéries et du gel.

Maintenir en position verticale.

Ventiler largement les locaux d'utilisation ou de stockage.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gazpour inhalation, en bouteille :

La substance active est :

Le protoxyde d'azote (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar).

Les autres composants sont : sans objet.

Aspect de PROTOXYDE D’AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pourinhalation, en bouteille et contenu de l’emballage extérieur

Qu’est-ce que PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gazpour inhalation, en bouteille et contenu de l’emballage extérieur

Il se présente sous la forme d’un gaz pour inhalation.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL

75 QUAI D’ORSAY

75007 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

AIR LIQUIDE SANTE FRANCE

10 RUE COGANCQ JAY

75341 PARIS CEDEX 07

Fabricant

AIR LIQUIDE SANTE FRANCE

10 RUE COGANCQ JAY

75341 PARIS CEDEX 07

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Information réservée aux professionnel de santé

QUE FAUT-IL SAVOIR AVANT L’UTILISATION ?

· Vérifier le bon état du matériel avant utilisation.

· Vérifier à la livraison par le fabricant que la bouteille est munie d'unsystème de garantie d'inviolabilité intact.

· Eviter d'utiliser les bouteilles de protoxyde d'azote médicinal à unetempérature inférieure à 0°C pour ne pas provoquer de chute de pression encas d'utilisation intensive.

· Ne jamais forcer une bouteille dans un support où elle entredifficilement.

· Ne pas manipuler une bouteille dont le robinet n'est pas protégé par unchapeau ou une enveloppe protectrice.

· Ne pas soulever la bouteille par son robinet.

· Ne jamais utiliser le protoxyde d'azote médicinal pour des essaisd'étanchéité, pour l'alimentation d'outillage pneumatique, et pour lesoufflage de tuyauterie.

· La Valeur limite Moyenne d'Exposition (pendant 8 heures) au protoxyded'azote est fixée à 25 ppm (soit 45 mg / m3) pour l'exposition dupersonnel.

· Maintenir la bouteille toujours en position verticale pour éviter lerisque de projection de liquide entraînant des brûlures graves de typecryogénique (très froid). En cas de brûlure, rincer abondammentà l'eau.

· Arrimer les bouteilles avec un moyen approprié (chaînes, crochets…)afin de les maintenir en position verticale et d'éviter toute chuteintempestive.

· Vérifier au préalable la compatibilité des matériaux en contact avecle protoxyde d'azote médicinal, en particulier utiliser des joints de connexionau manodétendeur prévus pour ce gaz. Vérifier l'état des joints.

· Ne pas tenter de réparer un robinet défectueux.

· Ne pas transvaser de gaz sous pression d'une bouteille à l'autre.

PRECAUTIONS POUR LE MANIPULATEUR ET SON PATIENT

· Effectuer une ventilation systématique du lieu d'utilisation, enévacuant les gaz expirés à l'extérieur et en évitant les lieux où ilspourraient s'accumuler. Il convient, avant toute utilisation, de s'assurer de lapossibilité d'évacuer les gaz en cas d'accident ou de fuite intempestive.

· Ne jamais se placer face à la sortie du robinet, mais toujours du côtéopposé au manodétendeur, derrière la bouteille et en retrait de celle-ci. Nejamais exposer le patient au flux gazeux.

· Manipuler le matériel avec des mains propres, exemptes de graisse.

· Ne pas enduire de corps gras (vaseline, pommades…) le visage despatients.

· Ne pas utiliser de générateurs d'aérosols (laque, désodorisant…), desolvant (alcool, essence) sur le matériel ni à sa proximité.

· Manipuler les bouteilles de 47 l et plus, en portant des gants demanutention propres et des chaussures de sécurité.

ATTENTION

· Ne pas fumer.

· Ne pas approcher une flamme.

· Ne pas graisser Notamment:

a) Ne jamais introduire ce gaz dans un appareil pouvant être suspecté decontenir des corps combustibles, et spécialement des corps gras,

b) Ne jamais nettoyer avec des produits combustibles, et spécialement descorps gras, les appareils contenant ce gaz, les robinets, les joints, lesgarnitures, les dispositifs de fermetures et les soupapes, ainsi que lescircuits,

c) En cas de fuite, fermer le robinet ou la vanne d'alimentation présentantun défaut d'étanchéité. Ventiler fortement le local et l'évacuer. Ne jamaisutiliser une bouteille présentant un défaut d'étanchéité, et vérifier lamise en service du secours.

INSTRUCTIONS POUR L’UTILISATION ET LA MANIPULATION DES BOUTEILLES

Pour éviter tout incident, respecter impérativement les consignessuivantes:

Branchement du raccord

· Utiliser des flexibles de raccordement aux prises murales munis d'emboutsspéci­fiques du protoxyde d'azote médicinal.

· Ne pas utiliser de raccord intermédiaire qui permettrait de raccorderdeux dispositifs qui ne s'emboîtent pas.

· Utiliser un raccord spécifique de type G conforme à la norme NF E29 650.

· Purger le raccord de sortie de la bouteille avant le branchement dumanodétendeur pour éliminer les poussières éventuelles. Maintenir propresles interfaces entre la bouteille et le manodétendeur.

Branchement du manodétendeur

· Utiliser un manodétendeur avec débitmètre pouvant admettre une pressionau moins égale à 1,5 fois la pression maximale de service (44 bars) de labouteille ou du cadre.

· N'utiliser que des manodétendeurs gradués au minimum à 315 bar.

· Ne pas serrer à la pince le manodétendeur-débitmètre sous peine derisque de détérioration du joint.

Ouverture de la bouteille après le branchement

· Ouvrir progressivement le robinet ou la vanne.

· Ne jamais forcer le robinet pour l'ouvrir, ni l'ouvrir en butée.

· Ne jamais procéder à plusieurs mises en pression successives dumanodétendeur.

· En cas d'ouverture du robinet à très fort débit avec formation de givreau niveau du manodétendeur, ne pas utiliser la bouteille et la rendre à lapharmacie.

· Prendre en considération que la pression de gaz dans la bouteille resteconstante (44 bar à 15°C), quel que soit le niveau de liquide résiduel, etn'est pas le reflet de la quantité restante. Lorsque la bouteille ne contientplus que du gaz, et seulement à ce moment, la pression chute rapidement. Seulle poids de la bouteille permet d'estimer son contenu en coursd'utilisation.

· Lorsque la température ambiante est basse ou en cas de forte consommationen­traînant le refroidissement de la bouteille, le débit peut diminuer, voires'interrompre par suite d'une pression insuffisante dans la bouteille.

Après utilisation

· Fermer le robinet de la bouteille après usage, laisser chuter la pressiondu manodétendeur en laissant ouvert le débitmètre, fermer le débitmètre etdesserrer ensuite la vis de réglage du manodétendeur.

· Conserver les bouteilles vides robinet fermé et les cadres vides vannefermée (pour éviter toute corrosion en présence d'humidité).

Retour en haut de la page