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VIABORPAX, comprimé orodispersible - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - VIABORPAX, comprimé orodispersible

Dénomination du médicament

VIABORPAX, comprimé orodispersible

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VIABORPAX, comprimé orodispersible et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIABORPAX,comprimé orodispersible ?

3. Comment prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VIABORPAX, comprimé orodispersible ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VIABORPAX, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

VIABORPAX, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique­traditionnelle­ment utilisé dans le traitement préventif et curatif du mal destransports (mal de mer, de l’air, de voiture, de train) et dans le traitementdu mal des montagnes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VIABORPAX,comprimé orodispersible ?

Ne prenez jamais VIABORPAX, comprimé orodispersible :

· Chez l’enfant de moins de 18 mois.

· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

· Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, cemédicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avismédical.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et VIABORPAX, comprimé orodispersible

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

VIABORPAX, comprimé orodispersible avec des aliments :

Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VIABORPAX, comprimé orodispersible contient du lactose et du mannitol.

3. COMMENT PRENDRE VIABORPAX, comprimé orodispersible ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 18 mois.

· Prévention du mal des transports :

o 1 comprimé matin, midi et soir, la veille du départ.

o 2 comprimés 30 minutes avant le départ.

· Traitement du mal des transports :

o 1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin,espacer selon amélioration, maximum 6 par jour, le jour du voyage.

· Traitement du mal des montagnes :

o 1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin,espacer selon amélioration, maximum 6 par jour. En cas de mal des montagnes,la durée du traitement est limitée à 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.

Mode d’administration

Enfants de 18 mois à 5 ans : Voie orale. Faire dissoudre le comprimé dansun peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Adultes et enfants à partir de 6 ans : Voie sublinguale. Laisser fondre lecomprimé sous la langue.

Si vous avez pris plus de VIABORPAX, comprimé orodispersible que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VIABORPAX, comprimé orodispersible ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VIABORPAX, comprimé orodispersible

· Les substances actives sont :

Cocculus indicus8 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.5 mg

Vinca minor4 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........5 mg

Zincum valerianicum6 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........5 mg

Nuv vomica4 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........5 mg

Pulsatilla4 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............5 mg

Argentum nitricum6 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............5 mg

Glonoinum4 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........5 mg

Belladonna4 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........5 mg

Petroleum8 DH...........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........5 mg

Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.

· Les autres composants sont : lactose, mannitol, stéarate de magnésium,cros­carmellose sodique.

Qu’est-ce que VIABORPAX, comprimé orodispersible et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés orodispersibles sousplaquettes thermoformées.

Boîte de 1 plaquette de 20 comprimés orodispersibles.

Boîte de 2 plaquettes de 20 comprimés orodispersibles.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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