Notice patient - UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
Dénomination du médicament
UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
Acide uridine-5' triphosphorique sel trisodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Uteplex 2 mg, solution buvable en ampoule et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Uteplex2 mg, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre Uteplex 2 mg, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Uteplex 2 mg, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments des désordresmusculo-squelettiques
code ATC: M09AX (M : muscle et squelette)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé dans le traitement d'appoint des dorsalgiesprimitives.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE UTEPLEX2 mg, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (acideuridine-5' triphosphorique) ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ce traitement nécessite au préalable une recherche de l'origine desdouleurs par votre médecin.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etl'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule contient phosphate disodiquedihydraté, solution concentrée d'hydroxyde de sodium, eau purifiée.
3. COMMENT PRENDRE UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l'adulte. Voie orale.
3 ampoules par jour.
A prendre dilué dans un demi-verre d'eau.
Important :
Une légère coloration blanche peut apparaître quand on mélange le contenude l'ampoule avec une eau riche en sels minéraux.
Mode d'administration
Si vous avez pris plus de UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Les effets suivants peuvent survenir :
Nausées, vertiges, manifestions cutanées (rougeur de la peau, urticaire) etcontraction musculaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
Conditions de conservation : à conserver à une température ne dépassantpas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule
· La substance active est :
Acide uridine-5' triphosphorique sel trisodique
Exprimé en selanhydre............................................................................................................2 mg
Pour une ampoule
· Les autres composants sont :
Phosphate disodique dihydraté, solution concentrée d'hydroxyde de sodium,eau purifiée.
Qu’est-ce que UTEPLEX 2 mg, solution buvable en ampoule et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament est présenté sous forme de solution buvable en ampoule de2 ml. Boîte de 45 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
NEURAXPHARM FRANCE
84 RUE DE GRENELLE
75007 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
NEURAXPHARM FRANCE
84 RUE DE GRENELLE
75007 PARIS
Fabricant
COOPERATIVE PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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