VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dichlorhydrate decétirizine.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........10 mg

Pour un comprimé pelliculé

Excipient(s) à effet notoire : un comprimé pelliculé contient 65,30 mg delactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimé pelliculé blanc, rond, avec une barre de sécabilité,gra­vé CTZ10.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sontindiqués chez l'adulte et l’enfant de 6 ans et plus :

· dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinitesallergiques saisonnières et perannuelles.

· dans le traitement des symptômes de l'urticaire chroniqueidio­pathique.

4.2. Posologie et mode d'administration

Adultes: 10 mg une fois par jour (un comprimé).

Populations particulières

Sujets âgés : il n’y a pas lieu d’ajuster la posologie chez le sujetâgé dont la fonction rénale est normale.

Patients atteints d’insuffisance rénale modérée à sévère : lesdonnées disponibles ne permettent pas de documenter le rapport bénéfice/risque en cas d’insuffisance rénale.

Compte tenu à l’élimination essentiellement rénale de la cétirizine(voir rubrique 5.2.), et s’il ne peut être utilisé de traitement alternatif,l'in­tervalle entre les prises doit être ajusté selon la fonction rénale. Laposologie doit être ajustée comme indiqué dans le tableau ci-après. Pourutiliser ce tableau, il est nécessaire d’estimer la clairance de lacréatinine (Clcr) du patient en ml/min. La Clcr (ml/min) peut être estimée àpartir de la valeur de la créatinine sérique (en mg/dl) selon la formulesuivante :

Adaptation posologique chez les patients atteints d’insuffisance­rénale :

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique : aucun ajustement dela dose n’est nécessaire chez le patient atteint d’insuffisance hépatiqueisolée.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique associée à uneinsuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique"Patients atteints d’insuffisance rénale modérée à sévère "ci-dessus).

Population pédiatrique

La forme « comprimé » ne doit pas être utilisée chez l’enfant de moinsde 6 ans dans la mesure où elle ne permet pas les ajustements posologiquesné­cessaires.

Enfants de 6 à 12 ans : 5 mg deux fois par jour (un demi comprimé deuxfois par jour).

Adolescents de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour (un comprimé).

Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la posologie seraajustée individuellement en fonction de la clairance rénale, de l’âge, etdu poids corporel du patient

Voie Orale.

Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1, à l’hydroxyzine ou aux dérivés de lapipérazine.

· Patients atteints d’insuffisance rénale sévère avec une clairance dela créatinine inférieure à 10 ml/min.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Aux doses thérapeutiques, aucune interaction cliniquement significative n'aété mise en évidence avec la prise d'alcool (pour des concentration­ssanguines d'alcool allant jusqu'à 0,5 g/l). Cependant, la prudence estrecommandée en cas de prise concomitante d'alcool.

Des précautions doivent être prises chez les patients avec des facteursprédis­posant à la rétention urinaire (par ex. lésion de la moelleépinière, hyperplasie prostatique) étant donné que la cétirizine peutaugmenter le risque de rétention urinaire.

La cétirizine doit être administrée avec prudence chez les patientsépilep­tiques ou à risque de convulsions.

La réponse aux tests allergiques cutanés est inhibée par lesantihistami­niques et une période de 3 jours sans traitement est nécessaireavant de les réaliser.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactasede Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéré­ditaires rares).

Un prurit et/ou une urticaire peuvent se déclarer lors de l’arrêt de lacétirizine, même si les symptômes n’étaient pas présents avant le débutdu traitement. Dans certains cas, les symptômes peuvent être intenses etnécessiter la reprise du traitement. Les symptômes devraient disparaître lorsde la reprise du traitement.

L’utilisation du comprimé pelliculé n’est pas recommandée chezl’enfant de moins de 6 ans car cette formulation ne permet pas l’adaptationpo­sologique dans cette tranche d’âge. Il est recommandé d’utiliser uneforme pédiatrique de cétirizine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Compte tenu des données de pharmacocinétique, de pharmacodynamie et duprofil de tolérance de la cétirizine, aucune interaction n’est attendue aveccet antihistaminique. A ce jour, aucune interaction pharmacodynamique oupharmacocinétique significative n'a été rapportée lors des étudesd'interac­tions médicamenteuses réalisées, notamment avec la pseudoéphédrineou la théophylline (400 mg/jour).

Le taux d’absorption de la cétirizine n’est pas diminué parl’alimentation, bien que la vitesse d’absorption soit réduite.

La prise concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveuxcentral (SNC) peut entraîner une altération de la vigilance ou desperformances chez les patients sensibles, bien que la cétirizine nepotentialise pas les effets de l’alcool (à une concentration sanguine de0,5 g/l).

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les données prospectives recueillies concernant l’issue des grossessesexposées à la cétirizine ne suggèrent pas un potentiel toxique maternel ouembryo-fœtal supérieur à celui de la population générale.

Les études menées chez l’animal n’ont pas révélé d’effet néfastedirect ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire et fœtal,la parturition et le développement post-natal.

La prudence est recommandée lors de la prescription chez la femmeenceinte.

La cétirizine passe dans le lait maternel. Un risque d’effetsindési­rables chez les nourrissons allaités ne peut pas être exclu. Lacétirizine est excrétée dans le lait maternel humain à des concentrations del’ordre de 25 % à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le momentdu prélèvement par rapport à l’administration. Par conséquent, la prudenceest recommandée lors de la prescription de cétirizine chez la femme quiallaite.

Les données relatives à la fertilité humaine sont limitées mais aucunrisque n’a été identifié.

Les données chez l’animal ne montrent pas de problème de sécurité pourla reproduction humaine.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Des mesures objectives de la capacité à conduire, du délaid’endormis­sement et des perfomances sur lignes d’assemblage n’ont pasdémontré d'effets cliniquement pertinents à la dose recommandée de 10 mg.Cependant, les patients ressentant une somnolence ne devraient pas conduire devéhicules, prendre part à des activités potentiellement dangereuses ouutiliser des machines. Ils ne devraient pas dépasser la dose recommandée etdevraient tenir compte de leur réponse au médicament.

4.8. Effets indésirables

Synthèse

Des effets indésirables sans gravité sur le système nerveux central,incluant somnolence, fatigue, sensations vertigineuses et céphalées ont étéobservés au cours des essais cliniques réalisés avec la cétirizine à ladose recommandée. Dans quelques cas, un effet paradoxal de stimulation dusystème nerveux central a été observé.

Malgré un effet antagoniste sélectif des récepteurs H1 périphériques etune relativement faible activité anticholinergique, des cas isolés dedifficulté mictionnelle, de problèmes d'accommodation et de sécheressebuccale ont été rapportés.

Des cas d’anomalies de la fonction hépatique avec augmentation des enzymeshépatiques associée à une augmentation de la bilirubine ont été rapportés.Les anomalies ont régressé dans la plupart des cas avec l’arrêt dutraitement par le dichlorhydrate de cétirizine.

Plus de 3 200 sujets exposés à la cétirizine ont été inclus dans lesessais cliniques contrôlés en double aveugle comparant la cétirizine à laposologie recommandée de 10 mg par jour, au placebo ou à d'autresantihis­taminiques, pour lesquels des données quantifiées de tolérance sontdisponibles.

Les effets indésirables rapportés sous cétirizine 10 mg pour l’ensemblede cette population, au cours des essais contrôlés versus placebo, avec uneincidence de 1,0 % ou plus, ont été les suivants :

La somnolence était statistiquement plus fréquente que sous placebo, maisd'intensité légère à modérée dans la majorité des cas. Des testsobjectifs, validés par d'autres études, ont montré, chez le jeune volontairesain, que les activités quotidiennes habituelles ne sont pas affectées à ladose journalière recommandée.

Les effets indésirables rapportés avec une incidence de 1 % ou plus chezles enfants âgés de 6 mois à 12 ans inclus dans les essais cliniquescontrôlés versus placebo sont les suivants :

En plus des effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques etlistés ci-dessus, les effets indésirables suivants ont été rapportés depuisla commercialisation du produit. Les effets indésirables sont décrits selon laconvention MedDRA des classes de systèmes d’organes et par une estimation deleur fréquence depuis la commercialisation.

Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ;fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

Affections hématologiques et du système lymphatique :

Très rare : thrombocytopénie

Affections du système immunitaire :

Rare : hypersensibilité

Très rare : choc anaphylactique

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquence indéterminée : augmentation de l’appétit

Affections psychiatriques :

Peu fréquent : agitation

Rare : agressivité, confusion, dépression, hallucination, insomnie

Très rare : tics

Fréquence indéterminée : idées suicidaires, cauchemars

Affections du système nerveux :

Peu fréquent : paresthésie

Rare : convulsions,

Très rare : dysgueusie, syncope, tremblements, dystonie, dyskinésie

Fréquence indéterminée : amnésie, troubles de la mémoire

Affections oculaires :

Très rare : troubles de l'accommodation, vision floue, crises oculogyres

Affections de l’oreille et du labyrinthe

Fréquence indéterminée : vertige

Affections cardiaques :

Rare : tachycardie

Affections gastro-intestinales :

Peu fréquent : diarrhée

Affections hépatobiliaires :

Rare : anomalie du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques :transaminases, phosphatases alcalines, gamma-GT et de la bilirubine)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Peu fréquent : prurit, éruption cutanée

Rare : urticaire

Très rare : œdème angioneurotique, érythème pigmenté fixe

Fréquence indéterminée : pustulose exanthématique aigüegénéralisée

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Fréquence indéterminée : arthralgie

Affections du rein et des voies urinaires :

Très rare : dysurie, énurésie

Fréquence indéterminée : rétention urinaire

Troubles généraux et anomalies au site d'administration :

Peu fréquent : asthénie, malaise

Rare : œdème

Fréquence indéterminée : syndrome de sevrage, y compris prurit etdémangeaisons

Investigations :

Rare : prise de poids.

Description de certains effets indésirables

Des cas de prurit (démangeaisons intenses) et/ou d’urticaire ont étérapportés après l’arrêt du traitement par cétirizine.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Les symptômes observés après un surdosage de cétirizine sontprincipalement associés à des effets sur le système nerveux central (SNC) oudes effets suggérant une action anticholinergique.

Les effets indésirables rapportés après la prise d'une dose au moins5 fois supérieure à la dose quotidienne recommandée sont : confusion,diarrhée, sensations vertigineuses, fatigue, céphalées, malaise, mydriase,prurit, agitation, sédation, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblements etrétention urinaire.

Il n'existe pas d'antidote connu spécifique à la cétirizine.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou des mesures de soutiensont recommandées. Un lavage gastrique peut être envisagé en cas d'ingestionrécente.

La cétirizine n'est pas éliminée efficacement par hémodialyse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Antihistaminiques à usage systémique,dérivés de la pipérazine, code ATC : R06AE07

La cétirizine, métabolite de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant etsélectif des récepteurs H1 périphériques. Des études in vitro de liaisonaux récepteurs n'ont pas révélé d’affinité mesurable pour d'autresrécepteurs que les récepteurs H1.

En association aux effets anti-H1, il a été démontré que la cétirizineprésente une activité anti-allergique : administrée à la dose de 10 mg uneou deux fois par jour, elle inhibe la phase retardée de recrutement deséosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiquessoumis à des tests de provocation allergénique.

Les études menées chez le volontaire sain ont montré que la cétirizine,aux doses de 5 et 10 mg, inhibe fortement les réactionsérythémato-papuleuses induites par des concentrations très élevéesd'histamine au niveau de la peau. Cependant la corrélation de l'efficacitéavec ces observations n'est pas établie.

Dans une étude contrôlée versus placebo menée pendant six semaines chez186 patients présentant une rhinite allergique et un asthme léger àmodéré, la cétirizine 10 mg une fois par jour, a amélioré les symptômesde la rhinite sans effet sur les fonctions pulmonaires. Cette étude met enévidence la sécurité d'emploi de la cétirizine chez les patients allergiquesayant un asthme léger à modéré.

Dans une étude contrôlée versus placebo, la cétirizine administrée à ladose quotidienne élevée de 60 mg pendant 7 jours n'a pas entraînéd’allon­gement statistiquement significatif de l'intervalle QT.

A la posologie recommandée, une amélioration de qualité de vie a étédémontrée chez des patients traités par cétirizine ayant une rhiniteallergique perannuelle et saisonnière.

Dans une étude de 35 jours menée chez des enfants âgés de 5 à 12 ans,il n’a pas été observé de diminution de l'effet antihistamini­que(inhibition de l’érythème et des papules) de la cétirizine. A l'arrêt dutraitement par la cétirizine après administration de doses répétées, laréactivité de la peau à l’histamine est rétablie en 3 jours.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le pic des concentrations plasmatiques mesuré à l’état d’équilibreest d'environ 300 ng/ml ; et est atteint en 1,0 ± 0,5 h. La distribution desvaleurs mesurées des paramètres pharmacocinétiques, tels que le picplasmatique (Cmax) et l'aire sous la courbe (AUC), est unimodale.

La biodisponibilité de la cétirizine n'est pas modifiée par la prisealimentaire, bien que la vitesse d'absorption soit diminuée. Labiodisponibilité de la cétirizine est équivalente lorsque la cétirizine estadministrée sous forme de solution, gélule ou comprimé.

Le volume apparent de distribution est de 0,50 l/kg. La liaison auxprotéines plasmatiques de la cétirizine est de 93 ±0,3 %.

La cétirizine ne modifie pas la liaison de la warfarine aux protéines.

La cétirizine ne subit pas d'effet important de premier passagehépatique.

La demi-vie plasmatique terminale de la cétirizine est d'environ 10 heureset aucune accumulation de cétirizine n’est observée après administration dedoses journalières de 10 mg pendant 10 jours. Environ les deux tiers de ladose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines

La cinétique de la cétirizine est linéaire pour des doses comprises entre5 et 60 mg.

Insuffisance rénale : La pharmacocinétique de la molécule était similairechez les patients ayant une insuffisance rénale légère (clairance de lacréatinine supérieure à 40 ml/min) et chez les volontaires sains. Chez lespatients avec une insuffisance rénale modérée, la demi-vie était augmentéed’un facteur de 3 et la clairance était diminuée de 70 % par rapport auxvolontaires sa­ins.

Chez les patients hémodialysés (clairance de la créatinine inférieure à7 ml/min) la demi-vie était augmentée d’un facteur de 3 et la clairanceest diminuée de 70 % par rapport aux sujets sains après administrationd’une dose orale unique de 10 mg de cétirizine. La cétirizine n’étaitque très faiblement éliminée par hémodialyse. Un ajustement de la posologieest nécessaire en cas d'insuffisance rénale modérée ou sévère (voirrubrique 4.2).

Insuffisance hépatique : chez des patients atteints de maladies chroniquesdu foie (cirrhose d’origine hépatocellulaire, cholestatique et biliaire)recevant une dose unique de 10 ou 20 mg de cétirizine la demi-vie étaitaugmentée de 50 % avec une diminution de 40 % de la clairance comparativementaux sujets sains.

L'ajustement de la posologie est nécessaire en cas d'insuffisance hépatiqueseulement en cas d'insuffisance rénale associée.

Sujets âgés : après administration orale d'une dose unique de 10 mg decétirizine chez 16 sujets âgés, la demi-vie a augmenté d'environ 50 % etla clairance a diminué de 40 % en comparaison aux sujets plus jeunes. Ladiminution de la clairance de la cétirizine retrouvée chez ces sujetsvolontaires âgés semble liée à l'altération de leur fonction rénale.

Population pédiatrique: la demi-vie de la cétirizine est d'environ6 heures chez les enfants de 6 à 12 ans et de 5 heures chez les enfants de2 à 6 ans. Chez les nourrissons et les jeunes enfants âgés de 6 à24 mois, celle -ci est réduite à 3,1 heures.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques, issues des études conventionnelles depharmacologie, de sécurité, toxicologie en administration répétée,génoto­xicité, cancérogénèse et des fonctions de reproduction et dedéveloppement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amidon de maïs, lactose, povidone, stéarate de magnésium, talc,OPADRY-Y-1–7000 : méthocel E premium, dioxyde de titane, macrogol 400.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite aucune précaution particulière deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette thermoformée transparente, incolore, blister en PVCphysiologi­quement inerte thermo-soudé par une bande d'aluminium recouverte delaque appropriée, dans une boîte en carton.

Boîtes de 15 ou 30 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82, AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 330 234 5 4 :15 comprimés sous plaquette (PVC/Aluminium).

· 34009 330 235 1 5 :30 comprimés sous plaquette (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II.

Médicament soumis à prescription médicale.

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