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RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Dénomination du médicament

RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Bile de bœuf (extrait de)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserREC­TOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

3. Comment utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Laxatif par voie rectale. Code ATC: A06AB

Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certainesconsti­pations et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERRECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

N’utilisez jamais RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· chez l’enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserREC­TOPANBILINE ADULTES, suppositoire.

Mises en garde spéciales

PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL.

Constipation occasionnelle :

Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage).Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipationrécente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipationac­compagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit fairedemander l'avis du médecin.

Constipation chronique (constipation de longue durée) :

Elle peut être liée à deux causes :

· soit à une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge parle médecin,

· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudesalimen­taires et au mode de vie.

Le traitement comporte entre autres :

· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale(légumes verts, crudités, pain complet, fruits…),

· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits,

· une augmentation des activités physiques (sport, marche…),

· une rééducation du réflexe de défécation,

· parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votrepharmacien.

Précautions d’emploi

Il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament dans lescas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolitehé­morragique.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut êtreutilisé ponctuellement pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire contient du glycérol.

Ce médicament peut avoir un effet laxatif léger.

3. COMMENT UTILISER RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Le suppositoire peut être trempé dans l’eau froide pour en faciliterl’in­troduction.

Adultes : 1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l’heure choisiepour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l’heure quisuit en cas de constipation rebelle.

Si vous avez utilisé plus de RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire que vousn’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Sensation de brûlures anales.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25°C.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez certains signes visibles dedétérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

· Les substances actives sont :

Extrait fluide biliaire titré à 12,86 % en acidecholique­.............­.............­.............­.............­...0,700 g

Extrait fluide biliaire :

Extrait de bile de bœuf titré à 45 % (m/m) en acidecholique­.............­.............­.............­...... 0,200 g

Eaupurifiée..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........0,500 g

Pour 1 suppositoire.

· Les autres composants sont : essence d’anis, gélatine, colorant caramel(E 150), glycérol.

Qu’est-ce que RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de10 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MEDA PHARMA

40–44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN MEDICAL SAS

40–44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Fabricant

MEDA MANUFACURING

AVENUE J.F. KENNEDY

33700 MERIGNAC

ou

RECIPHARM PARETS, S.L.U.

RAMON Y CALAL, 2

PARETS DEL VALLES

E-08150 BARCELONE

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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