TADALAFIL EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

TADALAFIL EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Tadalafil....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........20 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Excipients à effet notoire :

Chaque comprimé contient 232,6 mg de lactose (sous forme de lactosemonohydraté) et 2,2 mg de sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimés pelliculés de couleur jaune, ronds, biconvexes, avec des barresde cassures en croix sur les 2 faces et blanc au niveau de la sectiontransver­sale, de 10,1 ± 0,2 mm de diamètre.

Les comprimés peuvent être divisés en doses égales.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.

Une stimulation sexuelle est requise pour que tadalafil soit efficace.

TADALAFIL EG LABO n’est pas indiqué chez la femme.

4.2. Posologie et mode d'administration

Homme adulte

D’une manière générale, la dose recommandée est de 10 mg à prendreavant toute activité sexuelle prévue, pendant ou à distance des repas.

Chez les patients pour lesquels une dose de 10 mg de tadalafil ne produitpas un effet suffisant, une dose de 20 mg peut être préconisée.

Il peut être pris au moins 30 minutes avant toute activité sexuelle.

La fréquence d'administration maximale est d'une prise par jour.

Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20 mg sont indiqués en prévisiond’un rapport sexuel mais ils ne sont pas recommandés pour une utilisationqu­otidienne prolongée.

Chez les patients qui prévoient un usage fréquent du tadalafil (au moinsdeux fois par semaine), la prise d’un comprimé par jour, avec des doses plusfaibles de tadalafil peut être considérée comme adéquate, la décisiondépendant du choix du patient et de l’avis du médecin.

Chez ces patients, la posologie recommandée est de 5 mg en prisequotidienne, approximativement au même moment de la journée. La dose peutêtre réduite à 2,5 mg en prise quotidienne, en fonction de la toléranceindi­viduelle.

Le choix de la posologie quotidienne doit être réévaluépério­diquement.

Hommes âgés

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les hommes âgés.

Hommes atteints d’insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteintsd’insuf­fisance rénale légère à modérée. Chez les patients atteintsd'insuf­fisance rénale sévère, la dose maximale recommandée est 10 mg. Uneprise quotidienne de tadalafil n’est pas recommandée chez ces patientsatteints d'insuffisance rénale sévère (voir rubriques 4.4 et 5.2).

Hommes atteints d’insuffisance hépatique

La dose recommandée de tadalafil est de 10 mg à prendre avant touteactivité sexuelle prévue, pendant ou en dehors des repas. Chez les patientsprésentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh), lesdonnées cliniques de tolérance sont limitées ; de ce fait, en cas deprescription de tadalafil, une évaluation individuelle attentive du rapportbénéfi­ce/risque devra être effectuée par le médecin prescripteur. Chez lespatients atteints d’insuffisance hépatique, aucune donnée n’est disponiblesur l'administration de doses supérieures à 10 mg de tadalafil. La prisequotidienne n'a pas été évaluée chez les patients atteints d'insuffisance­hépatique, par conséquent, le médecin devra procéder à une évaluationindi­viduelle attentive du rapport bénéfice/risque après la prescription (voirrubriques 4.4 et 5.2).

Hommes atteints de diabète

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patientsdiabé­tiques.

Population pédiatrique

L’utilisation du tadalafil dans le traitement de la dysfonction érectiledans la population pédiatrique n’est pas justifiée.

Voie orale.

Toutes les recommandations posologiques ne sont pas envisageables avec lescomprimés dosés à 20 mg ; le tadalafil peut également être disponible encomprimés dosés à 2,5 mg, 5 mg et 10 mg Tous les dosages peuvent ne pasêtre commercialisés.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

Lors des essais cliniques, il a été montré que le tadalafil potentialisai­tl'effet hypotenseur des dérivés nitrés. Cela résulterait des effetsconjugués des dérivés nitrés et du tadalafil sur la voie monoxyded’azo­te/GMPc. Le tadalafil est donc contre-indiqué chez les patients quireçoivent des dérivés nitrés sous n’importe quelle forme (voirrubrique 4.5).

Le tadalafil ne doit pas être utilisé chez les hommes atteints de maladiecardiaque et pour qui l'activité sexuelle est déconseillée.

Les médecins doivent évaluer le risque cardiaque potentiel de l’activitésexuelle chez les patients ayant des antécédents cardiovasculaires.

Les groupes de patients présentant les antécédents cardiovascula­iressuivants n'ayant pas été inclus dans les essais cliniques, l'utilisation dutadalafil est donc contre-indiquée chez :

· les patients ayant présenté un infarctus du myocarde au cours des90 derniers jours,

· les patients souffrant d'angor instable ou présentant des douleursangineuses pendant les rapports sexuels,

· les patients ayant présenté une insuffisance cardiaque supérieure ouégale à la classe 2 de la classification NYHA (New York Heart Association) aucours des 6 derniers mois,

· les patients présentant des troubles du rythme non contrôlés, unehypotension artérielle (< 90/50 mmHg) ou une hypertension artérielle noncontrôlée,

· les patients ayant eu un accident vasculaire cérébral au cours des6 derniers mois.

Le tadalafil est contre-indiqué chez les patients ayant une perte de lavision d’un œil due à une neuropathie optique ischémique antérieure nonartéritique (NOIAN), que cet événement ait été associé ou non à uneexposition antérieure à un inhibiteur de la PDE5 (voir rubrique 4.4).

L’administration concomitante d’inhibiteurs de PDE5, tels que letadalafil, avec les stimulateurs de la guanylate cyclase, tels que le riociguat,est contre-indiquée en raison du risque d’hypotension symptomatique (voirrubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le recueil des antécédents médicaux et un examen clinique doivent êtreréalisés afin de diagnostiquer la dysfonction érectile et d'en déterminerles causes sous-jacentes potentielles avant d'envisager un traitementphar­macologique.

Avant d’instaurer tout traitement de la dysfonction érectile, lesmédecins doivent prendre en compte l'état cardiovasculaire de leurs patients,l'activité sexuelle s'accompagnant d'un certain risque cardiaque. Le tadalafilest doté de propriétés vasodilatatrices, à l'origine de baisses légères ettransitoires de la pression artérielle (voir rubrique 5.1) et, à ce titre, ilpotentialise l'effet hypotenseur des dérivés nitrés (voir rubrique 4.3).

L'évaluation de la dysfonction érectile doit comporter la recherched’éven­tuelles causes sous-jacentes et l’identification d’un traitementadéquat après un examen médical approprié. L’efficacité du tadalafil chezles patients ayant subi une intervention chirurgicale pelvienne ou uneprostatectomie radicale sans préservation des bandelettes nerveuses n’est pasconnue.

Des événements cardiovasculaires graves, tels qu’infarctus du myocarde,mort subite d’origine cardiaque, angor instable, arythmie ventriculaire,ac­cidents vasculaires cérébraux et accidents ischémiques transitoires,dou­leur thoracique, palpitations et tachycardie ont été rapportés après lacommercialisation et/ou lors des essais cliniques. La plupart des patients chezqui ces événements ont été observés présentaient des facteurs de risquecardiovas­culaire préexistants. Cependant, il n’est pas possible dedéterminer avec certitude si ces événements sont directement liés à cesfacteurs de risque, au tadalafil, à l’activité sexuelle, à une associationde ces facteurs, ou à d’autres facteurs.

Chez certains patients recevant des alpha1-bloquants, l’administrati­onconcomitante de tadalafil peut conduire à une hypotension symptomatique (voirrubrique 4.5). L’administration simultanée de tadalafil et de doxazosinen’est donc pas recommandée.

Des anomalies visuelles et des cas de NOIAN (neuropathie optique ischémiqueanté­rieure non artéritique) ont été rapportés à la suite de la prise detadalafil et d’autres inhibiteurs de la PDE5. Les analyses des donnéesobserva­tionnelles suggèrent une augmentation du risque de NOIAN aigüe aprèsadministration de tadalafil ou d’autres inhibiteurs de la PDE5 chez les hommesprésentant une dysfonction érectile. Ce risque peut concerner tous lespatients exposés au tadalafil, par conséquent, le patient doit être avertiqu’en cas d’anomalie visuelle soudaine, il doit arrêter la prise detadalafil et consulter immédiatement un médecin (voir rubrique 4.3).

Des cas de perte soudaine de l’audition ont été rapportés suivantl’utili­sation de tadalafil. Bien que des facteurs de risque associés étaientprésents dans certains cas (tels que l’âge, un diabète, une hypertension oudes antécédents de diminution de l’audition), les patients doivent êtreavertis qu’ils doivent arrêter la prise de tadalafil et consulter rapidementun médecin en cas de diminution ou de perte soudaine de l’audition.

Les données cliniques concernant la sécurité d'emploi du tadalafil à doseunique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (classe Cde Child-Pugh) sont limitées. Si le tadalafil est prescrit, le médecinprescripteur devra procéder à une évaluation individuelle du rapportbénéfi­ce/risque.

Les patients ayant des érections d’une durée de 4 heures ou plus doiventêtre informés qu’il faut chercher une assistance médicale immédiate. Si lepriapisme n’est pas traité immédiatement, des lésions du tissu pénien etune impuissance permanente peuvent en résulter.

Le tadalafil doit être utilisé avec prudence chez les patients présentantune malformation anatomique du pénis (comme une angulation, une sclérose descorps caverneux ou la maladie de La Peyronie) ou chez les patients présentantdes pathologies susceptibles de les prédisposer au priapisme (comme unedrépanocytose, un myélome multiple ou une leucémie).

Le tadalafil doit être prescrit avec prudence chez les patients utilisantdes inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ritonavir, saquinavir, kétoconazole,i­traconazole et érythromycine), une augmentation de l’exposition (ASC) autadalafil ayant été observée en association avec ces médicaments (voirrubrique 4.5).

L'efficacité et la sécurité d'emploi de l’association de tadalafil àd'autres inhibiteurs de la PDE5 ou à d’autres traitements de la dysfonctionérectile n'ont pas été étudiées. Les patients devront être informés de nepas recourir à de telles associations.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total enlactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c’est-à-direqu’il est essentiellement sans sodium.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Les études d'interaction ont été conduites avec la dose de 10 et/ou20 mg de tadalafil, comme indiqué ci-après. En ce qui concerne les étudesd'interaction où seule la dose de 10 mg a été utilisée, celles-ci nepermettent pas d’exclure la possibilité d’interactions cliniquementper­tinentes à des doses plus fortes.

Inhibiteurs du cytochrome P450

Le tadalafil est principalement métabolisé par le CYP3A4. En présenced’un inhibiteur sélectif du CYP3A4, le kétoconazole (200 mg par jour),l’exposition (ASC) au tadalafil (10 mg) est multipliée par 2 et la Cmaxmajorée de 15 % par rapport aux valeurs de l’ASC et de la Cmax observéessous tadalafil seul. A la dose de 400 mg par jour, le kétoconazole multipliepar 4 l’exposition (ASC) au tadalafil (20 mg) et augmente la Cmax de 22 %.Le ritonavir, antiprotéase inhibiteur du CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 et du CYP2D6(200 mg deux fois par jour), multiplie par 2 l’exposition (ASC) au tadalafil(20 mg), sans modification de la Cmax. Bien que les interactions spécifiquesn'aient pas été étudiées, d’autres antiprotéases, comme le saquinavir, etd'autres inhibiteurs du CYP3A4, comme l'érythromycine, la clarithromyci­ne,l'itracona­zole et le jus de pamplemousse, doivent être co-administrés avecprudence car ils sont susceptibles d'augmenter les concentrations plasmatiquesde tadalafil (voir rubrique 4.4).

L'incidence des effets indésirables mentionnés à la rubrique 4.8 pourraitpar conséquent être augmentée.

Transporteurs

Le rôle des transporteurs (comme la glycoprotéine P) dans la phase dedistribution du tadalafil n'est pas connu.

Ainsi, il existe donc un risque potentiel d'interactions médicamenteusesdues à l'inhibition des transporteurs.

Inducteurs du cytochrome P450

La rifampicine, inducteur du CYP3A4, diminue de 88 % l’ASC du tadalafilpar rapport aux ASC déterminées pour le tadalafil seul (10 mg). Cettediminution peut réduire l'efficacité du tadalafil ; la valeur de cetteréduction n’est pas connue. Une diminution des concentrations plasmatiques dutadalafil ne peut être écartée lors de l’association à d’autresinducteurs du CYP3A4, tels que le phénobarbital, la phénytoïne et lacarbamazépine.

Dérivés nitrés

Les études cliniques ont montré que le tadalafil (5, 10 et 20 mg)majorait les effets hypotenseurs des dérivés nitrés. L’administration detadalafil à des patients qui reçoivent des dérivés nitrés sous n’importequelle forme est donc contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Les résultatsd’une étude clinique réalisée chez 150 patients ayant reçu des dosesquotidiennes de 20 mg de tadalafil pendant 7 jours, et 0,4 mg de trinitrinesublin­guale à des moments variés ont montré que cette interaction a duréplus de 24 heures et n’était plus détectable 48 heures après la dernièreprise de tadalafil. Ainsi, chez un patient prenant du tadalafil quelle que soitla dose (2,5 mg – 20 mg), et chez qui l’administration d’un dérivénitré est jugée nécessaire pour le pronostic vital, un délai minimum de48 heures après la dernière prise de tadalafil doit être respecté, avantd’administrer un dérivé nitré. Dans ce cas, les dérivés nitrés nedoivent être administrés que sous un contrôle médical strict comprenant unesurveillance hémodynamique appropriée.

Antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs calciques)

L’administration concomitante de doxazosine (4 mg et 8 mg par jour) et detadalafil (5 mg en dose quotidienne et 20 mg en dose unique) augmente demanière significative l’effet hypotenseur de cet alpha-bloquant.

Cet effet peut se prolonger pendant au moins douze heures et se manifesterpar des symptômes tels que des syncopes. Par conséquent, cette associationn’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).

Dans des études d’interaction réalisées chez un nombre limité devolontaires sains, ces effets n’ont pas été rapportés avec l’alfuzosineet la tamsulosine. Cependant, chez des patients traités par desalpha-bloquants, et notamment chez les personnes âgées, l’utilisation dutadalafil se fera avec prudence. Les traitements doivent être débutés à ladose minimale ; et l’ajustement posologique devra se faireprogressi­vement.

La possibilité que le tadalafil puisse augmenter les effets hypotenseurs desmédicaments antihypertenseurs a été évaluée dans des études depharmacologie clinique. Les classes majeures de médicaments antihypertense­ursont été étudiées, incluant les inhibiteurs calciques (amlodipine), lesinhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) (énalapril),les bêta-bloquants (métoprolol), les diurétiques thiazidiques(ben­drofluméthiazi­de) et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensineII (de type et posologie variés, seuls ou en association avec des diurétiquesthi­azidiques, des inhibiteurs calciques, des bêta-bloquants et/ou desalpha-bloquants). Aucun effet cliniquement significatif n’a été observéaprès la prise de tadalafil (10 mg à l’exception des études réaliséesavec des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II et l’amlodipine,dans lesquelles une dose de 20 mg a été utilisée) en association avec untraitement de l’une ou l’autre de ces classes. Dans une autre étude depharmacologie clinique, le tadalafil (20 mg) a été étudié en associationavec jusqu’à 4 classes d’antihyperten­seurs. Chez les sujets prenantplusieurs antihypertenseurs, les modifications de la pression artérielle enambulatoire semblent être corrélées au degré de contrôle de la pressionartérielle. A cet égard, chez les patients de cette étude ayant une pressionartérielle correctement contrôlée, la diminution était minime et similaireà celle observée chez le volontaire sain. Chez les patients dont la pressionartérielle n’était pas contrôlée, la diminution était plus importantebien qu’elle n’ait pas été associée à une symptomatologie hypotensivechez la majorité d’entre eux. Chez les patients traités simultanément pardes médicaments antihypertenseurs, le tadalafil 20 mg peut induire une baissede la pression artérielle (à l’exception des alpha-bloquants, voirci-dessus), généralement mineure et vraisemblablement sans conséquencecli­nique. L’analyse des données des essais cliniques de phase III n’a pasmontré de différence concernant les événements indésirables survenus chezles patients prenant du tadalafil avec ou sans traitement antihypertense­ur.Cependant, des conseils cliniques appropriés doivent être donnés aux patientsconcernant la possibilité d'une diminution de la pression artérielle en cas detraitement concomitant par des médicaments antihypertenseurs.

Riociguat

Les études précliniques ont montré une majoration de l’effet hypotenseursys­témique lorsque les inhibiteurs des PDE5 étaient associés avec leriociguat. Dans les études cliniques, il a été démontré que le riociguataugmentait les effets hypotenseurs des inhibiteurs des PDE5. Il n’a pas étémis en évidence de bénéfice de l’association dans la population étudiée.L’uti­lisation concomitante du riociguat avec les inhibiteurs des PDE5, telsque le tadalafil, est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Inhibiteurs de la 5-alpha réductase

Dans un essai clinique comparant l’administration simultanée de 5 mg detadalafil et 5 mg de finastéride à un placebo et 5 mg de finastéride poursoulager les symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate, aucunnouvel effet indésirable n'a été identifié. Aucune étude d'interaction­médicamenteuse évaluant les effets du tadalafil et des inhibiteurs de la5-alpha réductase (5-ARI) n’ayant été effectuée, il conviendra d’êtreprudent en cas d’administration concomitante de tadalafil et de 5-ARI.

Substrats du CYP1A2 (par exemple la théophylline)

Une étude de pharmacologie clinique d’administration concomitante detadalafil 10 mg et de théophylline (un inhibiteur non sélectif de laphosphodies­térase) n'a montré aucune interaction pharmacocinétique. Le seuleffet pharmacodynamique rapporté a été une légère augmentation(3,5 bat­tements/min) de la fréquence cardiaque. Même si dans cette étudecet effet a été considéré comme mineur et sans signification clinique, ceteffet devra être cependant pris en considération en cas d'administrati­onconcomitante de ces médicaments.

Ethinylestradiol et terbutaline

Il a été montré que le tadalafil entraînait une augmentation de labiodisponibilité orale de l'éthinylestradiol ; une augmentation similaire estprévisible en cas d'administration orale de terbutaline, même si laconséquence clinique de cette augmentation est incertaine.

Alcool

Les concentrations en alcool (concentration sanguine maximale moyenne de0,08 %) n'ont pas été affectées par l'administration concomitante detadalafil (10 ou 20 mg). En particulier, aucune modification desconcentrations de tadalafil n'a été observée trois heures aprèsl'adminis­tration concomitante d'alcool, l’alcool étant administré demanière à favoriser son absorption (jeûne pendant une nuit et absenced’alimen­tation jusqu’à 2 heures après la prise d’alcool).

Le tadalafil (20 mg) n’augmente pas la baisse moyenne de la pressionartérielle due à l’alcool (à la dose de 0,7 g/kg soit approximative­ment180 ml d’alcool à 40 % [vodka] chez un homme de 80 kg). Chez certainssujets, des sensations de vertiges et une hypotension orthostatique ont étéobservées. Lorsque le tadalafil était administré avec de plus faibles dosesd’alcool (0,6 g/kg), aucune hypotension n’était observée. De même, lessensations de vertiges étaient aussi fréquentes que lors de la prised’alcool seul. Le tadalafil (10 mg) n’augmente pas l’effet de l'alcoolsur les fonctions cognitives.

Médicaments métabolisés par le cytochrome P450

Le tadalafil ne devrait pas entraîner d'inhibition ou d'inductioncli­niquement significative de la clairance des médicaments métabolisés parles isoformes du CYP450. Des études ont confirmé que le tadalafil n'est pas uninhibiteur ou un inducteur des isoformes du CYP450, dont le CYP3A4, CYP1A2,CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 et CYP2C19.

Substrats du CYP2C9 (par exemple la warfarine-R)

Le tadalafil (10 mg et 20 mg) n'a pas d'effet cliniquement significatif surl'exposition (ASC) à la warfarine-S ou à la warfarine-R (substrat du CYP2C9),et n'affecte pas les changements du taux de prothrombine induits par lawarfarine.

Acide acétylsalicylique

Le tadalafil (10 mg et 20 mg) ne potentialise pas l'augmentation du tempsde saignement provoquée par l'acide acétylsalicylique.

Médicaments antidiabétiques

Aucune étude d'interaction spécifique avec les traitements antidiabétiquesn'a été conduite.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Le tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

Les données existantes de l'utilisation du tadalafil chez la femme enceintesont limitées. Les études chez l'animal ne révèlent pas d'effets nocifs,directs ou indirects, sur le déroulement de la grossesse, le développement del'embryon/du fœtus, l’accouchement et le développement postnatal (voirrubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviterl’uti­lisation du tadalafil pendant la grossesse.

Les données pharmacodynami­ques/toxicolo­giques disponibles chezl’animal ont mis en évidence l’excrétion de tadalafil dans le lait.

Un risque pour les enfants allaités ne peut être exclu. Le tadalafil nedoit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Des effets pouvant être un indicateur d’une altération de la fertilitéont été observés chez des chiens. De plus, deux études cliniques suggèrentque ces effets sont peu probables chez l’Homme, malgré une diminution de laconcentration du sperme observée chez certains hommes (voir rubriques5.1 et 5­.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Le tadalafil n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduiredes véhicules et à utiliser des machines. Bien que la fréquence dessensations vertigineuses rapportées dans le bras placebo et le bras tadalafildes études cliniques ait été similaire, les patients doivent connaître lamanière dont ils réagissent au tadalafil avant de conduire un véhicule oud’utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patientsprenant du tadalafil pour le traitement de la dysfonction érectile ou del’hypertrophie bénigne de la prostate sont les suivants : céphalées,dys­pepsie, douleurs dorsales et myalgies dont les incidences augmentent avecl’augmentation de la dose de tadalafil. Les effets indésirables rapportésétaient transitoires et, généralement, d'intensité légère ou modérée. Lamajorité des céphalées rapportées avec le tadalafil en prise quotidiennesur­viennent dans les 10 à 30 premiers jours suivant le début dutraitement.

Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables observés à partirde déclarations spontanées et dans les essais cliniques contrôlés versusplacebo (portant sur un total de 8 022 patients traités par tadalafil et de4 422 patients sous placebo) pour un traitement à la demande et en prisequotidienne de la dysfonction érectile et un traitement en prise quotidienne del’hypertrophie bénigne de la prostate.

Convention en matière de fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent(≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

(1) La plupart des patients présentaient des facteurs de risquecardiovas­culaires préexistants (voir rubrique 4.4).

(2) Des effets indésirables non observés dans les essais cliniquescontrôlés versus placebo ont été rapportés lors de la surveillance aprèscommerci­alisation.

(3) Plus souvent rapportée chez les patients prenant du tadalafil et déjàtraités par des antihypertenseurs.

Une légère augmentation de l'incidence des anomalies de l'ECG,principa­lement une bradycardie sinusale, a été rapportée chez les patientstraités par tadalafil en prise quotidienne, par rapport au placebo. La plupartde ces anomalies de l'ECG n'ont pas été associées à des effetsindésirables.

Les données issues des essais cliniques réalisés chez des patients de plusde 65 ans traités par tadalafil pour une dysfonction érectile ou unehypertrophie bénigne de la prostate sont limitées. Dans les essais cliniquesmenés avec le tadalafil administré à la demande pour le traitement de ladysfonction érectile, des diarrhées ont été rapportées plus fréquemmentchez les patients de plus de 65 ans. Dans les essais cliniques réalisés chezdes patients traités par 5 mg de tadalafil en prise quotidienne pour unehypertrophie bénigne de la prostate, des sensations vertigineuses et desdiarrhées ont été signalées plus fréquemment chez les patients de plus de75 ans.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Des doses uniques allant jusqu'à 500 mg ont été administrées à dessujets sains et des doses multiples allant jusqu’à 100 mg par jour ont étéadministrées à des patients. Les événements indésirables ont étésimilaires à ceux observés avec des doses plus faibles.

En cas de surdosage, les mesures habituelles de traitement symptomatique­doivent être mises en œuvre selon les besoins. L’élimination du tadalafilpar hémodialyse est négligeable.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Médicaments urologiques, Médicamentsutilisés dans les troubles de l’érection, code ATC : G04BE08.

Le tadalafil est un inhibiteur sélectif et réversible de laphosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate­cyclique (GMPc). Lorsque la stimulation sexuelle provoque la libération localede monoxyde d’azote, l'inhibition de la PDE5 par le tadalafil entraîne uneaugmentation du taux de GMPc dans les corps caverneux. Il en résulte unrelâchement des muscles lisses et l’afflux sanguin dans les tissus péniens,permettant ainsi l’obtention d’une érection. Le tadalafil n’a pasd’effet en l’absence de stimulation sexuelle.

Des études in vitro ont montré que le tadalafil était un inhibiteursélectif de la PDE5. La PDE5 est une enzyme présente dans les muscles lissesdes corps caverneux, les muscles lisses vasculaires et viscéraux, les musclessquelet­tiques, les plaquettes, les reins, les poumons et le cervelet. L'effet dutadalafil est plus important sur la PDE5 que sur les autres phosphodiesté­rases.L’effet du tadalafil est > 10 000 fois plus puissant sur la PDE5 que surla PDE1, la PDE2 et la PDE4, enzymes présentes dans le cœur, le cerveau, lesvaisseaux sanguins, le foie et d'autres organes. L’effet du tadalafil est >10 000 fois plus puissant sur la PDE5 que sur la PDE3, enzyme présente dansle cœur et les vaisseaux sanguins.

Cette sélectivité pour la PDE5 par rapport à la PDE3 est importante car laPDE3 intervient dans la contractilité cardiaque. Par ailleurs, le tadalafil estenviron 700 fois plus puissant sur la PDE5 que sur la PDE6, une enzymeprésente dans la rétine qui est responsable de la phototransduction. Letadalafil est également > 10 000 fois plus puissant sur la PDE5 que surles enzymes PDE7 à PDE10.

Trois études cliniques ont évalué en ambulatoire chez 1 054 patients lapériode de réponse au tadalafil à la demande. Le tadalafil améliore defaçon statistiquement significative la fonction érectile et la possibilitéd’avoir un rapport sexuel réussi jusqu’à 36 heures après la prise, ainsique la possibilité pour les patients d’obtenir et de maintenir des érectionssuffi­santes pour des rapports sexuels réussis, dès la 16e minute après laprise de la dose par rapport au placebo.

Le tadalafil administré à des sujets sains n’a pas entraîné dedifférence significative, par rapport au placebo, de la pression artériellesys­tolique et diastolique en position allongée (baisse maximale moyenne de1,6/0,8 mmHg, respectivement), de la pression artérielle systolique etdiastolique en position debout (baisse maximale moyenne de 0,2/4,6 mmHg,­respectivemen­t), ni significativement modifié la fréquence cardiaque.

Dans une étude destinée à évaluer les effets du tadalafil sur la vision,aucune altération de la distinction entre les couleurs (bleu/vert) n'a étédétectée par le test des 100 couleurs de Farnsworth-Munsell. Ce résultat estcompatible avec la faible affinité du tadalafil pour la PDE6 par rapport à laPDE5. Au cours de toutes les études cliniques, des modifications de la visiondes couleurs ont été rarement rapportées (< 0,1 %).

Trois études ont été conduites chez des hommes pour évaluer l’effetpotentiel du tadalafil 10 mg (une étude de 6 mois) et 20 mg (une étude de6 mois et une de 9 mois), administrés quotidiennement, sur laspermatogenèse. Dans deux de ces études, il a été observé une diminution dunombre des spermatozoïdes ainsi qu’une diminution de la concentration dusperme, en relation avec le traitement par tadalafil mais de signification­clinique peu probable. Ces effets n’ont pas été associés à la modificationdes autres paramètres, tels que la mobilité et la morphologie desspermatozoïdes, ainsi que le taux de FSH (hormone folliculo-stimulante).

Le tadalafil a été évalué au cours de 16 essais cliniques à des dosesvariant de 2 à 100 mg, chez 3250 patients atteints de dysfonction érectilede sévérité légère, modérée ou sévère et d’étiologies variées,d’âges (extrêmes 21–86 ans) et d’origines ethniques différents. Laplupart des patients présentaient une dysfonction érectile depuis au moins unan. Dans les études sur la population générale où l’efficacité était lecritère principal, 81 % des patients ont rapporté que TADALAFIL EG LABOaméliorait leurs érections par comparaison à 35 % sous placebo. De même,les patients atteints de dysfonction érectile, quelle qu’en soit lasévérité, ont rapporté une amélioration des érections sous TADALAFIL EGLABO (86 %, 83 % et 72 % pour les formes légères, modérées et sévèresrespec­tivement, par comparaison à 45 %, 42 % et 19 % sous placebo). Dans lesétudes où l’efficacité était le critère principal, 75 % des tentativesde rapport sexuel ont été réussies chez les patients traités par TADALAFILEG LABO, par comparaison à 32 % sous placebo.

Dans une étude de 12 semaines réalisée chez 186 patients (142 soustadalafil et 44 sous placebo) présentant une dysfonction érectile secondaireà une lésion de la moelle épinière, le tadalafil a amélioré de façonsignificative la fonction érectile conduisant à un pourcentage moyen derapports sexuels réussis par sujet traité par tadalafil 10 ou 20 mg (doseflexible, à la demande) de 48 % chez les patients prenant du tadalafil parrapport à 17 % chez les patients traités par placebo.

Une seule étude a été réalisée avec tadalafil dans la populationpédi­atrique chez des enfants présentant une myopathie de Duchenne et danslaquelle aucune preuve d’efficacité n’a été constatée. L’étude étaitrandomisée en 3 groupes parallèles, en double aveugle, contrôlée contreplacebo, incluant 331 garçons âgés de 7 à 14 ans atteints de myopathie deDuchenne recevant simultanément un traitement par corticostéroïdes­.L’étude comportait une période de 48 semaines en double-aveugle pendantlaquelle les patients étaient randomisés pour recevoir quotidiennement dutadalafil 0,3 mg/kg, du tadalafil 0,6 mg/kg ou un placebo. Il n'a pas étémis en évidence d’efficacité du tadalafil en termes de réduction du déclinde la capacité à l’exercice mesurée par la distance de marche parcourue en6 minutes qui était le critère principal. La variation moyenne de la distancede marche parcourue en 6 minutes à 48 semaines de traitement (méthode desmoindres carrés) était de –51,0 mètres (m) dans le groupe placebo,comparé à –64,7 m dans le groupe tadalafil 0,3 mg/kg (p = 0,307)et –59,1 m dans le groupe tadalafil 0,6 mg/kg (p = 0,538). De plus,l’analyse des critères secondaires n’a pas mis en évidenced’effi­cacité. Les résultats de sécurité globale dans cette étude étaientdans l’ensemble cohérents avec le profil de sécurité connu du tadalafil etavec les effets indésirables attendus dans une population pédiatrique atteintede myopathie de Duchenne recevant des corticostéroïdes.

L’Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation àl’obligation de soumettre les résultats d’études réalisées dans tous lessous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement de la dysfonctionérec­tile. Voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usagepédiatrique.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le tadalafil est facilement absorbé et les concentrations plasmatiquesma­ximales (Cmax) moyennes observées sont atteintes en moyenne 2 heures aprèsadministration par voie orale. La biodisponibilité absolue du tadalafil aprèsadministration orale n'a pas été déterminée.

La vitesse et le taux d'absorption du tadalafil ne sont pas influencés parl'alimentation et le tadalafil peut donc être pris pendant ou en dehors desrepas. L'heure des prises (matin ou soir) n'a aucun effet cliniquementsig­nificatif sur la vitesse ou l'importance de l'absorption.

Le volume moyen de distribution est d'environ 63 l, ce qui suggère que letadalafil est distribué dans les tissus. Aux concentrations thérapeutiques, letadalafil est lié à 94 % aux protéines plasmatiques. La liaison auxprotéines n'est pas modifiée par l'insuffisance rénale.

Moins de 0,0005 % de la dose administrée se retrouvait dans le sperme dessujets sains.

Le tadalafil est essentiellement métabolisé par l’iso-enzyme 3A4 ducytochrome P450 (CYP). Le principal métabolite circulant est le dérivéméthylca­téchol glucuronide. Ce métabolite est au moins 13 000 fois moinspuissant que le tadalafil sur la PDE5. En conséquence, il ne devrait pas êtrecliniquement actif aux concentrations observées.

La clairance moyenne du tadalafil est d'environ 2,5 l/h aprèsadministration par voie orale et la demi-vie moyenne est de 17,5 heures chezles sujets sains.

Le tadalafil est essentiellement excrété sous forme de métabolitesinac­tifs, principalement dans les selles (environ 61 % de la dose) et, à unmoindre degré, dans les urines (environ 36 % de la dose).

La pharmacocinétique du tadalafil chez les sujets sains est linéaire entermes de temps et de dose. Pour des doses comprises entre 2,5 et 20 mg,l’exposition systémique (ASC) augmente proportionnellement à la dose. Lesconcentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes dans les5 jours qui suivent une prise unitaire quotidienne.

La pharmacocinétique déterminée chez des patients atteints de dysfonctionérectile est semblable à la pharmacocinétique déterminée chez lesujet sain.

Sujets âgés

Les sujets âgés sains (65 ans ou plus) avaient une clairance inférieureaprès administration orale de tadalafil, entraînant une exposition systémique(ASC) supérieure de 25 % à celle des sujets sains âgés de 19 à 45 ans.Cet effet lié à l'âge n'est pas cliniquement significatif et ne justifie pasd’ajustement posologique.

Insuffisance rénale

Des études de pharmacologie clinique utilisant des doses uniques detadalafil (5 mg à 20 mg), ont montré que l’exposition au tadalafil (ASC)était approximativement doublée chez les sujets atteints d’insuffisance­rénale légère (clairance de la créatinine 51 à 80 ml/min) ou modérée(clairance de la créatinine 31 à 50 ml/min), ainsi que chez les sujetsprésentant une insuffisance rénale terminale traités par hémodialyse. Chezles patients hémodialysés, la Cmax était supérieure de 41 % à celleobservée chez des sujets sains.

L’élimination du tadalafil par hémodialyse est négligeable.

Insuffisance hépatique

L'exposition systémique (ASC) au tadalafil, chez les sujets présentant uneinsuffisance hépatique légère à modérée (classes A et B de Child-Pugh),est comparable à l'exposition systémique observée chez des sujets sainsaprès administration d’une dose de 10 mg. Peu de données cliniques detolérance sont disponibles chez les patients atteints d’insuffisance­hépatique sévère (classe C de Child-Pugh). Si le tadalafil est prescrit, lemédecin prescripteur devra procéder à une évaluation individuelle du rapportbénéfi­ce/risque. Aucune donnée n’est disponible sur l'administration dedoses supérieures à 10 mg de tadalafil chez les patients atteintsd’insuf­fisance hépatique.

Patients diabétiques

L'exposition systémique (ASC) du tadalafil chez les sujets diabétiques estenviron 19 % plus faible que l'ASC déterminée chez des sujets sains. Cettedifférence d'exposition ne nécessite pas d’ajustement posologique.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles depharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée,génoto­xicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et dedéveloppement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Aucun signe de tératogénicité, d'embryotoxicité ni de fœtotoxicité n'aété observé chez des rates ou des souris recevant jusqu'à 1 000 mg/kg/jourde tadalafil. Dans des études de développement prénatal et postnataleffectuées chez le rat, la dose sans effet était de 30 mg/kg/jour. Chez larate gestante, l'ASC correspondant au produit sous forme libre à cette doseétait environ 18 fois plus élevée que l'ASC déterminée pour une dose de20 mg chez l’homme.

Aucune altération de la fertilité n'a été observée chez les rats mâleset femelles. Chez les chiens ayant reçu quotidiennement du tadalafil pendant6 à 12 mois à des doses de 25 mg/kg/jour (représentant une exposition aumoins 3 fois supérieure [de 3,7 à 18,6] à celle observée chez l’homme àla dose unique de 20 mg) et plus, une régression de l'épithélium des tubesséminifères a été observée, entraînant une diminution de laspermatogenèse chez certains chiens. Voir également rubrique 5.1.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Noyau du comprimé :

Lactose monohydraté, croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium (E487),hydroxy­propylcellulo­se, polysorbate, cellulose microcristalline, stéarate demagnésium.

Pelliculage :

Hypromellose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), triacétine,oxyde de fer jaune (E172), talc.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

Les comprimés divisés doivent être jetés après 4 semaines deconservation.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquettes unitaires (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

Boîtes de 4×1, 8×1, 12×1, 16×1, 20×1, 24×1, 28×1, 30×1, 36×1,48×1, 56×1 et 60×1 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 302 075 6 7 : 4×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 302 083 3 5 : 8×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 302 083 4 2 : 12×1comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 302 083 1 1 : 20×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 302 083 2 8 : 16×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 302 083 0 4 : 24×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 734 9 9 : 28×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 735 0 5 : 30×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 735 1 2 : 36×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 735 2 9 : 48×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 735 4 3 : 56×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

· 34009 550 735 5 0 : 60×1 comprimés sous plaquettes (PVC/PCTFE/PV­C/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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