Notice patient - UNILARM, collyre en récipient unidose
Dénomination du médicament
UNILARM, collyre en récipient unidose
Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que UNILARM, collyre en récipient unidose et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser UNILARM,collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver UNILARM, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UNILARM, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC :S01XA20
Ce médicament est un humidificateur de la cornée.
Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la sécheresseoculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER UNILARM,collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais UNILARM, collyre en récipient unidose :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenusdans UNILARM, collyre en récipient unidose.
Avertissements et précautions
· Eviter de toucher l’œil avec l’unidose.
· Vous ne devez ni injecter, ni avaler ce médicament.
· En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.
<ul style=„margin-top:0cm“ type=„disc“><liclass=„AmmCorpsTexte“style=„text-align:left;text-autospace:none“>L’unidosecontientsuffisamment de collyre pour le traitement des deuxyeux.</li></ul>Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et UNILARM, collyre en récipient unidose
Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre collyre,attendez 15 minutes entre les instillations.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
UNILARM, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecinou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Un trouble visuel peut se produire après instillation du produit. Attendezle rétablissement de la vision normale avant de conduire un véhicule oud’utiliser des machines.
UNILARM, collyre en récipient unidose contient <{nommer le/lesexcipient (s)}>
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER UNILARM, collyre en récipient unidose ?
Posologie
En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.
En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode et voie d’administration
Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent êtreprises :
| · Se laver soigneusement les mains avant de procéder àl’application, | |
| · Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières, | |
| · Pour ouvrir une dose, tourner le bouchon en tirant (1 et 2), | |
| · Instiller une goutte dans l’œil en regardant vers le haut et en tirantlégèrement la paupière inférieure vers le bas, | |
| · Reboucher la dose aussitôt après utilisation en enfonçant fermement lebouchon(3). | |
| · A utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture. |
Si vous avez utilisé plus de UNILARM, collyre en récipient unidose que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre
Si vous arrêtez d’utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
Possibilité de légères irritations oculaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER UNILARM, collyre en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur.
Conserver à température ambiante.
A utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient UNILARM, collyre en récipient unidose
· La substance active est :
Chlorure desodium........................................................................................................900 mg
Pour 100 ml de collyre
· L’autres composant est : eau purifiée
Qu’est-ce que UNILARM, collyre en récipient unidose et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose.Boîte de 5 ou 20 récipients unidoses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES EUROPHTA
„LES INDUSTRIES“
2, RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES EUROPHTA
„LES INDUSTRIES“
2, RUE DU GABIAN
98000 MONACO
Fabricant
EXCELVISION
RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page