Notice patient - STORINYL, sirop
Dénomination du médicament
STORINYL, sirop
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STORINYL, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STORINYL,sirop ?
3. Comment prendre STORINYL, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STORINYL, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STORINYL, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique
STORINYL, sirop est médicament homéopathique traditionnellement utilisédans le traitement symptomatique :
– du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal degorge mineur).
– de la toux sèche et grasse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STORINYL,sirop?
Ne prenez jamais STORINYL, sirop:
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 3 jours ou encas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin.
· Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome demalabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase(maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patientsatteints de diabète sucré.
· Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Lebenzoate de sodium peut accroitre le risque d’ictère (jaunissement de la peauet des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
· Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de5 ml et 15 ml, c.-à.-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et STORINYL, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
STORINYL, sirop avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
STORINYL, sirop peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STORINYL, sirop contient du saccharose et du benzoate de sodium (E211)
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE STORINYL, sirop?
Posologie
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 anssans avis médical.
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 15 ml à l’aide dugodet doseur 3 à 5 fois par jour.
Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur3 fois par jour.
Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur àdiluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.
Durée de traitement
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Mode d’administration
Voie orale
Si vous avez pris plus de STORINYL, sirop que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STORINYL, sirop:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre STORINYL, sirop:
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STORINYL, sirop?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne pas conserver au-delà de 6 mois après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STORINYL, sirop
· Les substances actives sont :
Dulcamara5 CH.....................................................................................................................0,01 g
Ferrum phosphoricum9 CH....................................................................................................0,01 g
Hydrastis canadensis9 CH.....................................................................................................0,01 g
Kalium bichromicum9 CH.......................................................................................................0,01 g
Nux vomica9 CH...................................................................................................................0,01 g
Pour 100 g de sirop
· Les autres composants sont :
Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citriquemonohydraté (E330).
Qu’est-ce que STORINYL, sirop et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 mL) graduéà 5 mL et 15 mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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