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ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Dénomination du médicament

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet

Alginate de sodium/bicarbonate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce qu’ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DESODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspensionbuvable en sachet ?

3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : autres médicaments pour l’ulcèrepeptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) – code ATC : A02BX13.

Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagienqui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ourenvois acides et des aigreurs d’estomac.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE DESODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspensionbuvable en sachet ?

Ne prenez jamais ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet :

· si vous êtes allergique à l’alginate de sodium/bicarbonate de sodiumou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnésdans la rubrique 6.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ALGINATE DESODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspensionbuvable en sachet.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entreALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW et un autre médicament.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW peut être utilisé pendantla grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml,suspension buvable en sachet contient du sodium, du parahydroxybenzoate deméthyle (E218) et de propyle (E216) et de l’éthanol.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et duparahydroxy­benzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques(é­ventuellement retardées).

Ce médicament contient 145 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 58 % de l’apport alimentairequ­otidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Ce médicament contient 25,3 mg d'alcool (éthanol) par sachet ce quiéquivaut à moins de 0,63 ml de bière ou 0,25 ml de vin. La faible quantitéd'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effetnotable.

3. COMMENT PRENDRE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de 1 sachet 3 fois par jour après les3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.

Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammationœsop­hagienne sévères.

Mode et voie d'administration

Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avantouverture.

Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré

Ce médicament doit être pris après les repas.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez pris plus d’ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet que vousn’auriez dû

Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait desconséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômespersistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réactionallergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifesterpar une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire,des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de lalangue ou de la gorge.

Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,a­rrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

· Les substances actives sont :

Alginate desodium.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.500 mg

Bicarbonate desodium.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........267 mg

Pour un sachet

· Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère 974P,hydroxyde de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218),parahy­droxybenzoate de propyle (E216), arôme pomme*, eau purifiée.

*composition de l’arôme pomme : éthanol, acétate d’éthyle, acétated’isobutyle, butyrate d’éthyle, vanilline.

Qu’est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet,visqueuse, opaque, de couleur crème.

Boîtes de 12, 20, 24, 48 ou 100 sachets (papier/alumi­nium/PE)

Boîtes de 12 ou 24 sachets (polyester/alu­minium/PEBD).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TON GARNIER

69007 LYON

Fabricant

H2 PHARMA

ZA LA CROIX BONNET

21 RUE JACQUES TATI

78390 BOIS D’ARCY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseils d'éducation sanitaire :

MAUX D'ESTOMAC

ANTIACIDE SEUL

Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.

Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être duesà des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissonsalcoo­lisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine,anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou àvotre pharmacien.

Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible,les règles d'hygiène suivantes :

· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool ;

· évitez les repas abondants et riches en graisses ;

· mangez lentement ;

· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jusd'agrumes, boissons gazeuses ;

· variez votre alimentation ;

· normalisez votre poids ;

· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.

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