TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre ensolution

Travoprost/timolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL,collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliserTRA­VOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre ensolution ?

3. Comment utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : S01ED51.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN est une association de deux substances actives(travoprost et timolol). Le travoprost est un analogue des prostaglandines quiagit en augmentant l’évacuation de liquide aqueux de l’œil, ce qui diminuela pression. Le timolol est un béta-bloquant qui agit en réduisant laproduction de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux substances agissentensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN est utilisé pour traiter une pression élevéeà l’intérieur de l’œil chez les adultes, incluant les personnes âgées.Cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERTRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution?

N’utilisez jamais TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution

· Si vous êtes allergique au travoprost, aux prostaglandines, au timolol,aux bêta-bloquants ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous souffrez ou avez souffert de troubles respiratoires graves telsque de l’asthme, une bronchite chronique obstructive sévère (une maladiepulmonaire sévère qui peut entraîner une respiration sifflante, une gênerespiratoire et/ou une toux persistante) ou d’autres types de troublesrespi­ratoires ;

· si vous avez un rhume des foins sévère ;

· si vous avez un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou destroubles du rythme cardiaque (battements irréguliers du cœur) ;

· si vous souffrez de troubles de la surface oculaire.

Demandez l’avis de votre médecin si vous êtes atteint par l’un de cestroubles.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN si vous avez actuellement ou si vousavez eu dans le passé :

· une maladie coronarienne (dont les symptômes peuvent être une douleur ouune oppression thoracique, une difficulté à respirer ou une suffocation), uneinsuffisance cardiaque, ou une pression artérielle basse ;

· des troubles du rythme cardiaque tels qu’un rythme cardiaque lent ;

· des problèmes respiratoires, de l’asthme ou une bronchite chroniqueobstruc­tive ;

· des problèmes de circulation sanguine (tels que la maladie de Raynaud oule syndrome de Raynaud) ;

· du diabète (parce que le timolol peut masquer les signes et symptômesd’un faible taux de sucre dans le sang) ;

· un excès d’hormones thyroïdiennes (parce que le timolol peut masquerles signes et symptômes d’une maladie de la thyroïde) ;

· une myasthénie grave (faiblesse neuromusculaire chronique) ;

· une chirurgie de la cataracte ;

· une inflammation de l’œil.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, prévenez votre médecinque vous utilisez TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN car le timolol peut modifier leseffets de certains médicaments utilisés pendant l’anesthésie.

Si vous avez une réaction allergique sévère (éruption cutanée, rougeuret démangeaisons de l’œil) en utilisant TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN, quellequ’en soit la cause, le traitement par adrénaline peut ne pas s’avérerefficace. Si l’on vous prescrit un autre traitement, prévenez votre médecinque vous utilisez TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN peut modifier la couleur de votre iris (partiecolorée de votre œil). Ce changement peut être permanent.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN peut augmenter la longueur, l’épaisseur, lacouleur et/ou le nombre de vos cils et peut entraîner une pilosité ciliaireanormale sur vos paupières.

Le travoprost peut être absorbé par la peau et il ne devra donc pas êtreutilisé par les femmes enceintes ou souhaitant le devenir. Si ce médicamententre en contact avec la peau, alors il doit être enlevé aussitôt parlavage.

Enfants et adolescents

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les enfants etadolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris des médicamentsobtenus sans ordonnance.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN peut affecter ou être affecté par d'autresmédicaments que vous utilisez, y compris d'autres collyres pour traiter leglaucome. Prévenez votre médecin si vous utilisez ou avez l'intentiond’u­tiliser :

· des médicaments pour diminuer votre pression artérielle ;

· des traitements pour le cœur y compris la quinidine (utilisée pourtraiter des maladies cardiaques et certaines formes de paludisme) ;

· un traitement contre le diabète ;

· les antidépresseurs fluoxétine ou paroxétine.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre ensolution avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

N’utilisez pas TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN si vous êtes enceinte sauf sivotre médecin considère que cela est nécessaire. Si vous pouvez êtreenceinte, utilisez un moyen de contraception adéquat pendant l’utilisation dece médicament.

N’utilisez pas TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN si vous allaitez. Ce médicamentpeut passer dans votre lait.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez trouver que votre vision est trouble juste après avoir utiliséTRAVOP­ROST/TIMOLOL BIOGARAN. TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN peut égalementprovoquer des hallucinations, un étourdissement, une nervosité ou une fatiguechez certains patients.

Ne conduisez pas de voiture et n’utilisez pas de machines avant que cessymptômes aient disparu.

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre ensolution contient du chlorure de benzalkonium et de l’hydroxystéarate demacrogolgly­cérol 40

Ce médicament contient 150 µg de chlorure de benzalkonium par mL decollyre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles decontact souples et changer leur couleur. Retirez les lentilles de contact avantapplication et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation desyeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de lacornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensationanormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé cemédicament, contactez votre médecin.

Ce médicament contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol qui peutprovoquer des réactions cutanées.

3. COMMENT UTILISER TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est une goutte dans l’œil ou les yeux atteint(s), unefois par jour, le matin ou le soir. Utilisez tous les jours à lamême heure.

Utilisez TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN dans les deux yeux uniquement si votremédecin vous a dit de le faire.

Utilisez TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN seulement en gouttes oculaires.

Instructions d’utilisation

1	· Ouvrez le sachet d’emballage juste avant d’utiliser le flacon pour lapremière fois, sortez-en le flacon (figure 1) et inscrivez la dated’ouverture sur l’étiquette dans l’espace prévu à cet effet. · Prenez le flacon de médicament et un miroir. · Lavez-vous les mains. · Dévissez le bouchon.
2	· Tenez le flacon tête en bas, entre le pouce et vos autres doigts. · Penchez la tête en arrière. Avec un doigt propre, tirez doucement votrepaupière vers le bas pour créer un sillon entre la paupière et votre œil. Lagoutte sera déposée à cet endroit (figure 2). · Rapprochez l’embout du flacon de l’œil. Utilisez le miroir pourvous aider.
3	· Ne touchez pas votre œil, vos paupières, les surfaces voisines oud’autres surfaces avec le compte-gouttes. Cela peut infecter le collyre. · Appuyez légèrement sur le flacon pour libérer une goutte deTRAVOPROST/TI­MOLOL BIOGARAN à la fois (figure 3). Si une goutte tombe à côtéde votre œil, recommencez.
4	· Après avoir utilisé le médicament, appuyez avec un doigt sur le coin devotre œil, près du nez pendant 2 minutes (figure 4). Ceci permetd’empêcher le médicament d’aller dans le reste du corps. · Si vous devez traiter les deux yeux, recommencez ces étapes pourl’autre œil. · Refermez bien le flacon immédiatement après usage. · Utilisez un seul flacon à la fois. Ne pas ouvrir le sachet tant que vousn’avez pas besoin du flacon. ·

Utilisez TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN aussi longtemps que votre médecin vousle dit.

Si vous avez utilisé plus de TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL+ 5 mg/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû

Si vous avez mis trop de TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN dans les yeux,rincez-les avec de l’eau tiède. Ne mettez pas d’autre goutte jusqu’à ceque le moment soit venu de mettre la goutte suivante.

Si vous oubliez d’utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL+ 5 mg/mL, collyre en solution

Si vous oubliez d’utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN, continuez avec lagoutte suivante comme prévu. N’utilisez pas de dose double pour compenser ladose que vous avez oublié d’utiliser. La posologie ne doit pas excéder unegoutte par jour dans l'œil (les yeux) atteint(s).

Si vous arrêtez d’utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL+ 5 mg/mL, collyre en solution

Si vous arrêtez d’utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN sans en parler àvotre médecin, la pression de votre œil ne sera pas contrôlée, ce quipourrait provoquer une perte de la vue.

Si vous utilisez un autre collyre, en plus de TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARANattendez au moins 5 minutes entre TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN et l’autrecollyre.

Si vous êtes porteur de lentilles de contact souples, n’utilisez pas lecollyre lorsque vous portez vos lentilles. Après avoir utilisé le collyre,attendez 15 minutes avant de remettre vos lentilles.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Vous pouvez généralement continuer à utiliser le collyre, à moins que leseffets soient graves. Si vous vous inquiétez, contactez votre médecin ou votrepharmacien. N’interrompez pas l’utilisation de TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARANsans en parler à votre médecin.

Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d’1 personnesur 10)

Effets oculaires

Rougeur de l’œil.

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personnesur 10)

Effets oculaires

Inflammation de la surface de l’œil avec atteinte superficielle, douleuroculaire, vision floue, vision anormale, œil sec, démangeaison oculaire, gêneoculaire, signes et symptômes d’irritation oculaire (par exemple sensation debrûlure, de picotement).

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personnesur 100)

Effets oculaires

Inflammation de la surface de l’œil, inflammation des paupières,con­jonctive gonflée, augmentation de la pousse des cils, inflammation del’iris, inflammation de l’œil, sensibilité à la lumière, visionréduite, fatigue oculaire, allergie oculaire, gonflement oculaire, augmentationde la production des larmes, érythème des paupières, changement de la couleurdes paupières, assombrissement de la peau (autour de l’œil).

Effets indésirables généraux

Réaction allergique à la substance active, étourdissement, maux de tête,augmentation ou diminution de la pression artérielle, difficultésres­piratoires, croissance excessive des poils, écoulement au fond de la gorge,inflammation et irritation cutanée, diminution du rythme cardiaque.

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur1 000)

Effets oculaires

Amincissement de la surface de l’œil, inflammation des glandes despaupières, vaisseaux sanguins brisés dans l’œil, croûte sur le bord de lapaupière, positionnement anormal des cils, croissance anormale des cils.

Effets indésirables généraux

Nervosité, irrégularité du rythme cardiaque, perte de cheveux, troubles dela voix, difficultés respiratoires, toux, irritation ou douleur de la gorge,urticaire, tests sanguins hépatiques anormaux, décoloration de la peau, soif,fatigue, gêne à l’intérieur du nez, urines colorées, douleurs dans lesmains et les pieds.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

Effets oculaires

Paupières tombantes (forçant l’œil à rester à moitié fermé), yeuxenfoncés dans les orbites (les yeux apparaissent plus enfoncés), changement dela couleur de l'iris (partie colorée de l'œil).

Effets indésirables généraux

Eruption cutanée, insuffisance cardiaque, douleur thoracique, accidentcérébro­vasculaire, évanouissement, dépression, asthme, augmentation durythme cardiaque, sensation de fourmillement ou d’engourdisse­ment,palpitati­ons, gonflement des membres inférieurs, mauvais goût.

De plus :

TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN est une association de deux substances actives,travoprost et timolol. Comme d'autres médicaments administrés dans les yeux,travoprost et timolol (un bêta‑bloquant) sont absorbés dans le sang. Cecipeut entrainer des effets indésirables semblables à ceux des médicamentsbêta-bloquants administrés par voie intraveineuse et/ou orale. Toutefois,l'in­cidence des effets indésirables après une administration ophtalmique estinférieure à celle observée après une administration par voie orale ou parvoie injectable.

Les effets indésirables cités ci-dessous incluent les réactions liées àla classe des bêta-bloquants ophtalmiques ou les réactions liées autravoprost seul :

Effets oculaires

Inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, décollement de lapartie en-dessous de la rétine qui contient les vaisseaux sanguins à la suited’une chirurgie filtrante, ce qui peut causer des troubles de la vision,diminution de la sensibilité cornéenne, érosion cornéenne (couchesupérieure du globe oculaire endommagée), vision double, écoulement del’œil, gonflement autour de l’œil, démangeaison de la paupière,renver­sement externe de la paupière associé à une rougeur, irritation etlarmes excessives, vision floue (signe d’opacification du cristallin),gon­flement d’une partie de l’œil (uvée), eczéma des paupières, effet dehalo, diminution de la vue, pigmentation dans l’œil, dilatation des pupilles,changement de la couleur des cils changement de la texture des cils, trouble duchamp visuel.

Effets indésirables généraux

· Troubles de l'oreille et du labyrinthe : étourdissement (sensation detête qui tourne), bourdonnement des oreilles ;

· cœur et système circulatoire : ralentissement du rythme cardiaque,pal­pitations, œdème (accumulation de liquide), modification du rythme ou de lavitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladiecardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raisond’une accumulation de liquide), autre type de trouble du rythme du cœur,crise cardiaque, tension artérielle basse, syndrome de Raynaud, mains et piedsfroids, diminution de l’irrigation sanguine du cerveau ;

· système respiratoire : resserrement des voies aériennes dans les poumons(parti­culièrement chez les patients déjà malades), nez bouché ou écoulementnasal, éternuements (causés par une allergie), difficulté à respirer,saig­nements du nez, sécheresse nasale ;

· système nerveux et troubles généraux : difficulté à dormir(insomnie), cauchemars, perte de mémoire, hallucinations, perte de force etd’énergie, anxiété (détresse émotionnelle) ;

· système digestif : altération du goût, nausées, indigestion,di­arrhée, sécheresse de la bouche, douleur abdominale, vomissements etconstipation ;

· réactions allergiques : augmentation des symptômes allergiques :réactions allergiques généralisées incluant des gonflements de la peau quipeuvent survenir sur le visage et les membres, pouvant obstruer les voiesaériennes et provoquer des difficultés pour respirer ou avaler, del’urticaire, une éruption localisée ou généralisée, des démangeaisons,une réaction allergique soudaine pouvant menacer le pronostic vital ;

· peau : éruption cutanée d’apparence blanc-argenté (éruptionpsori­asiforme) ou aggravation d’un psoriasis, desquamation de la peau, textureanormale des cheveux, inflammation de la peau avec éruption cutanée etrougeur, modification de la couleur des cheveux, perte des cils, démangeaison,cro­issance anormale des cheveux, rougeur de la peau ;

· muscles : augmentation des signes et symptômes de myasthénie grave(trouble musculaire), sensations inhabituelles comme des picotements,fa­iblesse/fatigue musculaire, douleurs musculaires non provoquées parl'exercice, douleurs articulaires ;

· troubles du rein et des voies urinaires : difficulté à uriner et douleuren urinant, fuite urinaire incontrôlée ;

· reproduction : troubles sexuels, diminution de la libido ;

· métabolisme : faible taux de sucre dans le sang, augmentation del’antigène de la prostate.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL +5 mg/mL, collyre en solution ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Avant ouverture, ce médicament ne nécessite pas de précautionspar­ticulières de conservation concernant la température. Conserver le flacondans le sachet à l’abri de la lumière.

Après première ouverture, ce médicament ne nécessite pas de précautionspar­ticulières de conservation.

Vous devez jeter le flacon 4 semaines après l’avoir ouvert pour lapremière fois, afin de prévenir toute infection, et utiliser un nouveauflacon. Inscrivez la date d’ouverture sur l’étiquette du flacon et de laboîte, dans l’espace prévu à cet effet.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL,collyre en solution

· Les substances actives sont :

Travoprost...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........40 mi­crogrammes

Timolol (sous forme de maléate detimolol)...­.............­.............­.............­.............­.............­.....5 mg

Pour 1 mL de collyre en solution.

· Les autres composants sont :

Mannitol (E421), hydroxystéarate de macrogolglycérol 40, acide borique(E284), trométamol, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde desodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables ou eaupurifiée.

Qu’est-ce que TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL,collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d’une solution aqueuse incolore,limpide, pratiquement exempte de particules dans un flacon en plastique de 5 mLmuni d’un embout transparent et d’un bouchon blanc opaque avec bagued’inviola­bilité.

Chaque flacon est présenté dans un sachet. Chaque flacon contient 2,5 mLde solution.

Boîtes de 1, 3, 6, 11 ou 23 flacons.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

pharmathen sa

6 dervenakion str

15351 pallini

grece

Ou

balkanpharma-razgrad ad

68 aprilsko vastanie blvd

razgrad 7200

bulgarie

Ou

JADRAN – GALENSKI LABORATORIJ d.d.

SVILNO 20,

RIJEKA 51000

CROATIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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