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SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Dénomination du médicament

SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Succinate de métoprolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SELOZOK LP95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

3. Comment prendre SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationpro­longée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationpro­longée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : BETA BLOQUANTSsélectifs – C07AB02.

Le métoprolol est un bêta-bloquant qui agit essentiellement surle cœur.

Ce médicament est utilisé pour traiter les patients présentant uneinsuffisance cardiaque chronique stable, en complément du traitement habituelde l'insuffisance cardiaque.

Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans :

Ce médicament est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée(hyperten­sion).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SELOZOK LP95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée dans les cas suivants :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6,

· insuffisance cardiaque aiguë ou décompensation de l'insuffisance­cardiaque,

· choc d’origine cardiaque,

· certains troubles de la conduction cardiaque (blocsauriculo-ventriculaires du 2ème et 3ème degré sans pace-maker, blocsino-auriculaire),

· bradycardie (rythme cardiaque inférieur à 50–55 battements par minute)ou rythme cardiaque irrégulier (maladie du sinus),

· asthme ou problèmes respiratoires sévères,

· troubles sévères de la circulation sanguine périphérique dontphénomène de Raynaud (refroidissement des extrémités),

· phéochromocytome non traité (atteinte de la glande surrénale provoquantune hypertension artérielle sévère),

· hypotension (pression artérielle systolique inférieure à100 mmHg),

· antécédent de réaction allergique,

· en cas de traitement par le vérapamil et antiarythmiques de classe I(autres médicaments prescrits pour le cœur), sauf la lidocaïne (médicamentutilisé pour l’anesthésie),

Ce médicament est généralement déconseillé au cours del'allaitement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SELOZOK LP95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.

Faites attention avec SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée dans les cas suivants :

· asthme ou difficultés respiratoires,

· diabète,

· traitement de désensibilisation ou antécédents de réactionsaller­giques,

· troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire du 1erdegré),

· douleurs dans la poitrine au repos (angor de Prinzmetal),

· troubles artériels périphériques occlusifs,

· insuffisance rénale,

· insuffisance hépatique,

· troubles thyroïdiens,

· psoriasis,

· utilisation d’anesthésiques administrés par inhalation lors d’uneintervention chirurgicale,

· si vous devez subir une intervention chirurgicale, prévenezl’anes­thésiste que vous prenez ce médicament,

· en cas d’association avec le diltiazem, les antihypertenseurs centraux(clonidine, méthyldopa, guanfacine, moxonidine, rilménidine), le fingolimod(voir rubrique Autres médicaments et SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée).

Si, lorsque vous prenez SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée, vos battements de cœur deviennent de plus en pluslents, informez votre médecin dès que possible. Le médecin peut diminuer ladose de SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ouarrêter graduellement le médicament.

Ce traitement doit être instauré pendant les premières semaines par unspécialiste en cardiologie ou en médecine interne et la posologie ne doit pasêtre modifiée sans l'avis d'un spécialiste en cardiologie ou en médecineinterne.

L'initiation du traitement par métoprolol nécessite une surveillancepar­ticulière. Elle comprend une surveillance clinique avec mesure de lapression artérielle et de la fréquence cardiaque, et un électrocardio­grammesi nécessaire.

Ne jamais arrêter brutalement le traitement sans avis de votre médecin.

Autres médicaments et SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de traitement par un antiarythmiquede classe I (sauf la lidocaïne) ou avec le vérapamil.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec certainsantago­nistes du calcium : diltiazem, les antihypertenseurs centraux (clonidine,mét­hyldopa, guanfacine, moxonidine, rilménidine), un médicament utilisé dansle traitement de la sclérose en plaque (fingolimod).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament même s’il s’agit d’un médicamentobtenu sans ordonnance.

SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec desaliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.

Ce traitement peut nuire au fœtus et provoquer un accouchementpré­maturé.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale dunouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certainseffets du traitement se manifestent aussi chez l’enfant.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, l’allaitementest déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les patients amenés à conduire des véhicules ou à utiliser des machinesdoivent être attentifs à la survenue possible de vertiges ou de sensation defatigue.

SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient dusodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement ≪ sans sodium ≫.

3. COMMENT PRENDRE SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La posologie initiale est faible puis augmentée progressivement en fonctionde la tolérance individuelle. Se conformer à la prescription de votremédecin.

Si vous avez l’impression que l’effet de SELOZOK LP 95 mg, comprimépelliculé à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultezvotre médecin ou votre pharmacien.

SELOZOK LP 95 mg doit être administré par voie orale, en 1 prisepar jour.

Les comprimés doivent être avalés avec un peu de liquide et ne doiventêtre ni écrasés, ni croqués, voir les informations disponibles dans lesrubriques « QU’EST-CE QUE SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée » et « 6. Contenu de l’emballage et autresinforma­tions ».

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Pression artérielle élevée : chez les enfants âgés de 6 ans et plus, laposologie dépend du poids corporel de l’enfant. Votre médecin déterminerala dose correcte à administrer à votre enfant.

La posologie initiale habituelle est de 0,48 mg/kg, tout en n’excédantpas 47,5 mg (2 comprimés). La posologie sera ajustée au dosage de compriméle plus proche. Votre médecin pourra augmenter la dose à 1,9 mg/kg enfonction de la réponse sur la pression artérielle. Des doses supérieures à190 mg une fois par jour n'ont pas été étudiées chez les enfants et lesadolescents.

L’utilisation de SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Si vous avez pris plus de SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée que vous n’auriez dû :

Contactez toujours un médecin ou un hôpital.

Vous pouvez reconnaître une fréquence cardiaque très lente (bradycardie)ou des signes d'une pression artérielle trop basse (hypotension) par dessymptômes tels que vertiges ou bourdonnement d'oreilles.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée :

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par SELOZOK LP 95 mg,comprimé pelliculé à libération prolongée est arrêté :

Si le traitement par SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée doit être arrêté, il faut le faire progressivement. Cependant,n'arrêtez pas SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libération prolongéeet ne changez pas la dose sans en avoir discuté au préalable avec votremédecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec certainesfréqu­ences, qui sont définies comme suit :

· Très fréquent : affectent plus d’un patient sur 10,

· Fréquent : affectent 1 à 10 patients sur 100,

· Peu fréquent : affectent 1 à 10 patients sur 1000,

· Rare : affectent 1 à 10 patients sur 10000,

· Très rare : affectent moins d’un patient sur 10000.

Certains patients traités par SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ont présenté les effets indésirables suivants :

· Très fréquents : fatigue ;

· Fréquents : vertiges, maux de tête, troubles digestifs (mauxd’estomac, nausées, douleurs abdominales, diarrhée, constipation),ra­lentissement des battements du cœur, hypotension orthostatique (chute de lapression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagnerde vertiges), palpitations, refroidissement des extrémités, difficultéres­piratoire à l'effort ;

· Peu fréquents : troubles digestifs (vomissements), insuffisancecar­diaque, chute de la pression artérielle, choc cardiogénique chez lespatients présentant un infarctus du myocarde, douleur dans la poitrine, œdème(gonflement), dépression, troubles de la concentration, somnolence, insomnies,cau­chemars, éruptions cutanées (urticaires, démangeaisons, eczéma,psoriasis), transpiration excessive, gêne respiratoire, hypoglycémie, prise depoids ;

· Rares : paresthésies (sensations de fourmillements des extrémités),crampes musculaires, sécheresse de la bouche, augmentation des enzymes du foieet hépatites, certains troubles cardiaques (troubles de la conduction et durythme cardiaque), syndrome de Raynaud (troubles circulatoires symétriques desdoigts souvent déclenchés par le froid, avec engourdissement, colorationbleutée de la peau et douleurs), aggravation d’une claudication intermittente­existante (difficultés à la marche), nervosité, anxiété, impuissance, chutede cheveux, rhinite, troubles de la vision, sécheresse ou irritation oculaire,conjon­ctivite ;

· Très rares : douleurs articulaires, troubles du goût, fibrose rétropéritonéale (développement d’une masse fibreuse autour des structures del’abdomen), hépatite, gangrène (chez les patients souffrant de troublescircu­latoires périphérique sévères), accidents vasculaires cérébraux,perte de mémoire, troubles de la mémoire, confusion, hallucination­s,déformation du pénis (maladie de la Peyronie), réactions de photosensibili­té(sensibilité à la lumière), aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau),acouphènes (bourdonnements d’oreille), thrombocytopénie (diminution dunombre de plaquettes dans le sang).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée

· La substance active est :

Succinate demétoprolol.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.......95 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont :

Ethylcellulose, hydroxypropyl­cellulose, cellulose microcristalline, silice,stéaryl­fumarate de sodium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, paraffine solide, dioxyde detitane (E171).

Qu’est-ce que SELOZOK LP 95 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libérationpro­longée, blanc à blanc cassé, rond avec un diamètre de 10 mm, avec uneentaille et gravé de l’inscription A/mS d’un côté. L’entaille estprésente pour aider à casser le comprimé si vous avez des difficultés àl’avaler en entier

Flacons de 30 ou 60 comprimés.

Boîtes de 14, 28, 50, 60 ou 98 comprimés sous plaquettes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

VIA MATTEO CIVITALI 1

20148 MILAN

ITALIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI

IMMEUBLE LE WILSON

70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92800 PUTEAUX

Fabricant

ASTRAZENECA AB

GÄRTUNAVÄGEN

SE 151 85 Södertälje

SUEDE

ou

ASTRAZENECA GMBH

TINSDALER WEG 183

D 22880 WEDEL

ALLEMAGNE

ou

SAVIO INDUSTRIAL S.R.L.

VIA EMILIA 21

27100 PAVIE

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

A compléter ultérieurement par le titulaire.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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