Notice patient - RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé
Riluzole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RILUZOLEPMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du systèmenerveux – code ATC : N07XX02
RILUZOLE PMCS est un médicament qui agit sur le système nerveux.
RILUZOLE PMCS vous a été prescrit par votre médecin pour une maladie dusystème nerveux appelée Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) qui affectevotre force musculaire.
La SLA (maladie de Charcot) est une forme de maladie des neurones moteurs quiattaque les cellules nerveuses responsables de la transmission des instructionsaux muscles, ce qui se traduit par une faiblesse, une atrophie musculaire et uneparalysie.
La destruction des cellules nerveuses lors de cette maladie des neuronesmoteurs pourrait être due à la présence d'une quantité excessive deglutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière.RILUZOLE PMCS empêche la libération de glutamate, ce qui pourrait contribuerà prévenir les dommages aux cellules nerveuses.
Consultez votre médecin pour plus d'informations sur la SLA et sur la raisonpour laquelle ce médicament vous a été prescrit.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILUZOLEPMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé:
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'undes autres composants contenus ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,
· si vous avez une maladie du foie ou des taux sanguins augmentés decertaines enzymes hépatiques (transaminases),
· si vous êtes enceinte ou que vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé:
· si vous avez des troubles du foie: couleur ou aspect jaune de la peau oudu blanc des yeux (jaunisse), démangeaisons sur tout le corps, nausées,vomissements,
· si vos reins ne fonctionnent pas très bien,
· si vous avez de la fièvre: ceci peut être dû à une diminution dunombre des globules blancs pouvant augmenter le risque d'infection.
Si l'une des situations ci-dessus s'applique à votre cas ou si vous avezdesdoutes, prévenez votre médecin qui décidera ce qu'il faut faire.
Enfants et adolescents
Si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans, l'utilisation de RILUZOLE PMCSn’est pas recommandée chez les enfants car il n’y a pas d'informationsdisponibles dans cette population.
Autres médicaments et RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse,allaitement et fertilité
Vous ne DEVEZ PAS prendre RILUZOLE PMCS si vous êtes enceinte ou pensezl’être. ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez conduire des véhicules ou utiliser des outils ou des machinessauf si vous avez des vertiges ou si vous vous sentez étourdi après avoir prisce médicament.
RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé contient < >
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
La dose recommandée est d'un comprimé deux fois par jour.
Les comprimés doivent être pris tous les jours, toutes les 12 heures, aumême moment de la journée (par exemple: matin et soir).
Si vous avez pris plus de RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé que vousn'auriez dû :
Si vous prenez accidentellement trop de comprimés, contactez immédiatementvotre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé :
Si vous oubliez de prendre un comprimé, prenez le comprimé suivant aumoment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé :
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
IMPORTANT
Prévenez immédiatement votre médecin
· si vous présentez de la fièvre (élévation de température) carRILUZOLE PMCS peut provoquer une diminution du nombre de globules blancs. Votremédecin procédera éventuellement à une prise de sang afin de contrôlervotre nombre de globules blancs, des cellules qui jouent un rôle important dansla lutte contre les infections,
· si vous présentez un ou plusieurs des symptômes suivants: colorationjaune de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse), démangeaisons sur tout lecorps, mal au cœur, car il peut s'agir de signes d'une maladie du foie(hépatite). Durant votre traitement par RILUZOLE PMCS, votre médecinprocédera régulièrement à des analyses de sang afin de contrôler que cen'est pas le cas,
· si vous présentez de la toux ou des difficultés à respirer car il peuts'agir de signes d'une maladie des poumons (désignée sous le nom depneumopathie interstitielle).
Autres effets indésirables
Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10):
· fatigue,
· mal au cœur,
· augmentation des taux sanguins de certaines enzymes du foie(transaminases).
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10):
· étourdissement,
· somnolence,
· maux de tête,
· sensations d'engourdissement ou de picotement de la bouche,
· accélération du rythme cardiaque,
· douleur abdominale,
· vomissements,
· diarrhée,
· douleurs.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100):
· réactions allergiques,
· anémie,
· inflammation du pancréas (pancréatite).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et sur la plaquette thermoformée après {EXP}. La date depéremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Riluzole............................................................................................................................50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau:
Hydrogénophosphate de calcium anhydre, cellulose microcristalline granulée,croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400.
Qu’est-ce que RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
RILUZOLE PMCS se présente sous forme de comprimés pelliculés presqueblancs, ronds, biconvexes, de 8 mm de diamètre.
Boîte de 10, 30, 50, 56, 60, 90 et 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PRO.MED.CS PRAHA A.S.
TELCSKA 377/1, MICHLE, 140 00 PRAHA 4
REPUBLIQUE TCHEQUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS
45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX
59000 LILLE
Fabricant
PRO.MED.CS PRAHA A.S.
TELCSKA 377/1, MICHLE, 140 00 PRAHA 4
REPUBLIQUE TCHEQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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