Notice patient - VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Dénomination du médicament
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VITAMINE CUPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE C, non associée – code ATC :A11GA01.
Ce médicament contient de la vitamine C.
Il est indiqué dans les états de fatigue passagers des adultes et desenfants de plus de 15 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE CUPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
Ne prenez jamais VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez un calcul rénal pour des doses supérieures à 1g/jour.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VITAMINE CUPSA 500 mg, comprimé à croquer.
Ce médicament contient de la vitamine C. D’autres médicaments encontiennent.
Vérifiez que vous ne prenez pas d’autres médicaments contenant de lavitamine C, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription.
Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidiennerecommandée.
(voir rubrique 3 « Comment prendre VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé àcroquer ? »).
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement oud’aggravation des troubles, un avis médical est nécessaire.
En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pasprendre la vitamine C en fin de journée.
La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patientssouffrant de troubles du métabolisme du fer, prédisposés à la formation delithiases urinaires ou rénales (présence de cristaux dans les urines ou lesreins) et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphatedéshydrogénase.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de15 ans.
Autres médicaments et VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez de la déféroxamine oude la défériprone, pour éliminer l’excès de fer et d’aluminium du sang,ou de la ciclosporine.
A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l’acide ascorbique peutinterférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine etdu glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à laglucose-oxydase).
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
L'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement
Conduite de véhicules et utilisation de machines
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer n’a aucun effet surl'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer contient de l’aspartam(source de phénylalanine) (E951), du sodium et dans l’arôme orange, del’anhydride sulfureux (E220) et des traces d’alcool benzylique.
Ce médicament contient 20 mg d'aspartam (E951) par comprimé à croquer.L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour lespersonnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rarecaractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminéecorrectement.
Ce médicament contient 33 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par comprimé à croquer. Cela équivaut 1,65% de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient 0,0006 mg d’anhydride sulfureux (E220) dansl’arôme. Peut, dans de rares cas, provoquer des réactionsd’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique dans l’arôme.L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandezconseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’unemaladie du foie ou du rein ou si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Degrandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corpset entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).
3. COMMENT PRENDRE VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.
Posologie
Cette présentation est réservée aux adultes et aux enfants de plus de15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour. Il est préférable de ne pasdépasser 1 g par jour, soit 2 comprimés par jour.
· En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin dejournée.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Si vous avez pris plus de VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer quevous n’auriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir en urgence unmédecin.
Si vous oubliez de prendre VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
A doses supérieures à 1 g/j en vitamine C, possibilité de : troublesdigestifs (brûlures de l’estomac, diarrhées, douleurs abdominales), troublesurinaires (gêne à l’émission des urines ou coloration anormale desurines).
A doses supérieures à 3 g/j en vitamine C, hémolyse (destruction desglobules rouges) chez les sujets déficients en G6PD (manque en un enzyme desglobules rouges).
Des cas d’étourdissements, d’urticaire et de rashs ont étérapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
· Les substances actives sont :
Acideascorbique..........................................................................................................500 mg
Sous forme d’ascorbate desodium................................................................................285 mg
Sous forme d’acideascorbique......................................................................................250 mg
Pour un comprimé à croquer.
· Les autres composants sont :
Mannitol (E421), phosphate sodique* de riboflavine, aspartam* (E951), talc,stéarate de magnésium, arôme orange (dont anhydride sulfureux* (E220) ettraces d’alcool benzylique).
Voir rubrique 2.
Qu’est-ce que VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer.
Boîte de 15, 20 ou 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL-MALMAISON
Fabricant
UPSA SAS
304 avenue du docteur jeaN bru
47000 agen
ou
UPSA SAS
979 AVENUE DES PYRENEES
47520 LE PASSAGE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM.
Conseil d’éducation sanitaire :
Ce médicament a pour but d’atténuer un état de fatigue passager.
Il convient de distinguer la fatigue physique normale survenant à la suited’un effort important par exemple et l’asthénie qui est une fatigue endehors de tout effort.
· La fatigue survenant à la suite d’un effort physique est normale : lerepos suffit à la faire disparaître.
· La fatigue qui ne cède pas au repos ou asthénie est la sensation de nepas pouvoir fournir un effort avant même de l’avoir commencé. Cette fatiguepeut être la conséquence d’un surmenage, d’une maladie.
Certains médicaments peuvent aussi entraîner une fatigue inhabituelle :relisez la notice des médicaments que vous prenez et demandez l’avis de votrepharmacien ou de votre médecin. Mais, dans de nombreux cas, aucune causeprécise n’est retrouvée.
La fatigue peut se manifester par des symptômes très variables. Cela peutêtre une impression générale de faiblesse. Mais parfois des symptômespeuvent s’y associer comme des troubles du sommeil (insomnie, sommeilagité,…), intellectuels (difficultés de concentration, de la mémoire et del’attention…), sexuels (diminution du désir…), du caractère(irritabilité, pessimisme, tristesse, démotivation…).
Vous pouvez diminuer votre fatigue en respectant autant que possible lesconseils suivants :
· Reposez-vous, relaxez-vous, cherchez les raisons de votre fatigue.
· Pratiquez une activité physique régulière et adaptée.
· Ayez une alimentation équilibrée (notamment évitez la prise d’alcool,de tabac, d’excitants).
· Retrouvez votre rythme de sommeil (heure du coucher régulière et duréesuffisante de sommeil).
Demandez l’avis de votre pharmacien ou de votre médecin dans les cassuivants :
· Absence d’amélioration après 1 mois de traitement.
· Augmentation de la sensation de fatigue en cours de traitement.
· Survenue de nouveaux symptômes ou de symptômes inhabituels.
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