Notice patient - URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de flavoxate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre URISPAS200 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Médicaments pour la pollakiurie et l’incontinence urinaire – code ATC :G04BD02.
Impériosité urinaire chez la femme avec ou sans fuite, exclusivement en casde vessie instable, à l’exclusion des incontinences d’effort.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE URISPAS200 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous présentez une maladie gastro-intestinale qui affecte le passagede la nourriture (obstruction),
· si vous avez une hémorragie intestinale,
· si vous avez un blocage de l’œsophage et de l’intestin(achalasie),
· si vous avez des difficultés à vider votre vessie lorsque vous urinez(rétention urinaire),
· si vous avez un glaucome.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre URISPAS200 mg, comprimé pelliculé.
Avertissements
Si vous avez une infection urinaire, votre médecin pourra vous prescrire desantibiotiques.
Enfants
URISPAS ne doit pas être utilisé chez l’enfant.
Précautions
Ce médicament est à utiliser avec précaution chez le sujet âgé.
Autres médicaments et URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez prisrécemment ou pourriez prendre tout autre médicament.
Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments,notamment les médicaments atropiniques comme les antidépresseursimipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, lesantiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, ledisopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine, ilfaut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecinou à votre pharmacien.
URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
La sécurité de ce médicament n’a pas été établie pendant la grossesseet l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou allaitez, ce médicament ne doitpas être prescrit.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ousi vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin oupharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machine si vous ressentez unesomnolence ou avez une vision floue pendant la prise de ce médicament.
URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté etdu sodium
Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimépelliculé, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’un comprimé 3 fois par jour, par voie orale,à répartir sur la journée.
Ne cassez pas le comprimé mais avalez-le avec un verre d’eau.
Durée du traitement
Se conformer strictement à la prescription médicale.
Si vous avez pris plus de URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquent (observé chez moins d'un patient sur 10) : nausée,constipation.
Peu fréquent (observé chez moins d'un patient sur 100) : défaut visuel(perturbation de la vue), vomissements, sécheresse buccale, maux d’estomac(dyspepsie).
Rare (observé chez moins d'un patient sur 1 000) : urticaire, incapacitéà vider la vessie (rétention urinaire).
Fréquence inconnue (la fréquence ne peut être pas estimée) :hypersensibilité, réaction anaphylactique, choc anaphylactique, somnolence,fatigue, état confusionnel, glaucome, battements cardiaques rapides ouirréguliers (palpitations), jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse),troubles hépatiques, dosages anormaux des enzymes hépatiques et de labilirubine, érythème, éruption cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Chlorhydrate deflavoxate...............................................................................................200 mg
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone, carboxyméthylamidonsodique, talc, stéarate de magnésium, SEPIFILM 752 blanc (hypromellose,cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 2000, dioxyde de titane(E171)).
Qu’est-ce que URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimé pelliculé. Boîte de6 ou 42.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOUCHARA-RECORDATI
IMMEUBLE LE WILSON
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
IMMEUBLE LE WILSON
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
Fabricant
LABORATOIRES SOPHARTEX
21 RUE DU PRESSOIR
28500 VERNOUILLET
OU
ALKOPHARM
ZAC DE KERNEVEZ
21 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Septembre 2021.
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page