TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimépelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate detramadol...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....37,50 mg

Paracétamol..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........325,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimépelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé jaune pâle.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES est indiqué dans le traitementsym­ptomatique des douleurs modérées à intenses.

L’utilisation de TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES doit êtrelimitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite untraitement par une association de paracétamol et de tramadol (voirrubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

L’utilisation de TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES doit êtrelimitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite untraitement par une association de paracétamol et de chlorhydrate detramadol.

La dose devra être individuellement adaptée en fonction de l’intensitéde la douleur et de la sensibilité individuelle du patient. La dose efficaceantalgique la plus faible doit généralement être choisie. Une dose totale de8 comprimés par jour (soit 300 mg de chlorhydrate de tramadol et 2600 mg deparacétamol) ne doit pas être dépassée. Les prises doivent être espacéesd’au moins 6 heures.

Adulte et adolescent (à partir de 12 ans)

La dose initiale recommandée est de 2 comprimés de TRAMADOL/PARA­CETAMOLARROW GÉNÉRIQUES (soit 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 650 mg deparacétamol). Des doses complémentaires peuvent être administrées enfonction des besoins, sans dépasser 8 comprimés par jour (soit 300 mg dechlorhydrate de tramadol et 2600 mg de paracétamol).

Les prises doivent être espacées d’au moins 6 heures.

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES ne doit en aucun cas êtreadministré plus longtemps qu’il n’est strictement nécessaire (voirrubrique 4.4). Si la nature ou la sévérité de la maladie imposent untraitement répété ou un traitement prolongé, une surveillance attentive etrégulière doit être effectuée (avec des pauses thérapeutiques si possible)pour vérifier si la poursuite du traitement est nécessaire.

Population pédiatrique

La sécurité d’emploi et l’efficacité de TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROWGÉNÉRIQUES n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Letraitement n’est donc pas recommandé dans cette population.

Sujets âgés

Une adaptation posologique n’est habituellement pas nécessaire chez lespatients âgés de moins de 75 ans, en l’absence d’insuffisance hépatiqueou rénale cliniquement avérée. Chez les patients âgés de plus de 75 ans,l’élimi­nation du produit peut être retardée. C’est pourquoil’inter­valle posologique devra être allongé si nécessaire, en fonction desbesoins du patient.

Insuffisance rénale/dialyse

L’élimination du tramadol est retardée chez les insuffisants rénaux.Chez ces patients, une augmentation de l’intervalle entre les prises doitêtre soigneusement évaluée en fonction des besoins du patient.

Insuffisance hépatique

L’élimination du tramadol est retardée chez les insuffisants hépatiques.Chez ces patients, une augmentation de l’intervalle entre les prises doitêtre soigneusement évaluée en fonction des besoins du patient (voirrubrique 4.4).

En raison de la présence de tramadol, TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROWGÉNÉRIQUES ne doit pas être administré chez les patients souffrantd’in­suffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec une quantitésuffisante de liquide. Ils ne doivent pas être fractionnés, ni mâchés.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1 ;

· Intoxication aiguë par l’alcool, les médicaments hypnotiques, lesanalgésiques centraux, les opioïdes ou les médicaments psychotropes ;

· TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES ne doit pas être administréaux patients qui sont traités simultanément ou qui ont été traités dans les2 semaines précédentes par les IMAO (voir rubrique 4.5) ;

· Insuffisance hépatique sévère ;

· Epilepsie non contrôlée par un traitement (voir rubrique 4.4).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. La dose maximale de8 comprimés de TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES ne doit pas êtredépassée. Afin d’éviter tout risque de surdosage accidentel, les patientsdoivent être informés de ne pas dépasser la dose recommandée et de ne pasutiliser d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris lesmédicaments disponibles sans ordonnance) ou du tramadol sans avis dumédecin.

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES n’est pas recommandé en casd’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml/min).

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES ne doit pas être administré encas d’insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). Les risquesassociés à un surdosage en paracétamol sont plus élevés chez les patientsprésentant une atteinte hépatique alcoolique non cirrhotique. En casd’insuffisance hépatique modérée, il convient de discuter soigneusementd’un allongement de l’intervalle posologique.

Syndrome sérotoninergique

Le syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle, aété rapporté chez des patients traités par le tramadol en association avecd’autres agents sérotoninergiques ou par le tramadol seul (voir rubriques4.5, 4.8 et 4.9).

Si un traitement concomitant avec d’autres agents sérotoninergiques estjustifié sur le plan clinique, il est conseillé d’observer attentivement lepatient, tout particulièrement pendant l’instauration du traitement et lesaugmentations de dose.

Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent comprendre desmodifications de l’état mental, une instabilité autonome, des anomaliesneuro­musculaires et/ou des symptômes gastro-intestinaux.

En cas de suspicion de syndrome sérotoninergique, une réduction de dose ouun arrêt du traitement devra être envisagé(e) en fonction de la gravité dessymptômes. Le retrait des médicaments sérotoninergiques apportegénéralement une amélioration rapide.

Insuffisance surrénalienne

Les antalgiques opioïdes peuvent occasionnellement provoquer uneinsuffisance surrénalienne réversible nécessitant une surveillance et untraitement de substitution par glucocorticoïde. Les symptômes d'insuffisance­surrénale aiguë ou chronique peuvent inclure par exemple douleur abdominalesévère, nausées et vomissements, hypotension artérielle, fatigue extrême,diminution de l’appétit et perte de poids.

Troubles respiratoires liés au sommeil

Les opioïdes peuvent provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil,notamment l’apnée centrale du sommeil (ACS) et l’hypoxémie liée ausommeil. Le risque d’ACS augmente en fonction de la dose d’opioïdesutilisée. Chez les patients présentant une ACS, une diminution de la dosetotale d’opioïdes doit être envisagée.

Risques liés à l’utilisation concomitante de médicaments sédatifscomme les benzodiazépines ou des médicaments apparentés

L'utilisation concomitante de TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES et demédicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou d'autres médicamentsap­parentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un comaet un décès. En raison de ces risques, la prescription concomitante de cesmédicaments sédatifs doit être réservée aux patients pour lesquels aucunealternative thérapeutique n‘est envisageable. S'il est décidé de prescrireTRAMA­DOL/PARACETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES concomitamment avec des médicamentssé­datifs, la dose efficace la plus faible doit être utilisée et la durée dutraitement doit être aussi courte que possible.

Les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation doiventêtre étroitement surveillés chez ces patients. À cet égard, il estfortement recommandé d'informer les patients et leurs soignants afin qu’ilssoient avertis de ces symptômes (voir rubrique 4.5).TRAMADOL/PA­RACETAMOLARROW GÉNÉRIQUES n’est pas recommandé en cas d’insuffisance respiratoiresévère­.Le tramadol n’est pas adapté au traitement de substitution chez lespatients présentant une dépendance aux opioïdes. En effet, bien qu’agonistedes opioïdes, le chlorhydrate de tramadol ne peut pas corriger les symptômesde sevrage des morphiniques. Des convulsions ont été rapportéesprin­cipalement chez des patients prédisposés traités par tramadol et/outraités par des médicaments pouvant diminuer le seuil épileptogène, enparticulier inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine,an­tidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, analgésiques centraux ouanesthésiques locaux. Les patients épileptiques contrôlés par un traitementou les patients susceptibles de présenter des convulsions ne devront êtretraités par TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES qu’en cas denécessité absolue. Des convulsions ont été rapportées chez des patientsrecevant du chlorhydrate de tramadol aux doses recommandées. Le risque peutêtre accru lorsque les doses de chlorhydrate de tramadol dépassent la dosemaximale recommandée.

L’administration concomitante de morphiniques agonistes-antagonistes(nal­buphine, buprénorphine, pentazocine) n’est pas recommandée (voirrubrique 4.5).

Une accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique peuvent sedévelopper, même aux doses thérapeutiques. La nécessité clinique d’untraitement antalgique devra être réévaluée de façon régulière (voirrubrique 4.2). Chez les patients dépendants aux opioïdes et chez les patientsayant des antécédents d’abus ou de dépendance, le traitement devra être decourte durée et sous surveillance médicale stricte.

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES doit être utilisé avec prudencechez les patients dépendants aux opioïdes, chez les patients présentant untraumatisme crânien, chez les patients prédisposés aux convulsions, chez lespatients présentant des dysfonctionnements des voies biliaires, un état dechoc, ayant une altération de la conscience d’origine inconnue, des troublescentraux ou périphériques de la fonction respiratoire ou une augmentation dela pression intracrânienne.

Un surdosage en paracétamol peut engendrer une toxicité hépatique chezcertains patients.

Des symptômes de sevrage, similaires à ceux qui surviennent lors d’unsevrage aux opioïdes pourraient survenir même aux doses thérapeutiques etpour des traitements de courte durée (voir rubrique 4.8). Les symptômes dusevrage peuvent être évités en diminuant progressivement les doses lors del’arrêt du traitement surtout après de longues périodes d’administration.De rares cas de dépendance et d’abus ont été rapportés (voirrubrique 4.8).

Dans une étude, l’utilisation de chlorhydrate de tramadol au cours d’uneanesthésie générale par enflurane et protoxyde d’azote a favorisé lamémoire peropératoire. Dans l’attente de nouvelles donnéescomplé­mentaires, l’utilisation du chlorhydrate de tramadol pendant desanesthésies peu profondes doit être évitée.

Lors d’un traitement au long terme (> 3 mois) avec des analgésiquesu­tilisés tous les deux jours ou plus fréquemment, des maux de tête peuvent sedévelopper ou s'aggraver. Ces maux de tête causés par l'utilisation excessived'anal­gésiques ne doivent pas être traités en augmentant la dose. Dans detels cas l'utilisation d'analgésiques doit être interrompue aprèsconsultation du médecin.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimépelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

IMAO non sélectifs

Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie,hy­perhidrose, tremblements, état confusionnel, voire coma.

IMAO sélectifs A

Par extrapolation à partir des IMAO non-sélectifs.

Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie,hy­perhidrose, tremblements, état confusionnel, voire coma.

IMAO sélectifs B

Manifestations d’excitation centrale évoquant un syndromeséroto­ninergique : diarrhée, tachycardie, hyperhidrose, tremblements, étatconfusionnel, voire coma.

En cas de traitement récent par les IMAO, respecter un délai de 2 semainesavant la mise en route d'un traitement par tramadol.

Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des analgésiquesmor­phiniques.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite devéhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant del'alcool.

Carbamazépine et autres inducteurs enzymatiques

Risque de diminution de l’efficacité et de la durée d’action en raisonde la diminution des concentrations plasmatiques de tramadol.

Agonistes-antagonistes morphiniques (buprénorphine, nalbuphine,pen­tazocine)

Diminution de l’effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs,avec risque d’apparition d’un syndrome de sevrage.

· Le tramadol peut provoquer des convulsions et accroître le potentielépilep­togène des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine(ISRS) des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de lanoradrénaline (IRSN) des antidépresseurs tricycliques, des antipsychotiques etd’autres produits abaissant le seuil épileptogène (tels que le bupropion, lamirtazapine, le tétrahydrocan­nabinol) ;

· L’utilisation concomitante de tramadol et de produits sérotoninergi­questels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS),les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline(IR­SN), les Inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.3), les antidépresseur­stricycliques et la mirtazapine peuvent entrainer un syndrome sérotoninergi­que,une affection potentiellement mortelle (voir rubriques 4.4 et 4.8).

· Médicaments sédatifs, tels que benzodiazépines ou substancesappa­rentées

L'association des opioïdes avec des médicaments sédatifs, tels quebenzodiazépines ou substances apparentées, augmente le risque de sédation, dedépression respiratoire, de coma et de décès à cause des effets additifs dedépression du système nerveux central. La dose et la durée de traitementcon­comitant doivent être limitées (voir rubrique 4.4).

· Autres dérivés morphiniques (y compris les médicaments antitussifs ettraitements de substitution), barbituriques.

Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas desurdosage.

· Autres dépresseurs du système nerveux central, tels qu’autresdérivés morphiniques (incluant les médicaments antitussifs et les traitementsde substitution), barbituriques, benzodiazépines, autres anxiolytiques,hyp­notiques, antidépresseurs sédatifs, antihistaminiques sédatifs,neuro­leptiques, antihypertenseurs centraux, thalidomide, baclofène.

Ces médicaments peuvent majorer la dépression centrale. L’altération dela vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisationde machines.

· En fonction des besoins cliniques, une évaluation du taux de prothrombinedoit être réalisée périodiquement en cas de co-administration deTRAMADOL/PA­RACETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES avec des dérivés de type warfarine,des allongements de l’INR ayant été rapportés.

· Dans un nombre limité d’études, l’utilisation en pré oupost-opératoire de l’anti-émétique antagoniste des récepteurs 5HT3(ondansétron) a nécessité l’augmentation des doses de chlorhydrate detramadol chez les patients traités pour douleurs post-opératoires.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES étant une association fixe deprincipes actifs à base de tramadol, ce médicament ne doit pas êtreadministré pendant la grossesse.

Données concernant le paracétamol

Les résultats des études épidémiologiques n’ont pas mis en évidenced’effet délétère du paracétamol utilisé aux doses recommandées.

Données concernant le tramadol

Le chlorhydrate de tramadol ne doit pas être utilisé pendant la grossessecar il n'existe pas de données suffisamment pertinentes pour évaluer lasécurité d’emploi chez la femme enceinte.

Administré avant ou pendant l’accouchement, le chlorhydrate de tramadol nemodifie pas la contractilité utérine. Chez les nouveau-nés, il peut induiredes modifications de la fréquence respiratoire habituellement non cliniquementsig­nificatives. Une utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraînerun syndrome de sevrage chez le nouveau-né.

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES étant une association fixe deprincipes actifs contenant du chlorhydrate de tramadol, ce médicament ne doitpas être administré pendant l’allaitement.

Données concernant le paracétamol

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel en quantités noncliniquement significatives. A ce jour, les données publiées necontre-indiquent pas l’allaitement chez les femmes utilisant des médicamentscon­tenant uniquement du paracétamol.

Données concernant le tramadol

Environ 0,1 % de la dose de tramadol administrée à la mère estsécrétée dans le lait maternel. Ainsi, dans le post-partum immédiat, pourune dose maternelle orale quotidienne jusqu’à 400 mg, l’enfant allaitéreçoit environ 3 % de la dose maternelle ajustée au poids. Par conséquent,le tramadol ne doit donc pas être utilisé au cours de l’allaitement, oul'allaitement doit être interrompu en cas de traitement par le tramadol.L’arrêt de l’allaitement n’est généralement pas nécessaire dans le casd’une prise unique de tramadol.

Les études après-commercialisation n’ont pas mis en évidence d’effetdu tramadol sur la fécondité. Les études chez l’animal n’ont pas montréd’effet du tramadol sur la fécondité.

Aucune étude sur la fécondité n’a été réalisée avec l’association­tramadol et paracétamol.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Le chlorhydrate de tramadol peut entraîner une somnolence ou une sensationde vertiges, qui peuvent être exacerbées par l’alcool ou d’autresdépresseurs du système nerveux central. En cas de survenue de ces symptômes,le patient ne doit pas conduire ni utiliser de machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des essaiscliniques réalisés avec l'association chlorhydrate de tramadol/para­cétamolsont des nausées, des sensations vertigineuses et une somnolence, qui sontobservés chez plus de 10 % des patients.

Les fréquences sont définies comme suit :

Très fréquents : ≥ 1/10.

Fréquents : ≥ 1/100 à < 1/10.

Peu fréquents : ≥ 1/1 000 à < 1/100.

Rares : ≥ 1/10 000 à < 1/1 000.

Très rares : < 1/10 000.

Fréquence inconnue : fréquence ne pouvant être estimée à partir desdonnées disponibles.

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentésdans un ordre de gravité décroissant.

Peu fréquents : palpitations, tachycardie, arythmie.

Rares : vision floue, myosis, mydriase.

Peu fréquent : acouphènes.

Très fréquent : nausées.

Fréquents : vomissements, constipation, sécheresse buccale, diarrhée,douleurs abdominales, dyspepsie, flatulences.

Peu fréquents : dysphagie, melaena.

Peu fréquents : frissons, douleurs thoraciques.

Peu fréquent : augmentation des transaminases hépatiques.

Fréquence inconnue : hypoglycémie.

Très fréquents : sensations vertigineuses, somnolence.

Fréquents : céphalées, tremblements.

Peu fréquents : contractions musculaires involontaires, paresthésie,am­nésie.

Rares : ataxie, convulsions, syncope, troubles de la parole.

Fréquence indéterminée : syndrome sérotoninergique.

Fréquents : état confusionnel, modification de l’humeur, anxiété,nervosité, humeur euphorique, troubles du sommeil.

Peu fréquents : dépression, hallucinations, cauchemars.

Rares : délire, dépendance médicamenteuse.

Très rare : abus.

Peu fréquents : albuminurie, troubles mictionnels (dysurie et rétentionurinaire).

Peu fréquent : dyspnée.

Fréquents : hyperhidrose, prurit.

Peu fréquents : réactions cutanées (par exemple, rash, urticaire).

Peu fréquents : hypertension, bouffées de chaleur.

Bien que non observée au cours des études cliniques, la survenue d'effetsindési­rables connus pour être liés à l'administration de chlorhydrate detramadol ou de paracétamol seul ne peut être exclue :

TRAMADOL

· Hypotension orthostatique, bradycardie, collapsus (tramadol) ;

· Les données post-marketing du chlorhydrate de tramadol ont révélé derares modifications de l'effet de la warfarine, en particulier, une diminutiondu taux de prothrombine ;

· Rarement (≥ 1/10000 à <1/1000) : réactions allergiques avecsymptômes respiratoires (par exemple dyspnée, bronchospasme, respirationsif­flante, œdème de Quincke) et anaphylaxie ;

· Rarement (≥ 1/10000 à <1/1000) : modification de l'appétit,faiblesse musculaire, et dépression respiratoire ;

· Fréquence indéterminée : hoquet ;

· Des effets indésirables psychiques peuvent survenir après administrationde chlorhydrate de tramadol, dont l'intensité et la nature varient d'un patientà l'autre (selon la sensibilité individuelle et la durée du traitement). Ilsincluent des modifications de l'humeur (habituellement une humeur euphorique,oc­casionnellement dysphorie), des modifications de l'activité (habituellementune diminution de l'activité, occasionnellement un accroissement) et desmodifications des capacités cognitive et sensorielle (par exemple, capacitédécisi­onnelle, troubles comportementaux, troubles de la perception) ;

· L'aggravation d'un asthme a été rapportée bien qu'une relation decausalité n'ait pas été établie ;

· Des symptômes de sevrage, analogues à ceux notés lors d'un sevrage auxopiacés peuvent survenir, tels que : agitation, anxiété, nervosité,insomnie, hyperkinésie, tremblements et symptômes gastro-intestinaux ;

· D'autres symptômes de sevrage ont été rarement rapportés, incluant :attaque de panique, anxiété sévère, hallucinations, paresthésies,a­couphènes, autres troubles du SNC.

PARACETAMOL

· Les effets indésirables du paracétamol sont rares, toutefois unehypersensibilité incluant un rash cutané peut survenir. Des cas de dyscrasiesanguine ont été rapportés incluant une thrombocytopénie et uneagranulocytose, mais la relation de causalité avec le paracétamol n'a pasété établie dans tous les cas ;

· Plusieurs rapports suggèrent que le paracétamol pourrait entraîner unehypoprothrom­binémie en cas de co-administration avec des composés de typewarfarine. Dans d'autres études, le temps de prothrombine n'a pas étémodifié ;

· De très rares cas de réactions cutanées graves ont étérapportés.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES est une association fixe deprincipes actifs. Au cours d’un surdosage, la symptomatologie peut inclure lessignes et symptômes de toxicité du chlorhydrate de tramadol, du paracétamolou de ces deux principes actifs.

En principe lors d’une intoxication par le chlorhydrate de tramadol, dessymptômes analogues à ceux provoqués par d’autres analgésiques à actioncentrale (opioïdes) sont attendus. Il s’agit en particulier d’un myosis, devomissements, d’un collapsus cardiovasculaire, de troubles de la conscienceallant jusqu’au coma, de convulsions et de dépression respiratoire pouvantaller jusqu’à l’arrêt respiratoire.

Le syndrome sérotoninergique a également été rapporté.

L'intoxication est particulièrement à craindre chez les jeunes enfants. Aucours des 24 premières heures, les symptômes d’un surdosage en paracétamolse manifestent par : pâleur, nausées, vomissements, anorexie et douleursabdomi­nales. Une atteinte hépatique peut apparaître dans les 12 à 48 heuressuivant l’ingestion. Des anomalies du métabolisme glucidique et une acidosemétabolique peuvent survenir. Lors de cas de surdosage massif, l’insuffisance­hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, un coma et la mort.

Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peutapparaître même en l’absence d’atteinte hépatique sévère. Des casd’arythmie cardiaque et de pancréatite ont été rapportés.

Une atteinte hépatique peut survenir chez l’adulte après ingestion de7,5–10 g ou plus de paracétamol. Un excès de métabolites toxiques(habi­tuellement dégradés par la glutathion-oxydase lorsque que le paracétamolest utilisé à dose thérapeutique) pourrait se lier de façon irréversible autissu hépatique.

· Transfert immédiat en milieu spécialisé.

· Maintien des fonctions respiratoire et circulatoire.

· Avant de commencer le traitement, un prélèvement de sang doit êtreréalisé dès que possible après le surdosage afin de mesurer lesconcentrations plasmatiques de paracétamol et de tramadol, et de réaliser lestests hépatiques.

· Les tests hépatiques doivent être effectués au départ (du surdosage)et répétés toutes les 24 heures. Habituellement, on observe une augmentationdes enzymes hépatiques (ASAT, ALAT), qui se normalisent après une ou deuxsemaines.

· Pratiquer une vidange gastrique en faisant vomir le patient (patientconscient), par irritation ou par lavage gastrique.

· Le maintien des fonctions vitales en particulier le maintien de laliberté des voies aériennes et de la fonction cardiovasculaire doit être misen place ; la naloxone est l’antidote en cas de dépression respiratoire ; lesconvulsions doivent être traitées par du diazépam.

· Le tramadol est très faiblement éliminé par hémodialyse ou parhémofiltration. Le traitement de l’intoxication aiguë parTRAMADOL/PA­RACETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES par hémodialyse ou hémofiltrationseule n’est pas approprié à une détoxification.

Un traitement immédiat est essentiel dans la prise en charge d’unsurdosage par le paracétamol. Même en l’absence de symptômes précocesclini­quement significatifs, les patients doivent être transférés en urgenceà l’hôpital et placés sous surveillance médicale. Un lavage gastrique doitêtre pratiqué chez tout adulte ou adolescent ayant ingéré environ 7,5 g ouplus de paracétamol dans les 4 heures précédentes ou chez un enfant ayantingéré une dose > 150 mg/kg de paracétamol dans les 4 heuresprécé­dentes. Les concentrations plasmatiques en paracétamol doivent êtremesurées plus de 4 heures après le surdosage afin d’évaluer le risque desurvenue d’atteinte hépatique (en utilisant le nomogramme du surdosage auparacétamol). L’administration de méthionine par voie orale ou deN-acétylcystéine IV (NAC), qui peut avoir un effet bénéfique jusqu’à aumoins 48 heures après le surdosage, peut s’avérer nécessaire.L’ad­ministration intraveineuse de NAC est plus efficace lorsqu’elle estdébutée dans les 8 heures suivant le surdosage. Toutefois, laN-acétylcystéine doit être administrée même si la prise en chargeintervient plus de 8 heures après le surdosage et doit être continuéependant toute la durée du traitement. Le traitement par la N-acétylcystéinedoit être immédiatement débuté lorsqu’un surdosage massif est suspecté.Des mesures permettant le maintien des fonctions vitales doivent être misesen œuvre.

Indépendamment de la quantité de paracétamol rapportée avoir étéingérée, l’antidote du paracétamol, la N-acétylcystéine, doit êtreadministré par voie orale ou intraveineuse dans les plus brefs délais, sipossible dans les 8 heures suivant l’intoxication.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : opioïdes en association avec desanalgésiques non opioïdes : tramadol et paracétamol, code ATC N02AJ13.

Le tramadol est un analgésique opioïde d’action centrale. Le tramadol estun agoniste pur non sélectif des récepteurs morphiniques μ, δ et κ, avecune affinité plus élevée pour les récepteurs μ. En outre, les autresmécanismes contribuant aux effets analgésiques du produit sont l’inhibitionde la recapture neuronale de noradrénaline et l’augmentation de lalibération de sérotonine. Le tramadol a un effet antitussif. A l’inverse dela morphine, une large gamme de doses antalgiques de tramadol ne présente pasd’effet dépresseur respiratoire. La motilité gastro-intestinale n’est pasnon plus modifiée.

Les effets sur le système cardiovasculaire sont généralement peumarqués.

La puissance du tramadol serait de 1/10 à 1/6 de celle de la morphine.

Le mécanisme d’action précis des propriétés antalgiques du paracétamolreste à établir ; il pourrait impliquer des actions centrales etpériphériques.

TRAMADOL/PARA­CETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES est un antalgique de niveau II dansl’échelle de l’OMS et doit être considéré comme tel par leprescripteur.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le tramadol est administré sous forme racémique et les formes [-] et [+] dutramadol et de son métabolite M1 sont détectées dans la circulation sanguine.Bien que le tramadol soit absorbé rapidement après administration, sonabsorption est plus lente (et sa demi-vie plus longue) que celle duparacétamol.

Après administration orale unique d’un comprimé de chlorhydrate detramadol/pa­racétamol (37,5 mg/325 mg), les pics de concentration plasmatiquede 64,3/55,5 ng/ml [(+)-tramadol/(-)-tramadol] et 4,2 μg/ml (paracétamol)sont respectivement atteints après 1,8 h [(+)-tramadol/(-) tramadol] et 0,9 h(paracétamol). Les demi-vies d'élimination moyennes t1/2 sont de 5,1/4,7 h[(+)-tramadol/(-)-tramadol] et de 2,5 h (paracétamol).

Lors des études pharmacocinétiques chez des volontaires sains aprèsadministration orale unique et répétée de chlorhydrate detramadol/pa­racétamol, aucune modification significative des paramètresciné­tiques de chaque principe actif n’a été observée par rapport auxparamètres observés après administration de chacun des principes actifsutilisés se­uls.

Le tramadol racémique est absorbé rapidement et presque entièrement aprèsadministration par voie orale. La biodisponibilité absolue moyenne d’une doseunique de 100 mg est d’environ 75 %. Après administrations répétées, labiodisponibilité augmente et atteint environ 90 %.

Après administration de chlorhydrate de tramadol/para­cétamol,l’absor­ption orale de paracétamol est rapide et presque complète etintervient principalement dans l’intestin grêle. Les pics de concentration­splasmatiques du paracétamol sont atteints en 1 heure et ne sont pas modifiéspar l’administration concomitante de chlorhydrate de tramadol.

L’administration orale de chlorhydrate de tramadol/para­cétamol avec lesaliments n’a pas d’effet significatif sur le pic des concentration­splasmatiques et le taux d’absorption du tramadol ou du paracétamol ; ainsi,TRAMADOL/PA­RACETAMOL ARROW GÉNÉRIQUES peut être administré indépendammen­tdes repas.

Le tramadol présente une forte affinité tissulaire (Vd.β = 203 ±40 litres). La liaison aux protéines plasmatiques est de l’ordre de20 %.

Le paracétamol semble être largement distribué aux principaux tissus àl’exception des graisses. Son volume apparent de distribution est d’environ0,9 l/kg. Une fraction relativement limitée (environ 20 %) de paracétamol selie aux protéines plasmatiques.

Le tramadol est métabolisé de façon importante après administration parvoie orale. Environ 30 % de la dose est excrété dans les urines sous formeinchangée alors que 60 % de la dose est excrété sous forme demétabolites.

Le tramadol est métabolisé par O-déméthylation (catalysée par l’enzymeCYP2D6) en métabolite M1, et par N-déméthylation (catalysée par l’enzymeCYP3A) en métabolite M2. Le métabolite M1 est ensuite métabolisé parN-déméthylation et conjugaison avec l’acide glucuronique. La demi-vieplasmatique d’élimination du métabolite M1 est de 7 heures. Le métaboliteM1 possède des propriétés antalgiques et est plus puissant que la moléculemère. Les concentrations plasmatiques en métabolite M1 sont plusieurs foisinférieures à celles du tramadol et sa contribution à l’effet cliniquen’est probablement pas modifiée lors d’administrations répétées.

Le paracétamol est essentiellement métabolisé au niveau du foie selon2 voies hépatiques majeures : la glycuroconjugaison et la sulfoconjugai­son.Cette dernière voie peut être rapidement saturée aux posologies supérieuresaux doses thérapeutiques. Une faible proportion (moins de 4 %) esttransformée par le cytochrome P 450 en un métabolite actif (la N-acétylbenzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, estrapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urinesaprès conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche,lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique estaugmentée.

Le tramadol et ses métabolites sont principalement éliminés par les reins.La demi-vie du paracétamol est d’environ 2 à 3 heures chez les adultes.Elle est un peu plus courte chez les enfants et un peu plus longue chez lesnouveau-nés et les patients cirrhotiques. Le paracétamol est principalemen­téliminé par formation dose-dépendante de dérivés glucuro- etsulfo-conjugués. Moins de 9 % du paracétamol est excrété inchangé dans lesurines.

En cas d’insuffisance rénale, la demi-vie des deux substances estaugmentée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Aucune étude préclinique spécifique n’a été réalisée surl’association fixe (chlorhydrate de tramadol et paracétamol) pour évaluer lacarcinogenèse, la mutagenèse ou son éventuel effet sur la fertilité.

Aucun effet tératogène imputable au médicament n’a été observé dansla descendance des rats traités par voie orale avec l’association­chlorhydrate de tramadol/para­cétamol.

L’association chlorhydrate de tramadol/para­cétamol s’est avéréeembryotoxique et fœtotoxique chez le rat à dose materno-toxique (50/434 mg/kgtramadol/pa­racétamol), soit 8,3 fois la dose maximale thérapeutique chezl’homme. Aucun effet tératogène n’a été observé à cette dose. Latoxicité embryonnaire et fœtale s’est traduite par une diminution du poidsdes fœtus et par une augmentation des côtes surnuméraires. Des posologiesplus faibles, entrainant une materno-toxicité moins sévère (10/87 et 25/217mg/kg chlorhydrate de tramadol/para­cétamol) n’ont pas entraîné detoxicité embryonnaire ou fœtale.

Les résultats des tests classiques de mutagénicité n‘ont pas révéléde risque génotoxique potentiel du chlorhydrate de tramadol chez l’homme.

Les résultats des tests de carcinogénicité ne suggèrent pas de risquepotentiel du chlorhydrate de tramadol chez l’homme.

Les études réalisées chez l’animal avec le chlorhydrate de tramadolrévèlent, à doses très élevées, un effet sur l’organogenèse,l’os­sification et la mortalité néonatale, associé à une maternotoxicité.La fertilité, les capacités de reproduction et le développement desdescendants ne sont pas modifiés. Le tramadol passe la barrière placentaire.La fertilité chez le mâle et la femelle n’a pas été modifiée.

Des études complémentaires n’ont pas mis en évidence de risquegénotoxique significatif du paracétamol à doses thérapeutiques(c’est-à-dire, non toxiques).

Chez le rat et la souris, des études long-terme n’ont pas mis en évidencede risque cancérigène significatif aux doses non hépatotoxiques duparacétamol.

A ce jour, les études animales et l’expérience chez l’homme n’ontpas mis en évidence de toxicité sur les fonctions de reproduction.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amidon prégélatinisé, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (typeA), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Opadry jaune 03K82345 (Hypromellose 6cP (E464), dioxyde de titane (E171),triacétine, oxyde de fer jaune (E172)).

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium) et sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 269 606 9 8 : 2 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 269 607 5 9 : 10 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 269 608 1 0 : 20 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 269 609 8 8 : 2 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 269 610 6 0 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 269 611 2 1 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 495 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 496 1 1 : 40 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 497 8 9 : 50 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 498 4 0 : 60 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 499 0 1 : 70 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 500 9 9 : 80 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 501 5 0 : 90 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 502 1 1 : 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 584 503 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 504 4 0 : 40 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 505 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 506 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 507 3 0 : 70 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 509 6 9 : 80 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 510 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

· 34009 584 511 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Prescription limitée à 12 semaines.

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