Notice patient - TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Dénomination du médicament
TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur enrécipient unidose
Terbutaline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation parnébuliseur et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TERBUTALINEARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur ?
3. Comment utiliser TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – AGONISTES SELECTIFS BETA2 ADRENERGIQUES code ATC : R03AC03
Ce médicament est un bêta2 mimétique à action rapide et decourte durée.
C'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches).
Ce médicament s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pournébulisation (nébuliseur).
L'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservéau traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de labronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitentl'inhalation de fortes doses.
TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur enrécipient unidose ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulierde l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. Si vous utilisezTERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur enrécipient unidose tous les jours, votre médecin devrait également vous avoirprescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aidentà réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERTERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur?
N’utilisez jamais TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur :
· si vous êtes allergique à l’un des autres composants contenus dans cemédicament
En cas de survenue de majoration de la gêne respiratoire à la suite del'inhalation de ce produit, il est préférable de ne pas renouveler la prise dece médicament, signalez- le au médecin
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTREMEDECIN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation parnébuliseur.
Ce produit, actif en inhalation doit atteindre l'extrémité des petitesbronches. En cas d'encombrement (par des mucosités abondantes) ou d'infection,son efficacité peut être diminuée. Un traitement adapté sera instauré encomplément.
En cas de maladie du cœur, de maladie de la glande thyroïde, d'hypertensionartérielle, de diabète, prévenir le médecin afin qu'il détermine lesmodalités de prescription et de surveillance les plus adaptées àvotre cas.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur avecdes aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé, pendant la grossesse.
TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur enrécipient unidose, lorsqu’il est utilisé tous les jours et non en cas debesoin, doit être utilisé avec prudence en fin de grossesse car il provoque unrelâchement de l’utérus.
En cas de grossesse ou d’allaitement demander conseil à votre médecin
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Attention, cette spécialité contient un principe actif pouvant induire uneréaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseurcontient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur ?
Posologie
· Adulte: 5 mg à 10 mg soit 1 à 2 doses par nébulisation.
· Enfant et nourrisson: 0,1 à 0,2 mg/kg par nébulisation.
Mode d'administration
Voie inhalée exclusivement.
NE PAS INJECTER- NE PAS AVALER.
Cette solution de terbutaline doit être administrée par voie inhalée àl'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur). La nébulisation est unetechnique d'inhalation qui fait appel à un appareil générateur d'aérosolutilisant de l'air comprimé ou de l'oxygène (6 à 8 litres/minutes).
L'appareillage complet se compose:
· d'une source de pression, le compresseur, qui sert à pulvériser lasuspension médicamenteuse,
· du nébuliseur proprement dit, récipient en plastique dans lequel onverse la suspension à nébuliser,
· d'un masque facial, relié au nébuliseur par une tubulure à adapter auvisage du patient ou d'un embout buccal.
L'efficacité de ce médicament est en partie dépendante du bon usage del'appareil de nébulisation. Il convient donc de lire très attentivement lemode d'emploi de l'appareil.
1ère étape : préparation
(Accompagnée des schémas correspondants)
1. Se laver les mains avec de l'eau et du savon.
2. Prendre une unidose de TERBUTALINE ARROW Solution pour inhalation parnébuliseur. Ne pas utiliser l‘unidose si l‘apparence de la solution necorrespond pas à sa description (voir rubrique 6 – Informationssupplémentaires).
3. Ouvrir l'unidose.
4. Verser la quantité prescrite dans la cuve du nébuliseur.
Si nécessaire, en fonction du volume de la cuve, le produit peut êtredilué dans le sérum physiologique stérile.
2ème étape: pendant la nébulisation
(Accompagnée des schémas correspondants)
5. Serrez l'embout buccal entre les lèvres ou adapter le masque sur levisage (pour les enfants).
6. Mettre l'appareil en marche.
7. Respirer au rythme habituel. La nébulisation ne devra pas excéder10 à 15 min.
3ème étape: après la nébulisation
(Accompagnée des schémas correspondants)
8. Ne pas oublier de rincer à l'eau la bouche et son pourtour.
9. Après inhalation, la solution inutilisée restant dans la cuve dunébuliseur doit être jetée.
10. Laver à l'eau savonneuse le réservoir du nébuliseur et le masque.
11. Rincer puis sécher le tout soigneusement.
12. Nettoyer régulièrement la tubulure et le filtre à air d'arrivée aucompresseur.
Après chaque utilisation, pensez à l'entretien du matériel.
Une dose unitaire entamée doit être utilisée dans les 24 heures.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Fréquence d'administration
En milieu hospitalier, la nébulisation peut être renouvelée toutes les20 à 30 minutes si nécessaire en fonction du résultat clinique.
Si vous avez utilisé plus de TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pourinhalation par nébuliseur que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pourinhalation par nébuliseur
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pourinhalation par nébuliseur
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets suivants peuvent être observés aux doses thérapeutiques :
· Très fréquemment : tremblements des extrémités, maux de tête
· Fréquemment : Tachycardie, palpitations, crampes musculaires, diminutiondu taux de potassium dans le sang ou augmentation transitoire de laglycémie
· Fréquence indéterminée : Troubles du rythme cardiaque, nausées,agitation, nervosité, hyperactivité, toux ou bronchospasme, troubles dusommeil, urticaire, éruption cutanée/rougeur de la peau.
* Signalé spontanément dans les données post-commercialisation ; lafréquence est donc considérée comme indéterminée.
Comme avec d'autres produits inhalés, rarement possibilité de survenue detoux ou de majoration de la gêne respiratoire à la suite de l'inhalation duproduit. Dans ce cas ce traitement devra être interrompu et une autrethérapeutique devra être envisagée.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A PREVENIR LE MEDECIN.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalationpar nébuliseur ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Après ouverture du sachet protecteur, les doses doivent être maintenuesdans le sachet et utilisées dans les 6 mois.
Ne pas utiliser si l‘apparence de la solution ne correspond pas à sadescription (voir rubrique 6 –
Informations supplémentaires). Après 1ère ouverture de l‘emballaged‘origine, les unidoses sont à conserver dans le sachet protecteur etl’emballage d’origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation parnébuliseur
· La substance active est :
Sulfate deterbutaline........................................................................................................5 mg
· Les autres composants sont :
Edétate disodique, chlorure de sodium, acide sulfurique 0,1 M, eau pourpréparations injectables.
Qu’est-ce que TERBUTALINE ARROW 5 mg/2 ml, solution pour inhalation parnébuliseur et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d‘une solution limpide, incolore oulégèrement jaune pour inhalation par nébuliseur. Boîte de 1, 10, 20, 50 ou100 récipients unidoses de 2 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Fabricant
LABORATOIRE UNITHER
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS 28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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