Notice patient - ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Dénomination du médicament
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Tartrate de Zolpidem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOLPIDEMZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs – code ATC :N05CF02
Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de courtedurée de l'insomnie.
Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, étant donnél’absence de données, l’utilisation de ce médicament n’est pasrecommandée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOLPIDEMZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
· si vous êtes allergique à la substance active, à la classe de produitsapparentés aux benzodiazépines ou à l’un des autres composants contenusdans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez une insuffisance respiratoire grave,
· si vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatiquegrave),
· si vous souffrez d’un syndrome d'apnée du sommeil (troublecaractérisé par des arrêts de la respiration pendant le sommeil),
· si vous souffrez de myasthénie (maladie des muscles),
· sur une période prolongée. Le traitement doit être aussi court quepossible car le risque de dépendance augmente avec la durée du traitement.
· si vous avez déjà présenté des épisodes de somnambulisme ou toutautre comportement inhabituel en dormant (comme conduire, manger, passer unappel téléphonique ou avoir des relations sexuelles, etc.) sans êtrecomplètement éveillé(e) après avoir pris ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg oud’autres médicaments contenant du zolpidem.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZOLPIDEMZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Risque d’ABUS, de DEPENDANCE et de SYNDROME DE SEVRAGE
Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous avez déjà souffertde troubles psychiatriques ou si vous avez abusé ou avez été dépendant del'alcool, de médicaments ou de drogues.
N’utilisez pas ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable surune période prolongée. Le traitement doit être aussi court que possible.
La prise de ce type de médicament peut entraîner, surtout en casd’utilisation prolongée, un usage abusif et un état de dépendance physiqueet psychique (effets physiques ou psychiques produits par une compulsion àcontinuer à prendre le médicament).
Le risque de dépendance augmente avec la dose et la durée du traitement.Des cas de dépendance ont été rapportés plus fréquemment chez les patientstraités par ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable pendant plusde 4 semaines. Le risque de dépendance est également augmenté si vous avezdes antécédents de troubles psychiatriques et/ou d’alcoolisme, dedépendance aux médicaments ou aux drogues ou d’abus médicamenteux ou dedrogues.
La dépendance peut survenir même en l'absence de ces facteursfavorisants.
Si une perte d'efficacité survient lors de l'utilisation répétée dumédicament, n'augmentez pas la dose.
Pour plus d'information, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Arrêter BRUTALEMENT ce traitement peut provoquer l'apparition d'unphénomène de SEVRAGE. Celui-ci se caractérise par l'apparition, en quelquesheures ou en quelques jours, de signes tels qu’une anxiété importante, uneinsomnie, des douleurs musculaires, mais on peut observer également uneagitation, une irritabilité, des maux de tête, un engourdissement ou despicotements des extrémités, une sensibilité anormale au bruit, à la lumièreou aux contacts physiques, etc…
Les modalités de l'arrêt du traitement doivent être définies avec votremédecin.
La diminution très PROGRESSIVE des doses et l'espacement des prisesreprésentent la meilleure prévention de ce phénomène de sevrage. Cettepériode sera d'autant plus longue que le traitement aura été prolongé.
Risque d’un PHENOMENE DE REBOND
Malgré la décroissance progressive des doses, un phénomène de REBOND sansgravité peut se produire, avec réapparition TRANSITOIRE des symptômes(insomnie) qui avaient justifié la mise en route du traitement.
Troubles de la mémoire
Des troubles de la mémoire sont susceptibles d'apparaître dans les heuresqui suivent la prise du médicament.
Dans les heures qui suivent, il peut survenir une difficulté à coordonnercertains mouvements (altération des fonctions psychomotrices), une diminutionde la capacité à conduire, en particulier si :
· vous prenez ce médicament moins de 8 heures avant d’effectuer desactivités nécessitant de la vigilance,
· vous prenez une dose supérieure à la dose recommandée,
· vous prenez du zolpidem alors que vous utilisez déjà un autremédicament sédatif ou qui augmente la quantité de ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg,comprimé pelliculé sécable dans le sang, ou encore des boissons alcooliséesou des médicaments contenant de l’alcool, ou des substances illicites.
Pour diminuer ces risques, il est conseillé de prendre le médicament en uneseule prise immédiatement au moment du coucher (voir rubrique 3. « COMMENTPRENDRE ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable? »), de semettre dans les conditions les plus favorables pour une durée de sommeilininterrompue de plusieurs heures et ne pas prendre une autre dose durant lamême nuit.
Réactions contraires à l’effet recherché, somnambulisme et comportementsinhabituels pendant le sommeil
Chez certains sujets, ce médicament peut provoquer des réactions contrairesà l'effet recherché: insomnie, cauchemars, agitation, nervosité, euphorie ouirritabilité, tension, modifications de la conscience, voire des comportementspotentiellement dangereux (agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsique des troubles du comportement et des actes automatiques. ZOLPIDEM ZENTIVA10 mg peut provoquer du somnambulisme ou d’autres comportements inhabituelsen dormant (comme conduire, manger, passer un appel téléphonique ou avoir desrelations sexuelles, etc.) sans être complètement éveillé(e). Le lendemainmatin, vous pouvez ne pas vous souvenir de vos actes durant la nuit.
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, arrêtez immédiatement letraitement ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg et contactez votre médecin ou votrepharmacien car ces comportements du sommeil peuvent vous exposer, vous oud’autres personnes, à un risque grave de blessure.
Boire de l'alcool, ou prendre d'autres médicaments qui rendent somnolent,avec ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg peut augmenter le risque de survenue de cescomportements du sommeil.
Utilisation chez le sujet âgé
Les benzodiazépines et produits apparentés doivent être utilisés avecprudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou derelâchement musculaire qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquencessouvent graves dans cette population.
Utilisation chez les insuffisants hépatiques sévères
N’utilisez pas ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable sivous avez une insuffisance hépatique sévère car cela peut entraîner unrisque de maladie inflammatoire du cerveau (encéphalopathie).
Autres avertissements et précautions
Ce traitement médicamenteux ne peut à lui seul résoudre les difficultésliées à une insomnie. Il convient de demander conseil à votre médecin. Ilvous indiquera les conduites pouvant favoriser le sommeil.
La prise de ce médicament nécessite un suivi médical renforcé notammenten cas de maladie chronique du foie, d'alcoolisme et d'insuffisancerespiratoire.
Une insomnie peut révéler un autre trouble, physique ou psychiatrique.
En cas de persistance ou d'aggravation de l'insomnie après une périodecourte de traitement, consultez votre médecin.
Ce médicament ne traite pas la dépression. Chez le sujet présentant unedépression, il ne doit pas être utilisé seul car il laisserait la dépressionévoluer pour son propre compte avec persistance ou majoration du risquesuicidaire.
Certaines études ont montré un risque accru d’idées suicidaires, detentatives de suicide et de suicides chez les patients prenant certainssédatifs et hypnotiques, y compris ce médicament. Cependant, il n’a pasété établi si cela est dû au médicament ou s’il peut y avoir d’autresraisons. Si vous avez des idées suicidaires, contactez votre médecin le plustôt possible pour obtenir un conseil médical.
La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée dutraitement.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Si vous prenez du ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable avecles traitements suivants, cela peut augmenter la somnolence, les difficultés àcoordonner certains mouvements le lendemain de la prise et une diminution de lacapacité à conduire un véhicule et utiliser une machine :
· médicament utilisé pour traiter certains troubles de l’humeur et ducomportement (antipsychotiques),
· médicament utilisé pour traiter les troubles du sommeil(hypnotiques),
· médicament utilisé pour calmer ou réduire l’anxiété,
· médicament utilisé dans la dépression,
· traitement des douleurs modérées à sévères (analgésiquesnarcoleptiques),
· antiépileptiques,
· anesthésiques,
· médicaments utilisés pour traiter les rhinites allergiques ou touteautre allergie et pouvant vous faire dormir (antihistaminiques sédatifs).
Si vous prenez du ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable enassociation avec des antidépresseurs comme le bupropion, la fluoxetine, lasertraline et la venlafaxine, vous pouvez voir, entendre ou sentir des chosesqui n’existent pas (hallucination).
Il est déconseillé de prendre du ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimépelliculé sécable avec la fluvoxamine ou la ciprofloxacine et/ou lemillepertuis.
L'utilisation concomitante du ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable et d'opioïdes (analgésiques puissants, médicaments de substitutionet certains médicaments contre la toux) augmente le risque de somnolence, dedifficultés respiratoires (dépression respiratoire), de coma et peut mettrevotre vie en danger. Pour cette raison, l'utilisation concomitante ne doit êtreenvisagée que lorsque d'autres traitements ne sont pas possibles.
Toutefois, si votre médecin vous prescrit ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimépelliculé sécable en même temps que des opioïdes, la posologie et la duréedu traitement concomitant doivent être limitées par votre médecin.Informezvotre médecin de tous les médicaments opioïdes que vous prenez et suivezattentivement les recommandations de votre médecin concernant la posologie. Ilpourrait être utile d'informer vos amis ou votre famille des signes et dessymptômes indiqués ci-dessus.Contactez votre médecin en cas de tels symptômes.
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments etboissons
La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée dutraitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez quevous êtes enceinte ou que vous souhaitez l’être, consultez votre médecinafin qu’il réévalue l’intérêt du traitement.
Si vous prenez ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable aucours du 1er trimestre de la grossesse : de nombreuses données n’ont pasmontré d’effet malformatif des benzodiazépines. Cependant, certaines étudesont décrit un risque potentiellement augmenté de survenue de fentelabio-palatine chez le nouveau-né par rapport au risque présent dans lapopulation générale. Une fente labio-palatine (parfois nommée « bec delièvre») est une malformation congénitale causée par une fusion incomplètedu palais et de la lèvre supérieure. Selon ces données, l’incidence desfentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait inférieure à 2/1000 aprèsexposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le tauxattendu dans la population générale est de 1/1000.
Si vous prenez ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable au2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse, une diminution des mouvements actifsfœtaux et une variabilité du rythme cardiaque fœtal peuvent survenir.
Si vous prenez ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable en finde grossesse, informez en l’équipe médicale, une surveillance du nouveau-népourrait être effectuée : une faiblesse musculaire (hypotonie axiale), desdifficultés d'alimentation (troubles de la succion entrainant une faible prisede poids), une hyperexcitabilité, une agitation ou des tremblements peuventsurvenir chez le nouveau-né, ces troubles étant réversibles. A fortes doses,une insuffisance respiratoire ou des apnées, une baisse de la températurecentrale du corps (hypothermie) pourraient également survenir chez lenouveau-né.
Si votre bébé présente un ou plusieurs de ces symptômes à la naissanceou à distance de la naissance, contactez votre médecin et/ou votresage-femme.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel : en conséquence, l'allaitementest déconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable peut avoir uneinfluence sur votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser desmachines avec un risque d’endormissement au volant. Le jour suivant la prisede ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable (comme tout autrehypnotique), vous devez savoir que :
· vous pouvez ressentir de la somnolence, avoir envie de dormir, avoir latête qui tourne (vertige) ou être désorienté,
· vos prises de décision rapides peuvent être rallongées,
· votre vision peut devenir floue ou double,
· vous pouvez être moins vigilant.
Afin de réduire ces risques, vous devez dormir au moins 8 heures entre laprise de ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable et la conduiteautomobile, l’utilisation des machines ou tout autre travail en hauteur.
Quand vous prenez du ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable,vous ne devez pas boire de boisson alcoolisée, de médicaments contenant del’alcool, ou prendre d’autres médicaments utilisés pour traiter certainstroubles de l’humeur et du comportement (antipsychotiques), car cela peutaccentuer les phénomènes ci-dessus.
ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient dulactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
Posologie
La posologie est strictement individuelle et les doses usuelles peuvent êtrevariables.
La dose recommandée de ZOLPIDEM ZENTIVA est de 10 mg par jour. Cependantune dose plus faible peut vous être prescrite. Dans tous les cas, votremédecin s’attachera à trouver la dose minimale qui vous conviendra.
Ne dépassez jamais une dose de 10 mg par jour
Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, en l’absence dedonnées, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée.
Dans tous les cas, conformez-vous à la prescription de votre médecintraitant.
Mode d’administration
Voie orale
Fréquence d'administration
Prenez votre médicament en une seule prise par jour immédiatement avant devous coucher.
Assurez-vous de ne pas exercer une activité qui vous demande d’êtrevigilant dans un délai d’au moins 8 heures après la prise de cemédicament.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être aussi brève que possible et ne devraitpas dépasser 4 semaines (voir rubrique « Avertissements etprécautions »).
Si l'insomnie persiste, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
Prenez la dose suivante à l’heure habituelle le lendemain.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
Phénomènes de sevrage et de rebond (voir rubrique « Avertissements etprécautions »).
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Ils dépendent de la dose ingérée et de votre propre sensibilité.
Les effets indésirables suivant surviennent fréquemment (1 à10 personnes sur 100) :
· hallucinations,
· agitation,
· cauchemars,
· dépression,
· baisse de vigilance voire somnolence (particulièrement chez les personnesâgées),
· maux de tête,
· vertiges,
· insomnie,
· une perte de la mémoire concernant les évènements survenus pendant letraitement (amnésie antérograde) associé à un comportement anormal. Ceteffet peut survenir aux doses prescrites par votre médecin. Le risque augmenteproportionnellement à la dose,
· diarrhée,
· nausée,
· vomissement,
· douleur abdominale,
· infections de l’appareil respiratoire,
· fatigue.
Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (1 à10 personnes sur 1000) :
· confusion,
· irritabilité,
· nervosité,
· agressivité,
· somnambulisme, ou autre comportement inhabituel en dormant (commeconduire, manger, passer un appel téléphonique ou avoir des relationssexuelles, etc.) sans être complètement éveillé(e) (voir rubrique2 paragraphe « Avertissements et précautions »),
· excitation (humeur euphorique),
· sensation de picotement dans les mains et les pieds (paresthésie),
· tremblements,
· trouble de l’attention et de la parole,
· vision double
· vision trouble,
· augmentation des enzymes du foie,
· troubles de l’appétit,
· éruptions sur la peau et démangeaisons,
· douleurs articulaires,
· douleurs musculaires, contractions musculaires et faiblessesmusculaires.
Les effets indésirables suivants surviennent rarement (1 à 10 personnessur 10 000) :
· troubles de la libido,
· troubles de la conscience,
· atteinte de la vision (déficience visuelle),
· atteinte du foie,
· plaques rouges sur la peau qui démangent (urticaire),
· troubles de l’équilibre, chutes.
Les effets indésirables suivants surviennent très rarement (moins d’1personne sur 10 000) :
· délire,
· dépendance physique et psychique même à des doses recommandées parvotre médecin, syndrome de sevrage ou rebond de l’insomnie pouvant survenirà l’arrêt du traitement (voir la rubrique 2 « Avertissements etprécautions »),
· difficulté respiratoire.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir mais on ne connaît parleur fréquence :
· brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner unedifficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke),
· troubles du comportement,
· colère,
· difficulté à coordonner certains mouvements,
· tension.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP {MM/AAAA}. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable
· La substance active est :
Tartrate dezolpidem.........................................................................................................10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline,carboxyméthylamidon sodique, hypromellose, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, suspension de dioxyde de titane (E 171),macrogol 400.
Qu’est-ce que ZOLPIDEM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.
Boîte de 7, 14, 20, 21, 28, 100.
Flacon de 14, 20, 21, 28, 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
30–36, AVENUE GUSTAVE EIFFEL
37100 TOURS
Ou
DELPHARM DIJON
6, BOULEVARD DE L’EUROPE
21800 QUETIGNY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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