Notice patient - STRUCTUM 500 mg, gélule
Dénomination du médicament
STRUCTUM 500 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTUM500 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ARTHROSIQUE (M : Muscle etSquelette)
STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est unanti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure ducartilage.
STRUCTUM est utilisé chez l’adulte (plus de 15 ans) dans le traitement dela douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et dela hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois etson effet peut persister après l’arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM500 mg, gélule ?
N’utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM500 mg, gélule.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation deSTRUCTUM durant la grossesse.
De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effet sur lafertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STRUCTUM 500 mg, gélule contient
– 7,5 mg d'alcool (éthanol) dans chaque capsule molle, équivalant à0,11 mg/kg. La quantité de chaque dose de ce médicament équivaut à moins de1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d'alcool contenue dans cemédicament n'est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
– 45,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) danschaque gélule. Cela équivaut à 2 % de l'apport alimentaire quotidien maximalrecommandé en sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour, soit1 g par jour.
Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
Mode d’administration :
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.
Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous n’auriezdû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Les effets indésirables fréquemment rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 10) sont : vertiges, diarrhées, douleurs abdominales,nausées.
· Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 100) sont : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons,œdème facial (gonflement du visage).
· Les effets indésirables rarement rapportés (affectent jusqu’à1 utilisateur sur 1000) sont : vomissements, angiœdème (réaction allergiquegrave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge),rougeurs.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTUM 500 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration du produit.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique...........................................................................................500 mg
Pour 1 gélule
· Les autres composants sont :
Talc.
Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane(E171), indigotine (E132).
Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
STRUCTUM 500 mg, gélule, se présente sous forme de gélule opaque decouleur bleue.
STRUCTUM 500 mg, gélule est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou180 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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