Notice patient - SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
Dénomination du médicament
SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule
Aspartate d’arginine, acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENORA LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampouleET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A
Ce médicament contient un acide aminé (l'aspartate d'arginine) et de lavitamine C.
Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partirde 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENORA LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· en cas de calcul rénal (oxalo-calcique).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SARGENOR A LAVITAMINE C, solution buvable en ampoule.
· En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pasprendre ce médicament en fin de journée.
· Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou sielle s'accompagne de manifestations inhabituelles (voir Conseils d'éducationsanitaire), prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule
| Ce médicament contient de l'aspartate d'arginine et de la vitamine C.D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pasdépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique 3). |
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
| Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament. |
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule contient duparahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle et dusodium.
Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellementretardées).
Ce médicament contient 68 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à 3,4 % de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
· Soit une ampoule le matin et une le midi.
· Soit deux ampoules le matin ou le midi en une seule prise.
· Ne pas dépasser 2 ampoules par jour.
· Diluer le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau avant de boire.
Durée de traitement
| La durée d'utilisation est limitée à 1 mois |
Si vous avez pris plus de SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule que vous n'auriez dû
· A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C possibilité de :
o troubles digestifs (brûlures d'estomac, diarrhée),
o troubles urinaires (formation de calculs rénaux).
· A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, la vitamine C peutinterférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et duglucose sanguin et urinaire (contrôle du diabète par tigette à laglucose-oxydase).
· A doses supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d'hémolyse(destruction des globules rouges) chez les sujets déficients englucose-6-phosphate déshydrogénase (enzyme spécifique des globulesrouges).
Si vous oubliez de prendre SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
L’arginine risque de provoquer des troubles gastro-intestinaux. A fortesdoses, elle pourra entraîner de la diarrhée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée surla boîte ou l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable enampoule
· Les substances actives sont :
· Aspartated'arginine...........................................................................................................1,5 g
· Acideascorbique...............................................................................................................0,5 g
Pour une ampoule.
· Les autres composants sont : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218),parahydroxybenzoate de propyle (E 216), saccharine sodique, arôme fruitsrouges/caramel, solution d'hydroxyde de sodium à 40 %, eau purifiée.
Qu’est-ce que SARGENOR A LA VITAMINE C, solution buvable en ampoule etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule. Boîtede 10, 20 ou 40 ampoules de 5 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Fabricant
MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}>< {mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
CONSEILS D'EDUCATION SANITAIRE
Ce médicament a pour but d'atténuer un état de fatigue passager.
Il convient de distinguer la fatigue physique normale survenant à la suited'un effort important par exemple et l'asthénie qui est une fatigue en dehorsde tout effort.
· La fatigue survenant à la suite d'un effort physique est normale : lerepos suffit à la faire disparaître.
· La fatigue qui ne cède pas au repos ou asthénie est la sensation de nepas pouvoir fournir un effort avant même de l'avoir commencé. Cette fatiguepeut être la conséquence d'un surmenage, d'une maladie.
Certains médicaments peuvent aussi entraîner une fatigue inhabituelle :relisez la notice des médicaments que vous prenez et demandez l'avis de votrepharmacien ou de votre médecin.
Mais, dans de nombreux cas, aucune cause précise n'est retrouvée.
La fatigue peut se manifester par des symptômes très variables.
Cela peut être une impression générale de faiblesse.
Mais parfois, des symptômes peuvent s'y associer comme des troubles dusommeil (insomnie, sommeil agité…), intellectuels (difficultés deconcentration, de la mémoire et de l'attention…), sexuels (diminution dudésir…), du caractère (irritabilité, pessimisme, tristesse,démotivation…).
Vous pouvez diminuer votre fatigue en respectant autant que possible lesconseils suivants :
· Reposez-vous, relaxez-vous, cherchez les raisons de votre fatigue.
· Pratiquez une activité physique régulière et adaptée.
· Ayez une alimentation équilibrée (notamment évitez la prise d'alcool,de tabac, d'excitants).
· Retrouvez votre rythme de sommeil (heure du coucher régulière et duréesuffisante de sommeil).
Demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin dans les cassuivants :
· Absence d'amélioration après 1 mois de traitement.
· Augmentation de la sensation de fatigue en cours de traitement.
· Survenue de nouveaux symptômes ou de symptômes inhabituels.
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