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SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

Dénomination du médicament

SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

Chlorhydrate de sotalol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOTALOLBIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Bêta-bloquants non sélectifs – codeATC : C07AA07.

Ce médicament est indiqué dans la prévention des récidives de certainstroubles cardiaques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOTALOLBIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable dans les cassuivants :

· si vous êtes allergique au sotalol ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· certaines anomalies électriques cardiaques ;

· asthme et maladies des bronches et des poumons avec encombrement ;

· insuffisance cardiaque non contrôlée ;

· choc d'origine cardiaque ;

· certains troubles de la conduction ou du rythme cardiaque sanspacemaker ;

· angor de Prinzmétal (angine de poitrine) ;

· phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques ;

· phéochromocytome non traité (production excessive d'hormones provoquantune hypertension artérielle sévère) ;

· tension artérielle basse ;

· anesthésie entraînant une dépression du muscle cardiaque ;

· insuffisance rénale grave ;

· acidose métabolique (acidité élevée du sang) ;

· en association à des médicaments pouvant donner des troubles sévèresdu rythme cardiaque :

o quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, dronédarone,(mé­dicaments antiarythmiques) ;

o vincamine par voie intraveineuse (autres médicaments du systèmecardio­vasculaire) ;

o érythromycine par voie intraveineuse, spiramycine, moxifloxacine(mé­dicaments antibiotiques) ;

o méquitazine (médicaments antiallergiques) ;

o citalopram, escitalopram (médicaments antidépresseurs) ;

o dompéridone (médicament anti nauséeux, anti vomitif) ;

o hydroxyzine (médicament pour lutter contre l’anxiété) ;

o pipéraquine (médicament antiparasitaire) ;

o vandétanib (médicament anticancéreux) ;

o torémifène (médicament antiestrogène).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre SOTALOL BIOGARAN.

La posologie optimale doit être atteinte de façon progressive.

Ne jamais interrompre brutalement le traitement dans l'angor : l'arrêtbrusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocardeou une mort subite.

Par ses propriétés anti-arythmiques, le sotalol peut entraîner destroubles du rythme cardiaque (voir « Autres médicaments et SOTALOL BIOGARAN160 mg, comprimé sécable »).

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Prévenir votre médecin en cas de diabète, insuffisance rénale, certainesmaladies des artères (syndrome de Raynaud). Si vous devez subir uneintervention chirurgicale, avertissez l'anesthésiste que vous prenez cemédicament.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

En particulier :

· certains neuroleptiques (chlorpromazine, lévomépromazine, cyamémazine,sul­piride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, dropéridol,flu­pentixol, fluphénazine, pipampérone, pipotiazine, zuclopenthixol),

· l’halofantrine, la luméfantrine, la chloroquine, la pentamidine(an­tiparasitaires),

· la méthadone (traitement de substitution des pharmacodépendances auxopiacés),

· l’hydroxychlo­roquine (traitement de la polyarthrite rhumatoïde),

· le fingolimod (traitement de la sclérose en plaques),

· le diltiazem, le vérapamil (médicaments pour le cœur),

· le crizotinib (anticancéreux),

· le délamanid, les fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine,nor­floxacine) ou l’association sulfaméthoxazo­le/triméthopri­me(antibiotiqu­es).

SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable avec des aliments, boissons etde l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

Prévenir le médecin en cas de grossesse. Le sotalol passe la barrièreplacen­taire.

L’utilisation de SOTALOL BIOGARAN n’est pas recommandée pendant lagrossesse sauf si les bénéfices attendus justifient les risqueséventuels.

Chez le nouveau-né de mère traitée par SOTALOL BIOGARAN, l’action dumédicament peut persister plusieurs jours après la naissance. En cas detraitement jusqu’à l’accouchement, votre bébé devra être surveillépendant les 3 à 5 premiers jours de vie.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, à cause durisque potentiel d’effets indésirables chez le nouveau-né, l'allaitement estdéconseillé en cas de nécessité de traitement par ce médicament.

Sportifs

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopages.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable, adaptée à chaque patient.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec une boisson sans les croquer, depréférence le matin.

Si vous avez pris plus de SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû

En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir immédiatementvotre médecin ou l'hôpital.

Si vous oubliez de prendre SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

En cas d'oubli, prendre dès que possible votre comprimé et poursuivre votretraitement normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants ont été observés :

Très fréquent (peut affecter plus d’une personne sur 10) : bradycardie(ra­lentissement du cœur), douleurs thoraciques, palpitations, œdèmes(gonflement), troubles de l'électrocardi­ogramme, dyspnée (difficultéres­piratoire), vomissements, diarrhée, vertiges, céphalées, troubles dusommeil.

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : arythmie (troublesdu rythme cardiaque), asthénie (faiblesse), syncope (évanouissemen­t),insuffisan­ce cardiaque, présyncope (lipothymie), torsades de pointes (un typed'arythmie), éruption cutanée, psoriasis, nausées, dyspepsie (digestionper­turbée), maux d'estomac, ballonnement, dysgueusie (troubles du goût),crampes musculaires, myalgie (douleurs musculaires), arthralgie (douleursarti­culaires), fatigue, picotements, dépression, anxiété, sautes d'humeur,trouble sexuel, pression artérielle basse, débit sanguin limité desextrémités (provoquant des doigts et des orteils froids et/ou bleus, desjambes douloureuses lors de la marche – maladie de Raynaud) et unedéficience auditive.

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir desdonnées disponibles) :

· diminution du nombre de cellules participant à la coagulation dusang – ce qui augmente le risque de saignement ou d'ecchymose ;

· hypoglycémie ;

· fièvre ;

· troubles de la vision ;

· bloc cardiaque ;

· angine de poitrine ;

· bronchospasme ;

· prurit (démangeaisons) ;

· alopécie (perte de cheveux) ;

· hyperhidrose (transpiration excessive).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Chlorhydrate desotalol....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........160 mg

Pour un comprimé sécable.

· Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéaratede magnésium, acide stéarique, silice colloïdale anhydre.

Qu’est-ce que SOTALOL BIOGARAN 160 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de30 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

LABORATOIRES BTT

ZONE INDUSTRIELLE DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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