Notice patient - SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Dénomination du médicament
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solutioninjectable
Somatostatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserSOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solutioninjectable ?
3. Comment utiliser SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvantpour solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code ATC :H01CB01
Indications thérapeutiques
Soins intensifs en gastro-entérologie :
· traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varicesœsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitementspécifique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERSOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable?
N’utilisez jamais SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la somatostatine, à unanalogue de la somatostatine, ou à l’un des autres composants contenus dansce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserSOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solutioninjectable.
· Compte tenu des effets inhibiteurs de la somatostatine sur la libérationdu glucagon et de l'insuline il est conseillé de surveiller la glycémiependant la durée du traitement.
· L'interruption brusque ou inopinée de la perfusion peut s'accompagnerd'un risque de „rebond“.
· La somatostatine entraînant une inhibition de l'absorption intestinale decertains nutriments, il est recommandé de pratiquer simultanément unenutrition parentérale.
· Si un bolus IV de 0,250 mg doit précéder la perfusion, cette injectionsera faite lentement en plus d'une minute (voir Quels sont les effetsindésirables éventuels ?).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvantpour solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectableavec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectablecontient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvantpour solution injectable ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament est généralement administré par un médecin ou un autreprofessionnel de la santé.
La posologie habituelle est d'environ 0,004 mg/kg/heure administrée defaçon continue.
Il est recommandé de pratiquer simultanément une nutrition parentérale(voir Avertissements et précautions).
Hémorragies par rupture de varices œsophagiennes
La somatostatine est administrée sous forme d'une injection intraveineuse de0,250 mg (en plus d'une minute) suivie immédiatement d'une perfusion veineusecontinue délivrant 0,250 mg/h.
Le traitement pourra être maintenu pendant 48 heures, délai suffisant pourmettre en œuvre d'éventuelles mesures hémostatiques spécifiques.
En cas d'inefficacité après 8 heures de perfusion le traitement ne serapas poursuivi.
Si vous avez utilisé plus de SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre etsolvant pour solution injectable que vous n’auriez dû
Inconfort abdominal, nausées, flush, hypotension ou bradycardie peuventaccompagner une administration trop rapide.
L'arrêt de la perfusion ou son ralentissement entraîne une rémissionrapide de ces symptômes.
Si vous oubliez d’utiliser SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre etsolvant pour solution injectable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre etsolvant pour solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des manifestations habituellement transitoires d'inconfort abdominal, flush,nausées, bradycardie sont clairement associées à une administration troprapide, (voir Avertissements et précautions).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvantpour solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Après reconstitution : La stabilité physico-chimique a été démontréependant 24 heures entre + 2°C et + 8°C. D'un point de vue microbiologique, lasolution reconstituée doit être utilisée immédiatement. Si l'utilisationn'est pas immédiate, la durée et les conditions de conservation avantadministration sont de la responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pasdépasser 24 heures entre + 2°C et+ 8°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable
· La substance active est :
Somatostatine (acétate hydrate)
Quantité correspondant à somatostatinebase...............................................................0,250 mg
Pour une ampoule.
· Les autres composants sont :
Ampoule de solvant : chlorure de sodium, eau pour préparationsinjectables.
Qu’est-ce que SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant poursolution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour solutioninjectable.
Boîte de 1 ampoule de poudre et de 1 ampoule de solvant de 1 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
BASLER STRASSE 126
79540 LÖRRACH
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
BASLER STRASSE 126
79540 LÖRRACH
ALLEMAGNE
Fabricant
EUMEDICA SA
CHEMIN DE NAUWELETTE 1
7170 MANAGE
Belgique
OU
EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
BASLER STRASSE 126
79540 LÖRRACH
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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