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SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé - résumé des caractéristiques

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Résumé des caractéristiques - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acide folique (vitamineB9).­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........5 mg

Pour un comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Anémies macrocytaires par carence en acide folique.

Troubles chroniques de l’absorption intestinale quelle que soit leurorigine.

Carences d’apport : malnutrition, éthylisme.

Grossesse, en cas de carence prouvée. Chez les femmes ayant déjà eu desenfants porteurs d’anomalies de la fermeture du tube neural (spina bifida),certains auteurs ont constaté qu’une supplémentation foliquepéricon­ceptionnelle de 5 mg par jour dans le mois qui précède et les 3 moisqui suivent la conception diminuait la récurrence du risque malformatif pourles grossesses ultérieures.

Néanmoins, le diagnostic anté-natal à la recherche de ce type demalformation reste indispensable.

4.2. Posologie et mode d'administration

Les posologies journalières sont comprises entre 5 et 15 mg, soit 1 à3 comprimés par jour.

Grossesse, en cas de carence prouvée : voir rubrique 4.1.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L’acide folique ne doit pas être utilisé en cas d’affection maligne, àmoins que l’anémie mégaloblastique due à une déficience en acide foliquene représente une complication importante.

L’administration d’acide folique chez les patients présentant destumeurs folate-dépendantes doit être considérée et surveillée avec la plusgrande attention.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

+ Phénobarbital, phénytoïne, primidone

Diminution des concentrations plasmatiques des anticonvulsivants inducteursenzy­matiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folatesreprésentent un des cofacteurs.

Surveillance clinique, éventuellement des taux plasmatiques et adaptation,s’il y a lieu, de la posologie de l’anti-épileptique pendant lasupplémentation folique et après son arrêt.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’y a pas de dangers connus à utiliser l’acide folique pendant lagrossesse. La supplémentation en acide folique est souvent bénéfique.

Une déficience en folates, ou un métabolisme anormal des folates, induitspar des produits non médicamenteux, sont liés à la survenue de défauts chezles nouveau-nés et de certaines anomalies de la fermeture du tube neural.

L’administration concomitante et en début de grossesse de certainsmédicaments induisant une perturbation du métabolisme de l’acide folique oubien une déficience en folates (tels que les anticonvulsivants ou certainsantiné­oplasiques) peut engendrer des anomalies congénitales.

Un manque en acide folique (vitamine B9) ou en ses métabolites peutégalement être responsable de certains cas d’avortement spontané ou deretard de croissance intra-utérine.

Allaitement

L’acide folique est excrété dans le lait maternel. Il existe uneaccumulation en folates dans le lait maternel lorsque l’apport en acidefolique au cours de la grossesse est supérieur aux besoins de la mère.

La concentration en acide folique est relativement basse dans le colostrum.La concentration en acide folique est plus élevée dans le lait maternel.

Il n’a été observé aucun effet indésirable chez les nourrissons qui ontété allaités par une mère ayant reçu une supplémentation en acide foliquependant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés selon la classification MedDRA parsystème-organe. Au sein de chaque classe de systèmes d’organes, lesévénements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquenceselon la convention CIOMS III suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent(≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100) ; rare(≥1/10 000 ; <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) et fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

Affections du système immunitaire

· Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique telle qu’urticaireet angioedème

· Très rare : réaction allergique cutanée

Affections gastro-intestinales

· Fréquence indéterminée : trouble gastro-intestinal

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Un apport excessif d’acide folique est suivi d’une augmentation del’élimination urinaire.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Préparation anti-anémique, code ATC :B03BB01.

L’acide folique est une vitamine du groupe B. Les métabolites actifsservent de coenzymes à de nombreuses réactions enzymatiques intervenant dansla synthèse des purines, le métabolisme des acides aminés.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Absorption

L’acide folique est rapidement absorbé (5 à 20 minutes), le picsérique est observé 1 à 2 heures après l’absorption.

Distribution

Il diffuse dans tous les tissus et les liquides de l’organisme, il seconcentre dans le L.C.R. et est stocké dans le foie.

Le taux sérique moyen est de 5 à 12 ng/mL.

Élimination

Elle est urinaire et fécale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amidon de maïs prégélatinisé, hydrogénophosphate de calcium, silicecolloïdale anhydre, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas + 25°C et à l’abri dela lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette (PVC/aluminium) de 20 comprimés.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

MERUS LABS LUXCO II S.A R.L.

26–28, RUE EDWARD STEICHEN,

L-2540 LUXEMBOURG

LUXEMBOURG

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 304 089 1 9 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/aluminium)(com­mercialisé)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

Date de première autorisation: 5 décembre 1996

Date de dernier renouvellement: 5 décembre 2006

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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