Notice patient - STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide
Dénomination du médicament
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STODALINESANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol etau maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dela toux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STODALINESANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous ainformé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certainssucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérancehéréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé parl'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant quevous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
· En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, cemédicament peut provoquer une gêne gastro-intestinale et un effetlaxatif léger.
· Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et de 2,6 kcal/g desorbitol.
· Ce médicament contient 0,6 g, 1,2 g ou 3,7 g de sorbitol pour une dosede 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 246 mg/ml.
· Ce médicament contient du benzoate de sodium équivalent à 5,2 mgd’acide benzoïque et 1 mg de sodium pour une dose de 2,5 ml, 10,4 mgd’acide benzoïque et 2 mg de sodium pour une dose de 5 ml et 31,3 mgd’acide benzoïque et 6 mg de sodium pour une dose de 15 ml de sirop.
· Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
· Ce médicament contient 3,7 mg, 7,5 mg ou 22,5 mg de propylène glycolpour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à1,5 mg/ml.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol etau maltitol liquide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquideavec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquidecontient du maltitol liquide, du sorbitol (E420), du benzoate de sodium (E211)et du propylène glycol (E1520).
3. COMMENT PRENDRE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en casde doute.
Posologie
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de deux ans.
Chez l’enfant entre 24 et 35 mois (environ 12 à 15 kg) : 1 dose de2,5 ml à l’aide du godet doseur 1 fois par jour
Chez l’enfant entre 3 et 11 ans (environ 15 à 40 kg) : 1 dose de2,5 ml à l’aide du godet doseur 2 fois par jour
Chez l’adolescent entre 12 et 18 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide dugodet doseur 2 à 3 fois par jour.
Chez l’adulte : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 foispar jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Fréquence d’administration
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès ladisparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée du traitement est d’une semaine.
En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours : consultez unmédecin.
Si vous avez pris plus de STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitolet au maltitol liquide que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitolet au maltitol liquide
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré ausorbitol et au maltitol liquide
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol etau maltitol liquide ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation concernant latempérature.
Ne pas conserver au-delà de 1 an après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide
· Les substances actives sont :
Antimonium tartaricum6 CH........................................................................................................2 g
Bryonia3 CH..............................................................................................................................2 g
Coccus cacti4 CH......................................................................................................................2 g
Drosera3 CH..............................................................................................................................2 g
Ipeca3 CH.................................................................................................................................2 g
Rumex crispus6 CH...................................................................................................................2 g
Spongia tosta4 CH....................................................................................................................2 g
Sticta pulmonaria3 CH................................................................................................................2 g
Pour 100 g de sirop.
· Les autres composants sont :
Maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citriquemonohydraté (E330), arôme mûre*, arôme vanille*, eau purifiée.
*contient du propylène glycol (E1520).
Qu’est-ce que STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et aumaltitol liquide et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) graduéà 2,5 ml, 5 ml et 15 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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