Notice patient - STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Dénomination du médicament
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Glucosamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTOFLEX625 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires etantirhumatismaux, non stéroïdiens – code ATC : M01AXO5
STRUCTOFLEX contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate deglucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autresagents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.
STRUCTOFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthroselégère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTOFLEX625 mg, gélule ?
Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique à la glucosamine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique aux crustacés, car la substance active, laglucosamine, est extraite de ceux-ci.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre STRUCTOFLEX625 mg, gélule.
Si vous êtes atteint de :
· Diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de laglycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avecde la glucosamine.
· Insuffisance rénale ou hépatique ; aucune étude n'a été menée chezce type de patients avec la glucosamine.
· Présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex.hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Unehypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patientstraités avec de la glucosamine.
· Asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX, il estimportant de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX et consulter votremédecin devant l'apparition de symptômes d'angioedème : brusque gonflement duvisage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactionsallergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents demoins de 18 ans.
Autres médicaments et STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Des précautions doivent être prises si STRUCTOFLEX doit être pris enassociation avec d’autres médicaments, en particulier :
· Tétracycline (antibiotique)
· Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulationsanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon,l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut êtreplus fort lorsqu’ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivantun tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très prèslorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule avec des aliments et boissons.
Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide etpeuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.
Grossesse et allaitement
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existepas de données concernant son administration chez la femme enceinte.
Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans lelait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament estdéconseillée pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez des étourdissements ouune somnolence au cours du traitement par STRUCTOFLEX, il est déconseillé deconduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.
Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide etpeuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômesdouloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur)peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois pluslongtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, lapoursuite du traitement par STRUCTOFLEX doit être reconsidérée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents demoins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vousn’auriez dû
Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecinou un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosaminepeuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, desdouleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou uneconstipation.
Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes.
Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre ; s’il est presque l’heure de votre prise suivante, ne tenez pascompte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par STRUCTOFLEXcomme prévu.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Vos symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 100) :
Maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée,constipation.
Peu fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 1000) :
Éruption cutanée, prurit, rougissement.
Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) :
Gonflement du visage, de la langue, ou de la gorge (angioedème, voir larubrique « Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule »), urticaire,gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles, vertiges,vomissements, détérioration du contrôle de la glycémie chez les patientsdiabétiques, élévation des enzymes hépatiques et jaunisse.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
· La substance active est :
Glucosamine........................................................................................................................625 mg
Sous forme de chlorhydrate deglucosamine.........................................................................750 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge(E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).
Qu’est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sontopaques, de couleur marron.
Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
LABORATORIOS J. URIACH y COMPANIA S.A.
AVDA. CAMI REIAL 51–57
POL. IND. RIERA DE CALDES
08184 PALAU-SOUTA 1PLEGAMANS
BARCELONA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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