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TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Dénomination du médicament

TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose

Troxérutine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TROXERUTINEBIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

3. Comment prendre TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : C05CA04.

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).

Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse(jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors ducoucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation decongestion).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINEBIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Ne prenez jamais TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose :

· si vous êtes allergique à la troxérutine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL est généralement déconseillé pendantl'alla­itement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL.

Crise hémorroïdaire :

L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifiquedes autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si lessymptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votremédecin.

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiènede vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le portde bas adaptés sont favorables.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Grossesse

TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL ne doit pas être utilisé au cours de lagrossesse.

Allaitement

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendantl’alla­itement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solution buvable ensachet-dose contient du Sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.

Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet-dose par jour.

Mode et voie d'administration

Le contenu du sachet-dose est à diluer dans un verre d’eau.

Voie orale.

Fréquence d’administration

A prendre de préférence au cours du repas.

Si vous avez pris plus de TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :

· Rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au coursdu repas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre poursolution buvable en sachet-dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose

· La substance active est :

Troxérutine..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..3,5 g

Pour un sachet-dose.

· Les autres composants sont :

Mannitol (E421), saccharine sodique, arôme orange.

Arôme orange contenant de la maltodextrine (glucose).

Qu’est-ce que TROXERUTINE BIOGARAN CONSEIL 3,5 g, poudre pour solutionbuvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable ensachet-dose. Boîte de 10.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTTES

ZI PLAINE DES ISLES

89000 AUXERRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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