Notice patient - SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Dénomination du médicament
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Aspartate d’arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENOR1 g/5 ml, solution buvable ?
3. Comment prendre SARGENOR 1 g/5ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable, ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES – code ATC : A13A
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR1 g/5 ml, solution buvable ?
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable :
· si vous êtes allergique à l’aspartate d’arginine ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer desréactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 5,571 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. Laquantité en éthanol par ampoule équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 mlde vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est passusceptible d'entraîner d'effet notable.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SARGENOR1 g/5 ml, solution buvable.
L’apparition d’une fatigue chez l’enfant de moins de 12 ans, même sielle semble passagère, nécessite une consultation médicale auprès de votremédecin.
La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principalesrègles d’hygiène telles que : activité physique régulière, alimentationéquilibrée (notamment éviter la prise d’alcool, de tabac et/oud’excitants), heures régulières de sommeil, repos.
La durée de traitement est limitée à 15 jours.
En cas de persistance de la fatigue après 15 jours ou si la fatigues’accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l’avis de votremédecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de l’aspartate d’arginine. D’autresmédicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser lesdoses maximales conseillées (voir rubrique 3 « Posologie »).
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etl’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votremédecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable contient du saccharose, duparahydroxybenzoate de propyle (E 216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de l’éthanol.
3. COMMENT PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoule(s) par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférenceavant les repas.
Durée du traitement
La durée d’utilisation est limitée à 15 jours.
Si vous avez pris plus de SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
L’arginine peut être à l’origine de diarrhées à forte doses.
Si vous oubliez de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
La fréquence de ces effets indésirables est indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles).
· L’arginine risque de provoquer des troubles gastro-intestinaux.
· A fortes doses, elle pourra entraîner de la diarrhée.
· Quelques réactions cutanées sont rapportées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de condition particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
· La substance active est :
Aspartate d’arginine............................................................................................................1 g
Pour une ampoule de 5 ml.
· Les autres composants sont : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme abricot, caramel (E 150),eau purifiée.
Qu’est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoules de5 ml. Boîte de 10, 20 ou 40 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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