Notice patient - SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
Dénomination du médicament
SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SOLUTIONSTAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
3. Comment utiliser SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable enflacon ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour favoriser l'éliminationde la bile et faciliter la digestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTIONSTAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
N’utilisez jamais SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon dansles cas suivants :
· Allergie (hypersensibilité) à l’une des substances actives ou àl’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informationssupplémentaires ».
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon:
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête etdes troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin pardose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujetsalcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ouallaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisantshépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peutprovoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer desréactions allergiques.
Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée.A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire ensodium.
Ce médicament contient du sorbitol. L’utilisation de ce médicamentdéconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose(maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer destroubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur calorique 2,6 kcal/g de sorbitol.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effetsd’autres médicaments.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicamentobtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Eviter toute consommation de boissons alcoolisées.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser cemédicament pendant la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans lelait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendantl’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut modifier votrecapacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SOLUTION STAGODILUEE, solution buvable en flacon :
Ce médicament contient du glycérol, de l’éthanol, de la tartrazine(E102), du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), et du sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées; enrespectant un intervalle minimum de 5 minutes entre chaque prise, sansdépasser 20 cuillères à soupe par jour.
Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler sinécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.
Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable enflacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monden’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr. En signalant les effetsindésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur lasécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
Les substances actives sont:
Boldo (Peumus boldus Molina) (teinturede).........................................................................................18 mg
Kinkéliba (Combretum micrantum G. Don) (teinturede).........................................................................16 mg
Camomille (Chamaemelum nobile L.) (teinturede).................................................................................27 mg
Solidage (Solidago virgaurea L.) (teinturede)........................................................................................12 mg
Les autres composants sont:
Huile essentielle de menthe poivrée, glycérol, alcool, tartrazine (E102),arôme banane*, carbonate monosodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodé(E219), macrogol 400, saccharine sodique, sorbitol liquide non cristallisable,eau purifiée.
*Composition de l'arôme banane: Acétate d'isoamyle, éther formique, étheracétique, éther butyrique, éther valérianique, éther œnantique, aldéhydeéthylique, iris, vanilline, aldéhyde C14, salicylate de méthyle, alcooléthylique, eau.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et contenu del'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en flacon de550 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
Exploitant
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
Fabricant
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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