Notice patient - ULTRAPROCT, suppositoire
Dénomination du médicament
ULTRAPROCT, suppositoire
Fluocortolone / Cinchocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ULTRAPROCT, suppositoire et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ULTRAPROCT,suppositoire ?
3. Comment utiliser ULTRAPROCT, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ULTRAPROCT, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ULTRAPROCT, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Topique En Proctologie – code ATC: C05AX.
Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies analess'accompagnant de douleurs ou de démangeaisons et en particulier dans la crisehémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERULTRAPROCT, suppositoire ?
N’utilisez jamais ULTRAPROCT, suppositoire
· si vous êtes allergique à la cinchocaïne et/ou la fluocortolone ou àl'un des autres composants contenus dans ULTRAPROCT, suppositoire, mentionnésdans la rubrique 6.
Si vous avez un doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votrepharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ULTRAPROCT,suppositoire.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.
Ce médicament n'étant pas indiqué en cas d'infections anales dues à desbactéries, des virus, des parasites ou des champignons, il ne doit êtreutilisé qu'après avis médical.
Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pasrapidement, consultez sans tarder votre médecin.
Les composants contenus dans ULTRAPROCT, suppositoire peuvent endommager lesproduits en latex tels que les préservatifs lorsque ces produits sont utilisésau niveau de la zone traitée par ULTRAPROCT suppositoire. Par conséquent, ilse peut que ces produits en latex ne soient plus efficaces comme contraceptionou comme protection contre les maladies sexuellement transmissibles telles quel’infection par le VIH. Si vous souhaitez plus d’information, parlez-en àvotre médecin ou pharmacien.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ULTRAPROCT, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de ULTRAPROCT,suppositoire et il est possible que votre médecin souhaite vous surveillerattentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicamentspour traiter l’infection à VIH: ritonavir, cobicistat).
ULTRAPROCT, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etl'allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votremédecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et del'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacienavant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ULTRAPROCT, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ULTRAPROCT, suppositoire ?
Posologie
· La dose habituelle est de 1 suppositoire par jour.
· Si vous avez une crise importante, la dose pourra être augmentée à2 ou 3 suppositoires le premier jour.
Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Mode et voie d'administration
Introduisez le suppositoire dans l'anus.
Durée du traitement
Le traitement doit être de courte durée.
Si vous avez utilisé plus de ULTRAPROCT, suppositoire que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous avez ingéré accidentellement ULTRAPROCT, suppositoire
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien en raison de lapossibilité de survenue d'effets indésirables graves cardiaques (diminution del'activité cardiaque, arrêt cardiaque) ou neurologiques (convulsions,difficultés respiratoires).
Si vous oubliez d’utiliser ULTRAPROCT, suppositoire
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ULTRAPROCT, suppositoire
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Atrophie cutanée (amincissement et fragilité de la peau).
· Réactions allergiques cutanées.
· Vision floue
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site Internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ULTRAPROCT, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
A conserver à l’abri de la lumière. A conserver entre + 2°C et+ 8°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ULTRAPROCT, suppositoire
· Les substances actives sont :
Triméthylacétate defluocortolone.................................................................................0,612 mg
Caproate defluocortolone............................................................................................0,630 mg
Chlorhydrate decinchocaïne.........................................................................................1,000 mg
Pour un suppositoire
· Les autres composants sont :
Glycérides hémi-synthétiques solides.
Qu’est-ce que ULTRAPROCT, suppositoire et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire.
Chaque boîte contient 10 suppositoires.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
KARO PHARMA AB
BOX 16184
103 24 STOCKHOLM
SUÈDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ALLOGA FRANCE
ZAC DE CHAPOTIN SUD
69970 CHAPONNAY
Fabricant
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L.
LOCALITÀ PRULLI, 103/C
50066 REGGELLO (FLORENCE)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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